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Handgeschicklichkeit und anthropometrische Messung

23. Februar 2024 aktualisiert von: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Die Beziehung zwischen Finger-Hand-Länge und Handbreite mit der Geschicklichkeit bei gesunden Personen

Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Hand- und Fingerlänge, Handbreite und Geschicklichkeit zu untersuchen. Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

1-Gibt es einen Zusammenhang zwischen anthropometrischen Maßen der Hand und manueller Geschicklichkeit?

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Hand ist in der Lage, komplexe Spezialaufgaben auszuführen, die Geschicklichkeit, Manipulation und taktile Sensibilität erfordern. (Polat, 2023) Die Handleistung bei einer Aufgabe ist eine Kombination verschiedener Fähigkeiten, einschließlich Griffmuskelkraft, Bewegung, taktiles Feedback und motorische Koordination. (Imamura, Rissanen, Kinnunen & Rintamäki, 1998). Um diese zu erreichen, ist die Hand mit mechanischen und sensorischen Fähigkeiten ausgestattet. (Dianat, Haslegrave & Stedmon, 2012) Geschicklichkeit ist eine motorische Fähigkeit, die durch den Bewegungsumfang der Hände und Finger sowie die Fähigkeit zur Manipulation bestimmt wird. Es ist eine Kombination aus Reaktionszeit, Berührungsempfindung, Nervenleitung, Griffstärke und Beweglichkeit. Während die Fingerfertigkeit mit den feinmotorischen Fähigkeiten zusammenhängt, die zum Bewegen relativ kleiner Gegenstände erforderlich sind, umfasst die manuelle Geschicklichkeit die grobmotorischen Fähigkeiten, die zum Halten relativ großer Gegenstände erforderlich sind. (Roman et al., 2023) Zu den häufigsten Geschicklichkeitstests, über die in der Literatur berichtet wird, gehören der Box-Block-Test, der Purdue Pegboard Test, der Jebsen Taylor Test, der 9-Loch Peg Test (NHPT) und der Roeder Manipulative Ability Test.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

161

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Probanden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eingeschlossen wurden Freiwillige, die mindestens 18 Jahre alt waren und keine Kommunikationsstörungen aufwiesen

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben sich keiner Operation an den oberen Extremitäten unterzogen und leiden nicht an einer systemischen Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesund
Anthropometrische Messungen der Hand wurden mit einem digitalen Messschieber durchgeführt. Anthropometrische Maße wurden unter Berücksichtigung früherer Studien als Handlänge, -breite und Fingerlängen ermittelt. Die manuelle Geschicklichkeit wurde mit dem 9-Loch-Peg-Test bewertet.
Diagnosetest: Anthropometrische Messungen
Anthropometrische Messungen der Hand wurden mit einem digitalen Messschieber durchgeführt. Anthropometrische Maße wurden unter Berücksichtigung früherer Studien als Handlänge, -breite und Fingerlängen ermittelt. Die manuelle Geschicklichkeit wurde mit dem 9-Loch-Peg-Test bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handfertigkeit
Zeitfenster: Ausgangswert und 18 Wochen
Die manuelle Geschicklichkeit wurde mit dem 9-Loch-Peg-Test bewertet.
Ausgangswert und 18 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

7. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ahievr

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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