Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van de Kopenhagen-plank op de aductieve kracht en verticale sprong bij vrouwelijke voetbalspelers (ECA)

11 december 2023 bijgewerkt door: Javier Reina, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Effect van de Kopenhagen-plank op de aductieve kracht en verticale sprong bij vrouwelijke voetbalspelers: gerandomiseerde gecontroleerde proef

Er is voldoende bewijs om de hoge incidentie van liesblessures bij voetbal te kennen. Desondanks is daar in het vrouwenvoetbal niet genoeg over te vinden. De onderzoekers voeren de Copenhagen plank uit om een ​​verbetering in de verbetering van de adductorkracht en de vermindering van liesblessures te bewerkstelligen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Momenteel is er voldoende bewijs om de hoge incidentie van liesblessures bij voetbal te kennen. Desondanks is er in het vrouwenvoetbal niet genoeg over hen te vinden. Het versterken van de adductoren is gunstig bij het voorkomen van deze blessures. De Kopenhagenplank is nuttig in programma's voor de preventie en behandeling van liesblessures. Er werd een gerandomiseerde gecontroleerde studie uitgevoerd. De steekproef bestond uit 26 spelers tussen 18 en 31 jaar oud van het voetbalteam CAP Ciudad de Murcia. De experimentele groep (n=12) voerde gedurende 4 weken het Kopenhagen plankprotocol uit, de controlegroep ging door met trainen zoals normaal. De prestaties werden beoordeeld met behulp van de CMJ-sprong en de heupadductiesterktetest met behulp van handmatige dynamometrie. Er zijn 3 metingen gedaan.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

26

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Molina De Segura
      • Murcia, Molina De Segura, Spanje, 30500
        • Rocío Martínez Fernández

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Meisjes van wettelijke leeftijd
  • Minimaal 4,5 uur wekelijkse training
  • Actieve vrouwelijke voetbalteamspelers

Uitsluitingscriteria:

  • Huidige blessure
  • Letsel in de afgelopen 6 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
Groep die de Kopenhagen-plank doet
Het uitvoeren van Kopenhagen-adductie als preventie voor adductorletsel.
Andere namen:
  • Kopenhagen Adductie
Geen tussenkomst: Controlegroep
Group doet niet aan Kopenhagenplank

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tegenbeweging sprong
Tijdsspanne: Tot 12 weken
Verticale tegenbewegingssprong gemeten in centimeters
Tot 12 weken
Spierkracht van de adductoren
Tijdsspanne: Tot 12 weken
Adductorspierkracht gemeten in Hz in beide benen
Tot 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 december 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

13 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • clinical trial (Baxter)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Spierblessure

Klinische onderzoeken op Kopenhagen plank

3
Abonneren