Efeito da prancha de Copenhagen na força aducional e no salto vertical em jogadoras de futebol feminino (ECA)
11 de dezembro de 2023 atualizado por: Javier Reina, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Efeito da prancha de Copenhagen na força aducional e no salto vertical em jogadoras de futebol: ensaio clínico randomizado
Existem evidências suficientes para conhecer a alta incidência de lesões na virilha no futebol.
Apesar disso, não há o suficiente sobre isso no futebol feminino.
Os pesquisadores realizam a prancha de Copenhagen para obter melhora na força dos adutores e redução de lesões na virilha
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Atualmente, existem evidências suficientes para conhecer a alta incidência de lesões na virilha no futebol.
Apesar disso, não há o suficiente sobre eles no futebol feminino.
O fortalecimento dos músculos adutores é benéfico na prevenção dessas lesões.
A prancha de Copenhague é benéfica em programas de prevenção e tratamento de lesões na virilha.
Um ensaio clínico randomizado foi realizado.
A amostra foi composta por 26 jogadores entre 18 e 31 anos do time de futebol CAP Ciudad de Murcia.
O grupo experimental (n=12) realizou o protocolo de prancha de Copenhagen durante 4 semanas, o grupo controle continuou seu treinamento normalmente.
O desempenho foi avaliado por meio do salto do CMJ e do teste de força de adução do quadril por meio de dinamometria manual.
Foram feitas 3 medições.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Molina De Segura
-
Murcia, Molina De Segura, Espanha, 30500
- Rocío Martínez Fernández
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Meninas maiores de idade
- Pelo menos 4,5 horas de treinamento semanal
- Jogadoras ativas do time de futebol feminino
Critério de exclusão:
- Lesão atual
- Lesão nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de intervenção
Grupo fazendo a prancha de Copenhague
|
Realização da adução de Copenhagen como prevenção de lesão nos adutores.
Outros nomes:
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Grupo não faz prancha de Copenhague
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Salto de movimento contrário
Prazo: Até 12 semanas
|
Salto de contra-movimento vertical medido em centímetros
|
Até 12 semanas
|
|
Força muscular adutora
Prazo: Até 12 semanas
|
Força muscular adutora medida em Hz em ambas as pernas
|
Até 12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
16 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Estimado)
13 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
13 de dezembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- clinical trial (Identificador de registro: Minia University)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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