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Destrezza della mano e misurazione antropometrica

23 febbraio 2024 aggiornato da: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

La relazione tra la lunghezza del dito-mano e la larghezza della mano con la destrezza negli individui sani

Questo studio mira a indagare la relazione tra la lunghezza della mano e delle dita, la larghezza della mano e la destrezza. La domanda principale a cui si intende rispondere è:

1-Esiste una relazione tra misurazioni antropometriche della mano e abilità manuale?

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La mano è in grado di eseguire compiti specializzati complessi che richiedono destrezza, manipolazione e sensibilità tattile.(Polat, 2023) L'esecuzione manuale di un compito è una combinazione di diverse abilità, tra cui la forza dei muscoli della presa, il movimento, il feedback tattile e la coordinazione motoria. (Imamura, Rissanen, Kinnunen e Rintamäki, 1998). Per raggiungere questi obiettivi, la mano è dotata di capacità meccaniche e sensoriali. (Dianat, Haslegrave, & Stedmon, 2012) La destrezza è un'abilità motoria determinata dall'ampiezza del movimento delle mani e delle dita, nonché dalla capacità di manipolare. È una combinazione di tempo di reazione, sensazione tattile, conduzione nervosa, forza di presa e mobilità. Mentre la destrezza delle dita è correlata alle capacità motorie fini necessarie per spostare oggetti relativamente piccoli, la destrezza manuale include le capacità motorie generali necessarie per tenere in mano oggetti relativamente grandi. et al., 2023) I test di destrezza più comuni riportati in letteratura includono il Box-Block Test, il Purdue Pegboard Test, il Jebsen Taylor Test, il 9-Hole Peg Test (NHPT) e il Roeder Manipulative Ability Test.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

161

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Soggetti sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I volontari sono stati inclusi se avevano 18 anni o più e non presentavano disturbi della comunicazione

Criteri di esclusione:

  • non aver subito alcun intervento chirurgico agli arti superiori e non avere una malattia sistemica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Salutare
Le misurazioni antropometriche della mano sono state misurate con un calibro digitale. Le misurazioni antropometriche sono state determinate come lunghezza della mano, larghezza e lunghezza delle dita, tenendo conto di studi precedenti. La destrezza manuale è stata valutata con il 9-Hole Peg Test.
Test diagnostico: Misure antropometriche
Le misurazioni antropometriche della mano sono state misurate con un calibro digitale. Le misurazioni antropometriche sono state determinate come lunghezza della mano, larghezza e lunghezza delle dita, tenendo conto di studi precedenti. La destrezza manuale è stata valutata con il 9-Hole Peg Test.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Destrezza della mano
Lasso di tempo: Baseline e 18 settimane
La destrezza manuale è stata valutata con il 9-Hole Peg Test.
Baseline e 18 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

7 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

28 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ahievr

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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