Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Handskicklighet och antropometrisk mätning

23 februari 2024 uppdaterad av: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Förhållandet mellan finger-handslängd och handbredd med skicklighet hos friska individer

Denna studie syftar till att undersöka sambandet mellan hand- och fingerlängder, handbredd och fingerfärdighet. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:

1-Finns det ett samband mellan antropometriska mätningar av handen och manuell fingerfärdighet?

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Handen är kapabel att utföra komplexa specialiserade uppgifter som kräver skicklighet, manipulation och taktil känslighet.(Polat, 2023) Handprestationer på en uppgift är en kombination av olika färdigheter, inklusive greppmuskelstyrka, rörelse, taktil feedback och motorisk koordination. (Imamura, Rissanen, Kinnunen, & Rintamäki, 1998). För att uppnå dessa är handen utrustad med mekaniska och sensoriska förmågor.(Dianat, Haslegrave, & Stedmon, 2012) Skicklighet är en motorisk färdighet som bestäms av händernas och fingrarnas rörelseomfång, samt förmågan att manipulera. Det är en kombination av reaktionstid, beröringskänsla, nervledning, greppstyrka och rörlighet. Medan fingerfärdighet är relaterad till de finmotoriska färdigheter som krävs för att flytta relativt små föremål, inkluderar manuell fingerfärdighet de grovmotoriska färdigheter som krävs för att hålla relativt stora föremål. et al., 2023) De vanligaste skicklighetstesterna som rapporterats i litteraturen inkluderar Box-Block Test, Purdue Pegboard Test, Jebsen Taylor Test, 9-Hole Peg Test (NHPT) och Roeder Manipulative Ability Test.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

161

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska ämnen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Volontärer inkluderades om de var 18 år eller äldre och inte hade några kommunikationsstörningar

Exklusions kriterier:

  • inte ha genomgått någon övre extremitetsoperation och inte ha en systemisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska
Antropometriska mätningar av handen mättes med en digital bromsok. Antropometriska mått bestämdes som handlängd, bredd och fingerlängder, med hänsyn tagen till tidigare studier. Manuell skicklighet utvärderades med 9-håls Peg Test.
Antropometriska mätningar av handen mättes med en digital bromsok. Antropometriska mått bestämdes som handlängd, bredd och fingerlängder, med hänsyn tagen till tidigare studier. Manuell skicklighet utvärderades med 9-håls Peg Test.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Handskicklighet
Tidsram: Baslinje och 18 veckor
Manuell skicklighet utvärderades med 9-håls Peg Test.
Baslinje och 18 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

7 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

28 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2023

Första postat (Faktisk)

13 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Ahievr

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Antropometrisk mätning

Kliniska prövningar på Antropometriska mått

3
Prenumerera