- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06162481
Время поступления и результаты пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии клинической больницы третичного уровня
Отделение интенсивной терапии (ОИТ) – это специализированное отделение в больнице, куда пациенты, нуждающиеся в неотложной медицинской помощи, поступают как в рабочее время, так и в нерабочее время.1 В литературе сообщается о снижении эффективности работы из-за продолжительного рабочего времени, отсутствия круглосуточного штата реаниматологов. и отсутствие такого же уровня больничных услуг, таких как лабораторные исследования в нерабочее время, что влияет на исход лечения пациентов. 2-6 Модель высокоинтенсивного подбора персонала и более короткое рабочее время могут улучшить результат.7 Однако это не всегда осуществимо в отделениях интенсивной терапии стран с низким и средним уровнем дохода, таких как Непал. Любые изменения в результатах в зависимости от времени поступления в отделение интенсивной терапии могут повлиять на планирование рабочей силы, медицинскую страховку и политику здравоохранения.
Целью этого исследования было сравнить результаты пациентов, поступивших в отделения интенсивной терапии в рабочее время и в нерабочее время, с точки зрения смертности в отделениях интенсивной терапии, продолжительности искусственной вентиляции легких и продолжительности пребывания.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, Непал
- Tribhuvan University Teaching Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- возраст >= 16 лет
Критерий исключения:
- Пациент, выписанный по просьбе, оставленный вопреки рекомендациям врача, был лишен активной системы жизнеобеспечения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Прием в рабочее время
|
Допущено в нерабочее время
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: За каждым пациентом будут наблюдать до смерти или выписки живым из отделения интенсивной терапии, в зависимости от того, что наступит раньше.
|
За каждым пациентом будут наблюдать до смерти или выписки живым из отделения интенсивной терапии, в зависимости от того, что наступит раньше.
|
дни искусственной вентиляции легких
Временное ограничение: За каждым пациентом будут наблюдать до смерти или освобождения от искусственной вентиляции легких, в зависимости от того, что наступит раньше.
|
За каждым пациентом будут наблюдать до смерти или освобождения от искусственной вентиляции легких, в зависимости от того, что наступит раньше.
|
Смертность в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: за каждым пациентом будут наблюдать до смерти или выписки из отделения интенсивной терапии, в зависимости от того, что наступит раньше
|
за каждым пациентом будут наблюдать до смерти или выписки из отделения интенсивной терапии, в зависимости от того, что наступит раньше
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 4 4 2 ( 6 - 1 1 ) 6 2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .