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女子サッカー選手の内転筋力と垂直ジャンプに対するコペンハーゲンプランクの効果 (ECA)

2023年12月11日 更新者:Javier Reina、Universidad Católica San Antonio de Murcia

女子サッカー選手の内転筋力と垂直ジャンプに対するコペンハーゲンプランクの効果:ランダム化比較試験

サッカーにおける鼠径部損傷の発生率が高いことを知る十分な証拠があります。 それにもかかわらず、女子サッカーではこれらのことが十分ではありません。 研究者らは、内転筋力の向上と鼠径部損傷の軽減を目的としてコペンハーゲンプランクを実行しています。

調査の概要

詳細な説明

現時点では、サッカーにおける鼠径部損傷の発生率が高いことを知る十分な証拠があります。 それにもかかわらず、女子サッカー界では彼らの存在が十分ではありません。 内転筋を強化することは、これらの怪我を防ぐのに役立ちます。 コペンハーゲンプランクは、鼠径部損傷の予防と治療のプログラムに有益です。 ランダム化比較試験が実施されました。 サンプルは、CAP シウダード・デ・ムルシア・サッカーチームの 18 歳から 31 歳までの 26 人の選手で構成されました。 実験グループ (n=12) はコペンハーゲンプランクプロトコルを 4 週間実行し、対照グループは通常どおりトレーニングを続けました。 パフォーマンスは、CMJ ジャンプと手動ダイナモメトリーを使用した股関節内転筋力テストを使用して評価されました。 3 つの測定が行われました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Molina De Segura
      • Murcia、Molina De Segura、スペイン、30500
        • Rocío Martínez Fernández

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 法定年齢の女の子
  • 毎週少なくとも 4.5 時間のトレーニング
  • 現役女子サッカーチーム選手

除外基準:

  • 現在の怪我
  • 過去6か月以内の怪我

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
コペンハーゲンプランクをするグループ
内転筋損傷の予防としてコペンハーゲン内転を行います。
他の名前:
  • コペンハーゲン内転
介入なし:対照群
グループはコペンハーゲンプランクをしない

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カウンター移動ジャンプ
時間枠:最大12週間
垂直方向のカウンター動作ジャンプ (センチメートル単位)
最大12週間
内転筋の筋力
時間枠:最大12週間
両脚の内転筋の筋力 (Hz 単位で測定)
最大12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月9日

一次修了 (実際)

2023年5月15日

研究の完了 (実際)

2023年10月16日

試験登録日

最初に提出

2023年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月11日

最初の投稿 (推定)

2023年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月11日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • clinical trial (レジストリ識別子:Minia University)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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