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Effet de la planche de Copenhague sur la force éducative et le saut vertical chez les joueuses de football (ECA)

11 décembre 2023 mis à jour par: Javier Reina, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Effet de la planche de Copenhague sur la force éducative et le saut vertical chez les joueuses de football : essai contrôlé randomisé

Il existe suffisamment de preuves pour connaître l’incidence élevée des blessures à l’aine dans le football. Malgré cela, il n’y en a pas assez dans le football féminin. Les chercheurs réalisent la planche de Copenhague pour obtenir une amélioration de la force des adducteurs et une réduction des blessures à l'aine

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

À l’heure actuelle, il existe suffisamment de preuves pour connaître l’incidence élevée des blessures à l’aine dans le football. Malgré cela, on ne parle pas assez d’elles dans le football féminin. Le renforcement des muscles adducteurs est bénéfique pour prévenir ces blessures. La planche de Copenhague est bénéfique dans les programmes de prévention et de traitement des blessures à l'aine. Un essai contrôlé randomisé a été réalisé. L'échantillon était composé de 26 joueurs âgés de 18 à 31 ans de l'équipe de football CAP Ciudad de Murcia. Le groupe expérimental (n = 12) a exécuté le protocole de planche de Copenhague pendant 4 semaines, le groupe témoin a poursuivi son entraînement normalement. Les performances ont été évaluées à l’aide du saut CMJ et du test de force d’adduction de la hanche à l’aide d’une dynamométrie manuelle. 3 mesures ont été effectuées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Molina De Segura
      • Murcia, Molina De Segura, Espagne, 30500
        • Rocío Martínez Fernández

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Filles majeures
  • Au moins 4,5 heures d'entraînement hebdomadaire
  • Joueuses actives de l’équipe de football féminine

Critère d'exclusion:

  • Blessure actuelle
  • Blessure au cours des 6 mois précédents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Groupe faisant la planche de Copenhague
Procédure: Planche de Copenhague
Effectuer l'adduction de Copenhague comme prévention des blessures aux adducteurs.
Autres noms:
  • Adduction de Copenhague
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe ne fait pas de planche à Copenhague

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Saut de contre-mouvement
Délai: Jusqu'à 12 semaines
Saut vertical en contre-mouvement mesuré en centimètres
Jusqu'à 12 semaines
Force des muscles adducteurs
Délai: Jusqu'à 12 semaines
Force des muscles adducteurs mesurée en Hz dans les deux jambes
Jusqu'à 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

16 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2023

Première publication (Estimé)

13 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • clinical trial (Identificateur de registre: Minia University)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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