- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06167850
Effetto del Copenhagen Plank sulla forza adduttiva e sul salto verticale nelle giocatrici di calcio (ECA)
11 dicembre 2023 aggiornato da: Javier Reina, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Effetto del Copenhagen Plank sulla forza adduttiva e sul salto verticale nelle giocatrici di calcio: studio controllato randomizzato
Esistono prove sufficienti per conoscere l'elevata incidenza di infortuni all'inguine nel calcio.
Nonostante ciò, non se ne parla abbastanza nel calcio femminile.
I ricercatori eseguono il Plank di Copenhagen per ottenere un miglioramento nel miglioramento della forza degli adduttori e la riduzione delle lesioni all'inguine
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Al momento, ci sono prove sufficienti per conoscere l’elevata incidenza di infortuni all’inguine nel calcio.
Nonostante ciò, non se ne parla abbastanza nel calcio femminile.
Rafforzare i muscoli adduttori è utile per prevenire queste lesioni.
La tavola di Copenhagen è utile nei programmi per la prevenzione e il trattamento delle lesioni all'inguine.
È stato effettuato uno studio randomizzato e controllato.
Il campione era composto da 26 giocatori di età compresa tra i 18 ei 31 anni della squadra di calcio CAP Ciudad de Murcia.
Il gruppo sperimentale (n=12) ha eseguito il protocollo del plank di Copenhagen per 4 settimane, il gruppo di controllo ha continuato l'allenamento normalmente.
La prestazione è stata valutata utilizzando il salto CMJ e il test della forza di adduzione dell'anca utilizzando la dinamometria manuale.
Sono state effettuate 3 misurazioni.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
26
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Molina De Segura
-
Murcia, Molina De Segura, Spagna, 30500
- Rocío Martínez Fernández
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ragazze maggiorenni
- Almeno 4,5 ore di formazione settimanale
- Giocatrici attive di squadre di calcio femminili
Criteri di esclusione:
- Infortunio attuale
- Infortunio negli ultimi 6 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di intervento
Gruppo che esegue la tavola di Copenaghen
|
Esecuzione dell'adduzione di Copenhagen come prevenzione per lesioni agli adduttori.
Altri nomi:
|
|
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo non fa la plancia di Copenhagen
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Salto con contromovimento
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
|
Salto del contromovimento verticale misurato in centimetri
|
Fino a 12 settimane
|
|
Forza del muscolo adduttore
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
|
Forza dei muscoli adduttori misurata in Hz in entrambe le gambe
|
Fino a 12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 gennaio 2023
Completamento primario (Effettivo)
15 maggio 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
16 ottobre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 dicembre 2023
Primo Inserito (Stimato)
13 dicembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
13 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- clinical trial (Identificatore di registro: Minia University)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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