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手先の器用さと身体測定

2024年2月23日 更新者:Ömer Faruk ÖZÇELEP、Kirsehir Ahi Evran Universitesi

健康な人の指から手までの長さと手の幅と器用さとの関係

この研究は、手と指の長さ、手の幅、器用さの関係を調査することを目的としています。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。

1-手の人体計測値と手先の器用さとの間には関係がありますか?

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

手は、器用さ、操作、触覚の感度を必要とする複雑で特殊な作業を実行できます。(Polat、 2023) 課題における手のパフォーマンスは、握力、動き、触覚フィードバック、運動調整などのさまざまなスキルの組み合わせです。 (今村、リッサネン、キンヌネン、リンタマキ、1998)。 これらを達成するために、手には機械的能力と感覚的能力が備わっています。(Dianat, Haslegrave, & Stedmon, 2012) 器用さは、手と指の可動範囲、および操作能力によって決定される運動能力です。 これは、反応時間、触覚、神経伝導、握力、可動性の組み合わせです。 手指の器用さは比較的小さな物体を動かすのに必要な細かい運動能力に関連していますが、手先の器用さには比較的大きな物体を保持するのに必要な粗大運動能力が含まれます。(ローマ人) et al., 2023) 文献で報告されている最も一般的な器用さテストには、ボックスブロック テスト、パーデュー ペグボード テスト、ジェブセン テイラー テスト、9 ホール ペグ テスト (NHPT)、ローダー操作能力テストなどがあります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

161

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康な被験者

説明

包含基準:

  • ボランティアは18歳以上でコミュニケーション障害がない場合に含まれる

除外基準:

  • 上肢の手術を受けておらず、全身疾患がないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康
手の身体計測値はデジタルノギスで測定されました。 人体測定値は、以前の研究を考慮して、手の長さ、幅、指の長さとして決定されました。 手先の器用さは、9 穴ペグ テストで評価されました。
手の身体計測値はデジタルノギスで測定されました。 人体測定値は、以前の研究を考慮して、手の長さ、幅、指の長さとして決定されました。 手先の器用さは、9 穴ペグ テストで評価されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手先の器用さ
時間枠:ベースラインと18週間
手先の器用さは、9 穴ペグ テストで評価されました。
ベースラインと18週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月7日

一次修了 (推定)

2024年6月28日

研究の完了 (推定)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月5日

最初の投稿 (実際)

2023年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月23日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Ahievr

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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