Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käden taito ja antropometrinen mittaus

perjantai 23. helmikuuta 2024 päivittänyt: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Sormien ja käden pituuden ja käden leveyden suhde näppäryyteen terveillä yksilöillä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää käsien ja sormien pituuden, käden leveyden ja kätevyyden välistä suhdetta. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

1 - Onko käden antropometristen mittausten ja käden kätevyyden välillä yhteyttä?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Käsi pystyy suorittamaan monimutkaisia ​​erikoistehtäviä, jotka vaativat kätevyyttä, manipulointia ja tuntoherkkyyttä. (Polat, 2023) Käden suoritus tehtävässä on yhdistelmä erilaisia ​​taitoja, mukaan lukien pitolihasten voima, liike, kosketuspalaute ja motorinen koordinaatio. (Imamura, Rissanen, Kinnunen, & Rintamäki, 1998). Näiden saavuttamiseksi käsi on varustettu mekaanisilla ja sensorisilla kyvyillä. (Dianat, Haslegrave, & Stedmon, 2012) Ketteryys on motorista taitoa, jonka määrää käsien ja sormien liikerata sekä kyky manipuloida. Se on yhdistelmä reaktioaikaa, kosketustuntemusta, hermojen johtumista, pitovoimaa ja liikkuvuutta. Vaikka sormien kätevyys liittyy hienomotoriikkaan, jota tarvitaan suhteellisen pienten esineiden liikuttamiseen, kädentaidot sisältävät karkeat motoriset taidot, joita tarvitaan suhteellisen suurten esineiden pitämiseen. et al., 2023) Yleisimpiä kirjallisuudessa raportoituja kätevyystestejä ovat Box-Block Test, Purdue Pegboard Test, Jebsen Taylor Test, 9-Hole Peg Test (NHPT) ja Roeder Manipulative Ability Test.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

161

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet aiheet

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mukaan otettiin vapaaehtoisia, jos he olivat vähintään 18-vuotiaita ja heillä ei ollut kommunikaatiohäiriöitä

Poissulkemiskriteerit:

  • jolle ei ole tehty mitään yläraajan leikkausta eikä hänellä ole systeemistä sairautta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terve
Käden antropometriset mittaukset mitattiin digitaalisella jarrusatulalla. Antropometriset mittaukset määritettiin käsien pituudeksi, leveydeksi ja sormenpituuksiksi ottaen huomioon aikaisemmat tutkimukset. Käsien kätevyyttä arvioitiin 9-reikäisellä tappitestillä.
Käden antropometriset mittaukset mitattiin digitaalisella jarrusatulalla. Antropometriset mittaukset määritettiin käsien pituudeksi, leveydeksi ja sormenpituuksiksi ottaen huomioon aikaisemmat tutkimukset. Käsien kätevyyttä arvioitiin 9-reikäisellä tappitestillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsien näppäryyttä
Aikaikkuna: Perustaso ja 18 viikkoa
Käsien kätevyyttä arvioitiin 9-reikäisellä tappitestillä.
Perustaso ja 18 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 28. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ahievr

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Antropometriset mittaukset

3
Tilaa