- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06162481
Délai d'admission et résultats des patients admis dans une unité de soins intensifs dans un hôpital universitaire de niveau tertiaire
Une unité de soins intensifs (USI) est une unité spécialisée au sein de l'hôpital où les patients qui ont besoin de soins médicaux immédiats sont admis pendant les heures de bureau et en dehors des heures de bureau.1 Les publications font état d'une efficacité de travail réduite en raison des longues heures de travail et de l'indisponibilité d'un personnel de réanimation 24h/24 et 7j/7. et l'absence du même niveau de services hospitaliers comme les examens de laboratoire en dehors des heures d'ouverture, affectant les résultats des patients. 2-6 Un modèle de dotation en personnel à haute intensité et des heures de travail plus courtes peuvent améliorer les résultats.7 Cependant, ces mesures ne sont pas toujours réalisables dans les unités de soins intensifs des pays à revenu faible ou intermédiaire comme le Népal. Toute variation des résultats en fonction du moment de l'admission aux soins intensifs peut avoir un impact sur la planification de la main-d'œuvre, l'assurance médicale et la politique de soins de santé.
Le but de cette étude était de comparer les résultats des patients admis en réanimation pendant les heures de bureau et en dehors des heures de bureau en termes de mortalité en réanimation, de durée de ventilation mécanique et de durée de séjour.
Aperçu de l'étude
Statut
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Bagmati
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Kathmandu, Bagmati, Népal
- Tribhuvan University Teaching Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- âge >= 16 ans
Critère d'exclusion:
- Patient sorti sur demande, laissé contre avis médical, a été retiré du système de réanimation active
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Admis pendant les heures de bureau
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Admis en dehors des heures d'ouverture
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Durée du séjour en USI
Délai: Chaque patient sera suivi jusqu'à son décès ou sa sortie vivante de l'USI, selon la première éventualité.
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Chaque patient sera suivi jusqu'à son décès ou sa sortie vivante de l'USI, selon la première éventualité.
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jours de ventilation mécanique
Délai: Chaque patient sera suivi jusqu'au décès ou à la libération de la ventilation mécanique, selon la première éventualité.
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Chaque patient sera suivi jusqu'au décès ou à la libération de la ventilation mécanique, selon la première éventualité.
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Mortalité en USI
Délai: chaque patient sera suivi jusqu'à son décès ou sa sortie de l'USI, selon la première éventualité
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chaque patient sera suivi jusqu'à son décès ou sa sortie de l'USI, selon la première éventualité
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 4 4 2 ( 6 - 1 1 ) 6 2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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