Efecto de la plancha de Copenhague sobre la fuerza de aducción y el salto vertical en jugadoras de fútbol (ECA)
11 de diciembre de 2023 actualizado por: Javier Reina, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Efecto de la plancha de Copenhague sobre la fuerza de aducción y el salto vertical en jugadoras de fútbol: ensayo controlado aleatorio
Existe evidencia suficiente para conocer la alta incidencia de lesiones inguinales en el fútbol.
A pesar de ello, en el fútbol femenino no se habla lo suficiente de ello.
Los investigadores realizan la plancha de Copenhague para obtener una mejora en la mejora de la fuerza de los aductores y la reducción de lesiones en la ingle
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En la actualidad existe evidencia suficiente para conocer la alta incidencia de lesiones inguinales en el fútbol.
A pesar de ello, en el fútbol femenino no se habla lo suficiente de ellas.
Fortalecer los músculos aductores es beneficioso para prevenir estas lesiones.
La plancha de Copenhague es beneficiosa en programas de prevención y tratamiento de lesiones en la ingle.
Se llevó a cabo un ensayo controlado aleatorio.
La muestra estuvo compuesta por 26 jugadores de entre 18 y 31 años del equipo de fútbol CAP Ciudad de Murcia.
El grupo experimental (n=12) realizó el protocolo de plancha de Copenhague durante 4 semanas, el grupo de control continuó su entrenamiento con normalidad.
El rendimiento se evaluó mediante el salto CMJ y la prueba de fuerza de aducción de cadera mediante dinamometría manual.
Se realizaron 3 mediciones.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
26
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Molina De Segura
-
Murcia, Molina De Segura, España, 30500
- Rocío Martínez Fernández
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niñas mayores de edad
- Al menos 4,5 horas de entrenamiento semanal.
- Jugadoras activas del equipo de fútbol femenino.
Criterio de exclusión:
- Lesión actual
- Lesión en los 6 meses anteriores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de intervención
Grupo haciendo la plancha de Copenhague
|
Realización de la aducción de Copenhague como prevención de la lesión de los aductores.
Otros nombres:
|
|
Sin intervención: Grupo de control
El grupo no hace la plancha de Copenhague
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Salto de contramovimiento
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas
|
Salto de contramovimiento vertical medido en centímetros
|
Hasta 12 semanas
|
|
Fuerza del músculo aductor
Periodo de tiempo: Hasta 12 semanas
|
Fuerza del músculo aductor medida en Hz en ambas piernas
|
Hasta 12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
16 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Estimado)
13 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
13 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- clinical trial (Identificador de registro: Minia University)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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