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Délai d'admission et résultats des patients admis dans une unité de soins intensifs dans un hôpital universitaire de niveau tertiaire

30 novembre 2023 mis à jour par: Ashmita Paudel, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Une unité de soins intensifs (USI) est une unité spécialisée au sein de l'hôpital où les patients qui ont besoin de soins médicaux immédiats sont admis pendant les heures de bureau et en dehors des heures de bureau.1 Les publications font état d'une efficacité de travail réduite en raison des longues heures de travail et de l'indisponibilité d'un personnel de réanimation 24h/24 et 7j/7. et l'absence du même niveau de services hospitaliers comme les examens de laboratoire en dehors des heures d'ouverture, affectant les résultats des patients. 2-6 Un modèle de dotation en personnel à haute intensité et des heures de travail plus courtes peuvent améliorer les résultats.7 Cependant, ces mesures ne sont pas toujours réalisables dans les unités de soins intensifs des pays à revenu faible ou intermédiaire comme le Népal. Toute variation des résultats en fonction du moment de l'admission aux soins intensifs peut avoir un impact sur la planification de la main-d'œuvre, l'assurance médicale et la politique de soins de santé.

Le but de cette étude était de comparer les résultats des patients admis en réanimation pendant les heures de bureau et en dehors des heures de bureau en termes de mortalité en réanimation, de durée de ventilation mécanique et de durée de séjour.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3242

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Népal
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients admis en USI

La description

Critère d'intégration:

- âge >= 16 ans

Critère d'exclusion:

  • Patient sorti sur demande, laissé contre avis médical, a été retiré du système de réanimation active

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Admis pendant les heures de bureau
Admis en dehors des heures d'ouverture

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Durée du séjour en USI
Délai: Chaque patient sera suivi jusqu'à son décès ou sa sortie vivante de l'USI, selon la première éventualité.
Chaque patient sera suivi jusqu'à son décès ou sa sortie vivante de l'USI, selon la première éventualité.
jours de ventilation mécanique
Délai: Chaque patient sera suivi jusqu'au décès ou à la libération de la ventilation mécanique, selon la première éventualité.
Chaque patient sera suivi jusqu'au décès ou à la libération de la ventilation mécanique, selon la première éventualité.
Mortalité en USI
Délai: chaque patient sera suivi jusqu'à son décès ou sa sortie de l'USI, selon la première éventualité
chaque patient sera suivi jusqu'à son décès ou sa sortie de l'USI, selon la première éventualité

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2023

Première publication (Réel)

8 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4 4 2 ( 6 - 1 1 ) 6 2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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