Destreza Manual e Medição Antropométrica
23 de fevereiro de 2024 atualizado por: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
A relação entre o comprimento e a largura do dedo com a destreza em indivíduos saudáveis
Este estudo tem como objetivo investigar a relação entre comprimento da mão e dos dedos, largura da mão e destreza. A principal questão que pretende responder é:
1-Existe relação entre medidas antropométricas da mão e destreza manual?
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A mão é capaz de realizar tarefas especializadas complexas que exigem destreza, manipulação e sensibilidade tátil.(Polat,
2023) O desempenho das mãos em uma tarefa é uma combinação de diferentes habilidades, incluindo força muscular de preensão, movimento, feedback tátil e coordenação motora.
(Imamura, Rissanen, Kinnunen e Rintamäki, 1998).
Para conseguir isso, a mão está equipada com habilidades mecânicas e sensoriais.(Dianat,
Haslegrave, & Stedmon, 2012) Destreza é uma habilidade motora determinada pela amplitude de movimento das mãos e dedos, bem como pela capacidade de manipulação.
É uma combinação de tempo de reação, sensação de toque, condução nervosa, força de preensão e mobilidade.
Enquanto a destreza dos dedos está relacionada às habilidades motoras finas necessárias para mover objetos relativamente pequenos, a destreza manual inclui as habilidades motoras grossas necessárias para segurar objetos relativamente grandes.
et al., 2023) Os testes de destreza mais comuns relatados na literatura incluem o teste Box-Block, Purdue Pegboard Test, Jebsen Taylor Test, 9-Hole Peg Test (NHPT) e Roeder Manipulative Ability Test.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
161
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ömer Faruk Özçelep
- Número de telefone: +90 531 946 3799
- E-mail: omer.ozcelep@ahievran.edu.tr
Estude backup de contato
- Nome: Atahan Turhan
- E-mail: atahanturhan@hotmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Kırşehir, Peru
- Ahi Evran University
-
Contato:
- Ömer Faruk ÖZÇELEP, MsC
- E-mail: omer.ozcelep@ahievran.edu.tr
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Sujeitos Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Os voluntários foram incluídos se tivessem 18 anos ou mais e não apresentassem nenhum distúrbio de comunicação
Critério de exclusão:
- não ter sido submetido a nenhuma cirurgia nos membros superiores e não ter uma doença sistêmica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Saudável
As medidas antropométricas da mão foram medidas com paquímetro digital.
As medidas antropométricas foram determinadas como comprimento da mão, largura e comprimento dos dedos, levando em consideração estudos anteriores.
A destreza manual foi avaliada com o teste 9-Hole Peg.
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As medidas antropométricas da mão foram medidas com paquímetro digital.
As medidas antropométricas foram determinadas como comprimento da mão, largura e comprimento dos dedos, levando em consideração estudos anteriores.
A destreza manual foi avaliada com o teste 9-Hole Peg.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Destreza manual
Prazo: Linha de base e 18 semanas
|
A destreza manual foi avaliada com o teste 9-Hole Peg.
|
Linha de base e 18 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
7 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
28 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de dezembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Ahievr
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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