Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Handvaardigheid en antropometrische metingen

23 februari 2024 bijgewerkt door: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

De relatie tussen vinger-handlengte en handbreedte met behendigheid bij gezonde individuen

Deze studie heeft tot doel de relatie tussen hand- en vingerlengte, handbreedte en behendigheid te onderzoeken. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:

1-Is er een verband tussen antropometrische metingen van de hand en handvaardigheid?

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

De hand is in staat complexe gespecialiseerde taken uit te voeren die behendigheid, manipulatie en tactiele gevoeligheid vereisen. (Polat, 2023) Handprestaties bij een taak zijn een combinatie van verschillende vaardigheden, waaronder grijpspierkracht, beweging, tactiele feedback en motorische coördinatie. (Imamura, Rissanen, Kinnunen, & Rintamäki, 1998). Om dit te bereiken is de hand uitgerust met mechanische en zintuiglijke vermogens. (Dianat, Haslegrave, & Stedmon, 2012) Behendigheid is een motorische vaardigheid die wordt bepaald door het bewegingsbereik van de handen en vingers, evenals door het vermogen om te manipuleren. Het is een combinatie van reactietijd, tastsensatie, zenuwgeleiding, grijpkracht en mobiliteit. Terwijl vingervaardigheid verband houdt met de fijne motoriek die nodig is om relatief kleine voorwerpen te verplaatsen, omvat handvaardigheid de grove motoriek die nodig is om relatief grote voorwerpen vast te houden. et al., 2023) De meest voorkomende behendigheidstests die in de literatuur worden vermeld, zijn de Box-Block Test, Purdue Pegboard Test, Jebsen Taylor Test, 9-Hole Peg Test (NHPT) en Roeder Manipulative Ability Test.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

161

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde onderwerpen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilligers werden geïncludeerd als ze 18 jaar of ouder waren en geen communicatiestoornissen hadden

Uitsluitingscriteria:

  • geen operatie aan de bovenste ledematen hebben ondergaan en geen systemische ziekte hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezond
Antropometrische metingen van de hand werden gemeten met een digitale schuifmaat. Antropometrische metingen werden bepaald als handlengte, breedte en vingerlengtes, rekening houdend met eerdere onderzoeken. De handvaardigheid werd geëvalueerd met de 9-Hole Peg Test.
Antropometrische metingen van de hand werden gemeten met een digitale schuifmaat. Antropometrische metingen werden bepaald als handlengte, breedte en vingerlengtes, rekening houdend met eerdere onderzoeken. De handvaardigheid werd geëvalueerd met de 9-Hole Peg Test.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Handvaardigheid
Tijdsspanne: Basislijn en 18 weken
De handvaardigheid werd geëvalueerd met de 9-Hole Peg Test.
Basislijn en 18 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

7 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

28 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Ahievr

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren