- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06162481
Opnametijd en uitkomsten van patiënten die zijn opgenomen op de intensive care van een academisch ziekenhuis op tertiair niveau
Een intensive care-afdeling (ICU) is een gespecialiseerde afdeling binnen het ziekenhuis waar patiënten die onmiddellijke medische aandacht nodig hebben, worden opgenomen, zowel tijdens kantooruren als buiten kantooruren.1 Literatuur meldt verminderde werkefficiëntie als gevolg van lange werktijden en het niet beschikbaar zijn van 24/7 intensivistisch personeel en de afwezigheid van hetzelfde niveau van ziekenhuisdiensten zoals laboratoriumonderzoek buiten kantooruren, wat de uitkomst van de patiënten beïnvloedt. 2-6 Een personeelsmodel met hoge intensiteit en kortere werkuren kunnen de uitkomst verbeteren.7 Deze zijn echter niet altijd haalbaar op de intensive care-afdelingen van lage- en middeninkomenslanden zoals Nepal. Eventuele variaties in de uitkomst, afhankelijk van het tijdstip van opname op de IC, kunnen van invloed zijn op de personeelsplanning, de ziektekostenverzekering en het gezondheidszorgbeleid.
Het doel van dit onderzoek was om de uitkomsten van patiënten die tijdens kantooruren en buiten kantooruren op de IC zijn opgenomen te vergelijken in termen van IC-sterfte, duur van de mechanische beademing en verblijfsduur.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, Nepal
- Tribhuvan University Teaching Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd >= 16 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Bij patiënten die op verzoek werden ontslagen en tegen medisch advies in waren achtergelaten, werd de actieve levensondersteuning stopgezet
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Toegelaten tijdens kantooruren
|
Buiten kantooruren toegelaten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Verblijfsduur op de IC
Tijdsspanne: Elke patiënt wordt gevolgd tot overlijden of levend ontslag van de ICU, afhankelijk van wat zich eerder voordoet
|
Elke patiënt wordt gevolgd tot overlijden of levend ontslag van de ICU, afhankelijk van wat zich eerder voordoet
|
dagen mechanische ventilatie
Tijdsspanne: Elke patiënt zal worden gevolgd tot overlijden of bevrijding uit mechanische beademing, afhankelijk van wat zich eerder voordoet
|
Elke patiënt zal worden gevolgd tot overlijden of bevrijding uit mechanische beademing, afhankelijk van wat zich eerder voordoet
|
Sterfte op de IC
Tijdsspanne: elke patiënt zal worden gevolgd tot overlijden of ontslag van de ICU, afhankelijk van wat zich eerder voordoet
|
elke patiënt zal worden gevolgd tot overlijden of ontslag van de ICU, afhankelijk van wat zich eerder voordoet
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 4 4 2 ( 6 - 1 1 ) 6 2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .