Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Tempo di ricovero ed esiti dei pazienti ricoverati nell'unità di terapia intensiva in un ospedale universitario di livello terziario

30 novembre 2023 aggiornato da: Ashmita Paudel, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Un'unità di terapia intensiva (ICU) è un'unità specializzata all'interno dell'ospedale in cui i pazienti che necessitano di cure mediche immediate vengono ricoverati sia durante l'orario di ufficio che fuori orario.1 La letteratura riporta una ridotta efficienza lavorativa a causa dei lunghi orari di lavoro, dell'indisponibilità del personale intensivista 24 ore su 24, 7 giorni su 7. e l'assenza dello stesso livello di servizi ospedalieri come le indagini di laboratorio durante gli orari non lavorativi che influiscono sull'esito dei pazienti. 2-6 Un modello di personale ad alta intensità e orari di lavoro più brevi possono migliorare i risultati.7 Tuttavia, questi non sono sempre realizzabili nelle unità di terapia intensiva dei paesi a basso e medio reddito come il Nepal. Eventuali variazioni nei risultati a seconda del momento del ricovero in terapia intensiva possono avere un impatto sulla pianificazione della forza lavoro, sull’assicurazione medica e sulla politica sanitaria.

Lo scopo di questo studio era di confrontare gli esiti dei pazienti ricoverati in terapia intensiva durante l'orario di ufficio e fuori orario in termini di mortalità in terapia intensiva, durata della ventilazione meccanica e durata della degenza.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3242

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ricoverati in terapia intensiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

- età >= 16 anni

Criteri di esclusione:

  • Pazienti dimessi su richiesta, lasciati contro il parere medico, hanno avuto la sospensione del supporto vitale attivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Ammesso in orario d'ufficio
Ammesso fuori orario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Durata del ricovero in terapia intensiva
Lasso di tempo: Ogni paziente sarà seguito fino alla morte o alla dimissione viva dalla terapia intensiva, a seconda di quale evento si verifichi per primo
Ogni paziente sarà seguito fino alla morte o alla dimissione viva dalla terapia intensiva, a seconda di quale evento si verifichi per primo
giorni di ventilazione meccanica
Lasso di tempo: Ogni paziente sarà seguito fino alla morte o alla liberazione dalla ventilazione meccanica, a seconda di quale evento si verifichi per primo
Ogni paziente sarà seguito fino alla morte o alla liberazione dalla ventilazione meccanica, a seconda di quale evento si verifichi per primo
Nella mortalità in terapia intensiva
Lasso di tempo: ciascun paziente sarà seguito fino alla morte o alla dimissione dalla terapia intensiva, a seconda di quale evento si verifichi prima
ciascun paziente sarà seguito fino alla morte o alla dimissione dalla terapia intensiva, a seconda di quale evento si verifichi prima

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4 4 2 ( 6 - 1 1 ) 6 2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi