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Wirkung der Copenhagen Plank auf die Induktionskraft und den vertikalen Sprung bei weiblichen Fußballspielern (ECA)

11. Dezember 2023 aktualisiert von: Javier Reina, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Wirkung der Copenhagen Plank auf die Induktionskraft und den vertikalen Sprung bei weiblichen Fußballspielern: Randomisierte kontrollierte Studie

Es gibt genügend Belege für die hohe Häufigkeit von Leistenverletzungen im Fußball. Trotzdem gibt es im Frauenfußball nicht genug davon. Die Forscher führen die Copenhagen-Planke durch, um eine Verbesserung der Adduktorenstärke und die Reduzierung von Leistenverletzungen zu erzielen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Derzeit gibt es genügend Belege für die hohe Häufigkeit von Leistenverletzungen im Fußball. Trotzdem wird im Frauenfußball nicht genug über sie berichtet. Eine Stärkung der Adduktorenmuskulatur ist hilfreich, um diesen Verletzungen vorzubeugen. Die Copenhagen-Planke ist in Programmen zur Vorbeugung und Behandlung von Leistenverletzungen von Nutzen. Es wurde eine randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt. Die Stichprobe bestand aus 26 Spielern im Alter zwischen 18 und 31 Jahren der Fußballmannschaft CAP Ciudad de Murcia. Die Versuchsgruppe (n=12) führte 4 Wochen lang das Copenhagen-Plank-Protokoll durch, die Kontrollgruppe setzte ihr Training wie gewohnt fort. Die Leistung wurde mithilfe des CMJ-Sprungstests und des Hüftadduktionskrafttests mithilfe manueller Dynamometrie bewertet. Es wurden 3 Messungen durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Molina De Segura
      • Murcia, Molina De Segura, Spanien, 30500
        • Rocío Martínez Fernández

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mädchen im volljährigen Alter
  • Mindestens 4,5 Stunden wöchentliches Training
  • Aktive Spielerinnen einer Fußballmannschaft

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle Verletzung
  • Verletzung in den letzten 6 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Gruppe macht den Copenhagen Plank
Verfahren: Kopenhagener Planke
Durchführung der Copenhagen-Adduktion zur Vorbeugung von Adduktorenverletzungen.
Andere Namen:
  • Kopenhagener Adduktion
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Gruppe macht kein Copenhagen Plank

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gegenbewegungssprung
Zeitfenster: Bis zu 12 Wochen
Vertikaler Gegenbewegungssprung, gemessen in Zentimetern
Bis zu 12 Wochen
Kraft der Adduktorenmuskulatur
Zeitfenster: Bis zu 12 Wochen
Adduktoren-Muskelkraft gemessen in Hz in beiden Beinen
Bis zu 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

13. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • clinical trial (Registrierungskennung: Minia University)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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