Håndbehendighet og antropometrisk måling
23. februar 2024 oppdatert av: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Forholdet mellom finger-hånd lengde og håndbredde med fingerferdighet hos friske individer
Denne studien tar sikte på å undersøke sammenhengen mellom hånd- og fingerlengder, håndbredde og fingerferdighet. Hovedspørsmålet den tar sikte på å svare på er:
1-Er det en sammenheng mellom antropometriske målinger av hånden og manuell fingerferdighet?
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hånden er i stand til å utføre komplekse spesialiserte oppgaver som krever fingerferdighet, manipulasjon og taktil følsomhet.(Polat,
2023) Håndytelse på en oppgave er en kombinasjon av forskjellige ferdigheter, inkludert grepsmuskelstyrke, bevegelse, taktil tilbakemelding og motorisk koordinasjon.
(Imamura, Rissanen, Kinnunen, & Rintamäki, 1998).
For å oppnå disse er hånden utstyrt med mekaniske og sensoriske evner.(Dianat,
Haslegrave, & Stedmon, 2012) Behendighet er en motorisk ferdighet som bestemmes av bevegelsesområdet til hender og fingre, samt evnen til å manipulere.
Det er en kombinasjon av reaksjonstid, berøringsfølelse, nerveledning, grepsstyrke og bevegelighet.
Mens fingerferdighet er relatert til finmotorikken som kreves for å flytte relativt små gjenstander, inkluderer manuell fingerferdighet grovmotorikken som kreves for å holde relativt store gjenstander.(romersk.
et al., 2023) De vanligste fingerferdighetstestene rapportert i litteraturen inkluderer Box-Block Test, Purdue Pegboard Test, Jebsen Taylor Test, 9-Hole Peg Test (NHPT) og Roeder Manipulative Ability Test.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
161
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ömer Faruk Özçelep
- Telefonnummer: +90 531 946 3799
- E-post: omer.ozcelep@ahievran.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Atahan Turhan
- E-post: atahanturhan@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Kırşehir, Tyrkia
- Ahi Evran University
-
Ta kontakt med:
- Ömer Faruk ÖZÇELEP, MsC
- E-post: omer.ozcelep@ahievran.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Sunne fag
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillige ble inkludert hvis de var 18 år eller eldre og ikke hadde noen kommunikasjonsforstyrrelser
Ekskluderingskriterier:
- ikke ha gjennomgått noen øvre ekstremitetsoperasjon og ikke ha en systemisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sunn
Antropometriske mål av hånden ble målt med en digital skyvelære.
Antropometriske mål ble bestemt som håndlengde, bredde og fingerlengder, tatt i betraktning tidligere studier.
Manuell fingerferdighet ble evaluert med 9-hulls pinnetest.
|
Antropometriske mål av hånden ble målt med en digital skyvelære.
Antropometriske mål ble bestemt som håndlengde, bredde og fingerlengder, tatt i betraktning tidligere studier.
Manuell fingerferdighet ble evaluert med 9-hulls pinnetest.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndbehendighet
Tidsramme: Baseline og 18 uker
|
Manuell fingerferdighet ble evaluert med 9-hulls pinnetest.
|
Baseline og 18 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
7. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
28. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
13. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Ahievr
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .