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Aufnahmezeit und Ergebnisse von Patienten, die auf der Intensivstation eines Lehrkrankenhauses der Tertiärstufe aufgenommen wurden

30. November 2023 aktualisiert von: Ashmita Paudel, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Eine Intensivstation (ICU) ist eine Spezialeinheit innerhalb des Krankenhauses, in der Patienten, die sofortige medizinische Hilfe benötigen, sowohl während der Sprechzeiten als auch außerhalb der Sprechzeiten aufgenommen werden.1 In der Literatur wird von einer verringerten Arbeitseffizienz aufgrund langer Arbeitszeiten und der Nichtverfügbarkeit von Intensivpflegepersonal rund um die Uhr berichtet und das Fehlen gleicher Krankenhausdienstleistungen wie Laboruntersuchungen außerhalb der Geschäftszeiten, was sich auf das Ergebnis der Patienten auswirkt. 2-6 Ein hochintensives Personalbesetzungsmodell und kürzere Arbeitszeiten können das Ergebnis verbessern.7 Dies ist jedoch auf Intensivstationen in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen wie Nepal nicht immer möglich. Je nach Zeitpunkt der Aufnahme auf die Intensivstation kann es zu unterschiedlichen Ergebnissen kommen, die sich auf die Personalplanung, die Krankenversicherung und die Gesundheitspolitik auswirken können.

Ziel dieser Studie war es, die Ergebnisse von Patienten, die während der Sprechzeiten und außerhalb der Sprechzeiten auf der Intensivstation aufgenommen wurden, hinsichtlich der Sterblichkeit auf der Intensivstation, der Dauer der mechanischen Beatmung und der Aufenthaltsdauer zu vergleichen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3242

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten wurden auf die Intensivstation aufgenommen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Alter >= 16 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Bei Patienten, die auf Antrag entlassen wurden, entgegen ärztlichem Rat zurückgelassen wurden, wurde die aktive Lebenserhaltung entzogen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Einlass während der Sprechzeiten
Außerhalb der Geschäftszeiten zugelassen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation
Zeitfenster: Jeder Patient wird bis zum Tod oder zur lebenden Entlassung aus der Intensivstation beobachtet, je nachdem, was früher eintritt
Jeder Patient wird bis zum Tod oder zur lebenden Entlassung aus der Intensivstation beobachtet, je nachdem, was früher eintritt
Tage mechanischer Beatmung
Zeitfenster: Jeder Patient wird bis zum Tod oder bis zur Befreiung von der mechanischen Beatmung beobachtet, je nachdem, was früher eintritt
Jeder Patient wird bis zum Tod oder bis zur Befreiung von der mechanischen Beatmung beobachtet, je nachdem, was früher eintritt
Sterblichkeit auf der Intensivstation
Zeitfenster: Jeder Patient wird bis zum Tod oder bis zur Entlassung aus der Intensivstation betreut, je nachdem, was früher eintritt
Jeder Patient wird bis zum Tod oder bis zur Entlassung aus der Intensivstation betreut, je nachdem, was früher eintritt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4 4 2 ( 6 - 1 1 ) 6 2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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