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Destreza manual y medición antropométrica

23 de febrero de 2024 actualizado por: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

La relación entre la longitud de los dedos y el ancho de la mano con la destreza en individuos sanos

Este estudio tiene como objetivo investigar la relación entre la longitud de la mano y los dedos, el ancho de la mano y la destreza. La principal pregunta que pretende responder es:

1-¿Existe relación entre las medidas antropométricas de la mano y la destreza manual?

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La mano es capaz de realizar tareas complejas especializadas que requieren destreza, manipulación y sensibilidad táctil. (Polat, 2023) El desempeño manual en una tarea es una combinación de diferentes habilidades, incluida la fuerza de los músculos de agarre, el movimiento, la retroalimentación táctil y la coordinación motora. (Imamura, Rissanen, Kinnunen y Rintamäki, 1998). Para lograrlo, la mano está dotada de capacidades mecánicas y sensoriales.(Dianat, Haslegrave, & Stedmon, 2012) La destreza es una habilidad motora determinada por el rango de movimiento de las manos y los dedos, así como por la capacidad de manipular. Es una combinación de tiempo de reacción, sensación táctil, conducción nerviosa, fuerza de agarre y movilidad. Mientras que la destreza de los dedos está relacionada con las habilidades motoras finas necesarias para mover objetos relativamente pequeños, la destreza manual incluye las habilidades motoras gruesas necesarias para sostener objetos relativamente grandes (Roman). et al., 2023) Las pruebas de destreza más comunes reportadas en la literatura incluyen la prueba de bloques de cajas, la prueba de tablero perforado de Purdue, la prueba de Jebsen Taylor, la prueba de clavijas de 9 agujeros (NHPT) y la prueba de capacidad manipulativa de Roeder.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

161

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Sujetos sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyeron voluntarios si tenían 18 años o más y no tenían ningún trastorno de comunicación.

Criterio de exclusión:

  • no haber sido sometido a ninguna cirugía de las extremidades superiores y no tener una enfermedad sistémica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Saludable
Las medidas antropométricas de la mano se midieron con un pie de rey digital. Se determinaron medidas antropométricas como largo de la mano, ancho y largo de los dedos, teniendo en cuenta estudios previos. La destreza manual se evaluó con la prueba de la clavija de los 9 agujeros.
Las medidas antropométricas de la mano se midieron con un pie de rey digital. Se determinaron medidas antropométricas como largo de la mano, ancho y largo de los dedos, teniendo en cuenta estudios previos. La destreza manual se evaluó con la prueba de la clavija de los 9 agujeros.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Destreza de las manos
Periodo de tiempo: Línea de base y 18 semanas.
La destreza manual se evaluó con la prueba de la clavija de los 9 agujeros.
Línea de base y 18 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

7 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

28 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Ahievr

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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