Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Opnametijd en uitkomsten van patiënten die zijn opgenomen op de intensive care van een academisch ziekenhuis op tertiair niveau

30 november 2023 bijgewerkt door: Ashmita Paudel, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Een intensive care-afdeling (ICU) is een gespecialiseerde afdeling binnen het ziekenhuis waar patiënten die onmiddellijke medische aandacht nodig hebben, worden opgenomen, zowel tijdens kantooruren als buiten kantooruren.1 Literatuur meldt verminderde werkefficiëntie als gevolg van lange werktijden en het niet beschikbaar zijn van 24/7 intensivistisch personeel en de afwezigheid van hetzelfde niveau van ziekenhuisdiensten zoals laboratoriumonderzoek buiten kantooruren, wat de uitkomst van de patiënten beïnvloedt. 2-6 Een personeelsmodel met hoge intensiteit en kortere werkuren kunnen de uitkomst verbeteren.7 Deze zijn echter niet altijd haalbaar op de intensive care-afdelingen van lage- en middeninkomenslanden zoals Nepal. Eventuele variaties in de uitkomst, afhankelijk van het tijdstip van opname op de IC, kunnen van invloed zijn op de personeelsplanning, de ziektekostenverzekering en het gezondheidszorgbeleid.

Het doel van dit onderzoek was om de uitkomsten van patiënten die tijdens kantooruren en buiten kantooruren op de IC zijn opgenomen te vergelijken in termen van IC-sterfte, duur van de mechanische beademing en verblijfsduur.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3242

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten opgenomen op de IC

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- leeftijd >= 16 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Bij patiënten die op verzoek werden ontslagen en tegen medisch advies in waren achtergelaten, werd de actieve levensondersteuning stopgezet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Toegelaten tijdens kantooruren
Buiten kantooruren toegelaten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verblijfsduur op de IC
Tijdsspanne: Elke patiënt wordt gevolgd tot overlijden of levend ontslag van de ICU, afhankelijk van wat zich eerder voordoet
Elke patiënt wordt gevolgd tot overlijden of levend ontslag van de ICU, afhankelijk van wat zich eerder voordoet
dagen mechanische ventilatie
Tijdsspanne: Elke patiënt zal worden gevolgd tot overlijden of bevrijding uit mechanische beademing, afhankelijk van wat zich eerder voordoet
Elke patiënt zal worden gevolgd tot overlijden of bevrijding uit mechanische beademing, afhankelijk van wat zich eerder voordoet
Sterfte op de IC
Tijdsspanne: elke patiënt zal worden gevolgd tot overlijden of ontslag van de ICU, afhankelijk van wat zich eerder voordoet
elke patiënt zal worden gevolgd tot overlijden of ontslag van de ICU, afhankelijk van wat zich eerder voordoet

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 4 4 2 ( 6 - 1 1 ) 6 2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren