- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06168760
Destreza manual y medición antropométrica
23 de febrero de 2024 actualizado por: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
La relación entre la longitud de los dedos y el ancho de la mano con la destreza en individuos sanos
Este estudio tiene como objetivo investigar la relación entre la longitud de la mano y los dedos, el ancho de la mano y la destreza. La principal pregunta que pretende responder es:
1-¿Existe relación entre las medidas antropométricas de la mano y la destreza manual?
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La mano es capaz de realizar tareas complejas especializadas que requieren destreza, manipulación y sensibilidad táctil. (Polat,
2023) El desempeño manual en una tarea es una combinación de diferentes habilidades, incluida la fuerza de los músculos de agarre, el movimiento, la retroalimentación táctil y la coordinación motora.
(Imamura, Rissanen, Kinnunen y Rintamäki, 1998).
Para lograrlo, la mano está dotada de capacidades mecánicas y sensoriales.(Dianat,
Haslegrave, & Stedmon, 2012) La destreza es una habilidad motora determinada por el rango de movimiento de las manos y los dedos, así como por la capacidad de manipular.
Es una combinación de tiempo de reacción, sensación táctil, conducción nerviosa, fuerza de agarre y movilidad.
Mientras que la destreza de los dedos está relacionada con las habilidades motoras finas necesarias para mover objetos relativamente pequeños, la destreza manual incluye las habilidades motoras gruesas necesarias para sostener objetos relativamente grandes (Roman).
et al., 2023) Las pruebas de destreza más comunes reportadas en la literatura incluyen la prueba de bloques de cajas, la prueba de tablero perforado de Purdue, la prueba de Jebsen Taylor, la prueba de clavijas de 9 agujeros (NHPT) y la prueba de capacidad manipulativa de Roeder.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
161
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ömer Faruk Özçelep
- Número de teléfono: +90 531 946 3799
- Correo electrónico: omer.ozcelep@ahievran.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Atahan Turhan
- Correo electrónico: atahanturhan@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Kırşehir, Pavo
- Ahi Evran University
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Contacto:
- Ömer Faruk ÖZÇELEP, MsC
- Correo electrónico: omer.ozcelep@ahievran.edu.tr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Sujetos sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyeron voluntarios si tenían 18 años o más y no tenían ningún trastorno de comunicación.
Criterio de exclusión:
- no haber sido sometido a ninguna cirugía de las extremidades superiores y no tener una enfermedad sistémica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Saludable
Las medidas antropométricas de la mano se midieron con un pie de rey digital.
Se determinaron medidas antropométricas como largo de la mano, ancho y largo de los dedos, teniendo en cuenta estudios previos.
La destreza manual se evaluó con la prueba de la clavija de los 9 agujeros.
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Las medidas antropométricas de la mano se midieron con un pie de rey digital.
Se determinaron medidas antropométricas como largo de la mano, ancho y largo de los dedos, teniendo en cuenta estudios previos.
La destreza manual se evaluó con la prueba de la clavija de los 9 agujeros.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Destreza de las manos
Periodo de tiempo: Línea de base y 18 semanas.
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La destreza manual se evaluó con la prueba de la clavija de los 9 agujeros.
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Línea de base y 18 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
7 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
28 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
13 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Ahievr
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .