- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06168760
Handvaardigheid en antropometrische metingen
23 februari 2024 bijgewerkt door: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
De relatie tussen vinger-handlengte en handbreedte met behendigheid bij gezonde individuen
Deze studie heeft tot doel de relatie tussen hand- en vingerlengte, handbreedte en behendigheid te onderzoeken. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
1-Is er een verband tussen antropometrische metingen van de hand en handvaardigheid?
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De hand is in staat complexe gespecialiseerde taken uit te voeren die behendigheid, manipulatie en tactiele gevoeligheid vereisen. (Polat,
2023) Handprestaties bij een taak zijn een combinatie van verschillende vaardigheden, waaronder grijpspierkracht, beweging, tactiele feedback en motorische coördinatie.
(Imamura, Rissanen, Kinnunen, & Rintamäki, 1998).
Om dit te bereiken is de hand uitgerust met mechanische en zintuiglijke vermogens. (Dianat,
Haslegrave, & Stedmon, 2012) Behendigheid is een motorische vaardigheid die wordt bepaald door het bewegingsbereik van de handen en vingers, evenals door het vermogen om te manipuleren.
Het is een combinatie van reactietijd, tastsensatie, zenuwgeleiding, grijpkracht en mobiliteit.
Terwijl vingervaardigheid verband houdt met de fijne motoriek die nodig is om relatief kleine voorwerpen te verplaatsen, omvat handvaardigheid de grove motoriek die nodig is om relatief grote voorwerpen vast te houden.
et al., 2023) De meest voorkomende behendigheidstests die in de literatuur worden vermeld, zijn de Box-Block Test, Purdue Pegboard Test, Jebsen Taylor Test, 9-Hole Peg Test (NHPT) en Roeder Manipulative Ability Test.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
161
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ömer Faruk Özçelep
- Telefoonnummer: +90 531 946 3799
- E-mail: omer.ozcelep@ahievran.edu.tr
Studie Contact Back-up
- Naam: Atahan Turhan
- E-mail: atahanturhan@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Kırşehir, Kalkoen
- Ahi Evran University
-
Contact:
- Ömer Faruk ÖZÇELEP, MsC
- E-mail: omer.ozcelep@ahievran.edu.tr
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde onderwerpen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilligers werden geïncludeerd als ze 18 jaar of ouder waren en geen communicatiestoornissen hadden
Uitsluitingscriteria:
- geen operatie aan de bovenste ledematen hebben ondergaan en geen systemische ziekte hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezond
Antropometrische metingen van de hand werden gemeten met een digitale schuifmaat.
Antropometrische metingen werden bepaald als handlengte, breedte en vingerlengtes, rekening houdend met eerdere onderzoeken.
De handvaardigheid werd geëvalueerd met de 9-Hole Peg Test.
|
Antropometrische metingen van de hand werden gemeten met een digitale schuifmaat.
Antropometrische metingen werden bepaald als handlengte, breedte en vingerlengtes, rekening houdend met eerdere onderzoeken.
De handvaardigheid werd geëvalueerd met de 9-Hole Peg Test.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Handvaardigheid
Tijdsspanne: Basislijn en 18 weken
|
De handvaardigheid werd geëvalueerd met de 9-Hole Peg Test.
|
Basislijn en 18 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
7 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
28 juni 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Ahievr
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .