三级教学医院重症监护室患者的入院时间及转归
2023年11月30日 更新者：Ashmita Paudel、Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
重症监护病房 (ICU) 是医院内的一个专门病房，在办公时间和非工作时间收治需要立即就医的患者。1 文献报道，由于工作时间长、缺乏 24/7 重症监护人员，导致工作效率降低以及缺乏同等水平的医院服务，例如在下班时间进行实验室检查，影响了患者的治疗结果。 2-6 高强度的人员配置模式和较短的工作时间可以改善结果。7 然而，这些在尼泊尔等中低收入国家的重症监护室中并不总是可行。 根据入住 ICU 时间的结果的任何变化都可能会影响劳动力规划、医疗保险和医疗保健政策。
本研究的目的是比较办公时间和非工作时间入住 ICU 的患者在 ICU 死亡率、机械通气持续时间和住院时间方面的结果。
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
3242
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Bagmati
-
Kathmandu、Bagmati、尼泊尔
- Tribhuvan University Teaching Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
所有患者均入住ICU
描述
纳入标准：
- 年龄 >= 16 岁
排除标准：
- 患者根据要求出院，不顾医疗建议而离开，并撤回了主动生命支持系统
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
办公时间内入场
|
|
承认下班时间
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
ICU 住院时间
大体时间：每位患者都将接受随访，直至死亡或从 ICU 活着出院，以较早发生者为准
|
每位患者都将接受随访，直至死亡或从 ICU 活着出院，以较早发生者为准
|
|
机械通气天数
大体时间：将对每位患者进行随访，直至死亡或脱离机械通气，以较早者为准
|
将对每位患者进行随访，直至死亡或脱离机械通气，以较早者为准
|
|
ICU 死亡率
大体时间：每位患者将接受随访直至死亡或从 ICU 出院（以较早者为准）
|
每位患者将接受随访直至死亡或从 ICU 出院（以较早者为准）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月15日
初级完成 (实际的)
2023年8月31日
研究完成 (实际的)
2023年8月31日
研究注册日期
首次提交
2023年11月22日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月30日
首次发布 (实际的)
2023年12月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月30日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 4 4 2 ( 6 - 1 1 ) 6 2
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.