Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czas przyjęcia i wyniki leczenia pacjentów przyjętych na oddział intensywnej terapii w Szpitalu Klinicznym III stopnia

30 listopada 2023 zaktualizowane przez: Ashmita Paudel, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Oddział intensywnej terapii (OIOM) to wyspecjalizowana jednostka w szpitalu, na którą pacjenci wymagający natychmiastowej pomocy lekarskiej są przyjmowani zarówno w godzinach przyjęć, jak i poza nimi.1 Literatura podaje zmniejszoną wydajność pracy ze względu na długie godziny pracy i niedostępność całodobowego personelu intensywnej terapii. oraz brak takiego samego poziomu usług szpitalnych, jak badania laboratoryjne poza godzinami pracy, mającego wpływ na wyniki leczenia pacjentów. 2-6 Model zatrudnienia o wysokiej intensywności i krótsze godziny pracy mogą poprawić wyniki.7 Jednakże nie zawsze jest to wykonalne na oddziałach intensywnej terapii w krajach o niskich i średnich dochodach, takich jak Nepal. Wszelkie różnice w wynikach w zależności od czasu przyjęcia na oddział intensywnej terapii mogą mieć wpływ na planowanie zatrudnienia, ubezpieczenie medyczne i politykę zdrowotną.

Celem pracy było porównanie wyników leczenia pacjentów przyjmowanych na OIOM w godzinach przyjęć i poza nimi pod kątem śmiertelności na OIT, czasu trwania wentylacji mechanicznej i długości pobytu.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

3242

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci przyjęci na OIOM

Opis

Kryteria przyjęcia:

- wiek >= 16 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent, który został wypisany na żądanie, pozostawiony wbrew zaleceniom lekarza, miał odłączone urządzenia podtrzymujące życie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Przyjmowany w godzinach pracy urzędu
Przyjmowany poza godzinami pracy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Długość pobytu na OIT
Ramy czasowe: Każdy pacjent będzie obserwowany aż do śmierci lub wypisu żywego z OIT, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
Każdy pacjent będzie obserwowany aż do śmierci lub wypisu żywego z OIT, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
dni wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: Każdy pacjent będzie obserwowany aż do śmierci lub wyzwolenia z wentylacji mechanicznej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
Każdy pacjent będzie obserwowany aż do śmierci lub wyzwolenia z wentylacji mechanicznej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
Na OIT śmiertelność
Ramy czasowe: każdy pacjent będzie obserwowany aż do śmierci lub wypisu z OIOM-u, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
każdy pacjent będzie obserwowany aż do śmierci lub wypisu z OIOM-u, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4 4 2 ( 6 - 1 1 ) 6 2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj