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2 型糖尿病患者の心房細動の有病率と関連因子

2023年12月8日 更新者:Sukrisd Koowattanatianchai、Burapha University

2 型糖尿病患者の心房細動の有病率と関連因子: 症例対照研究

この症例対照研究はブラパ大学病院で実施されました。 2 型糖尿病患者の 12 誘導心電図記録は心臓専門医によって検査され、心房細動の存在が確認されました。 年齢、性別、BMI、基礎疾患、血圧、心拍数、2型糖尿病の罹患期間、検査値、投薬などの臨床パラメーターが分析され、心房細動患者と非心房細動患者の間で比較されました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

427

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Chonburi
      • Mueang、Chonburi、タイ、20131
        • Burapha University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2022年6月から2023年6月までにタイ・チョンブリ県のブラパ大学病院の診療所を訪れた2型糖尿病の外来患者が本研究に登録された。

説明

包含基準:

  • 2022年6月から2023年6月までに診療所を受診した2型糖尿病外来患者

除外基準:

  • 直近の尿中アルブミン値や心電図の情報が不足している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
心房細動を伴う2型糖尿病患者
2 型糖尿病患者の 12 誘導心電図記録は心臓専門医によって検査され、心房細動の存在が確認されました。 年齢、性別、BMI、基礎疾患、血圧、心拍数、2型糖尿病の罹患期間、検査値、投薬などの臨床パラメーターが分析され、心房細動患者と非心房細動患者の間で比較されました。
心電図検査および臨床パラメータ検査(年齢、性別、BMI、基礎疾患、血圧、心拍数、2型糖尿病の罹患期間、検査値、薬剤など)
心房細動のない2型糖尿病患者
2 型糖尿病患者の 12 誘導心電図記録は心臓専門医によって検査され、心房細動の存在が確認されました。 年齢、性別、BMI、基礎疾患、血圧、心拍数、2型糖尿病の罹患期間、検査値、投薬などの臨床パラメーターが分析され、心房細動患者と非心房細動患者の間で比較されました。
心電図検査および臨床パラメータ検査(年齢、性別、BMI、基礎疾患、血圧、心拍数、2型糖尿病の罹患期間、検査値、薬剤など)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心房細動の有病率
時間枠:2022年6月と2023年6月
2 型糖尿病患者における心房細動の有病率
2022年6月と2023年6月
心房細動に関連する要因
時間枠:2022年6月と2023年6月
2 型糖尿病患者の心房細動に関連する要因(年齢、高血圧、心不全、甲状腺疾患、2 型糖尿病罹患期間、BMI、推定糸球体濾過率、糖化ヘモグロビン、アルブミン尿の存在、利尿薬の使用など)
2022年6月と2023年6月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月1日

一次修了 (実際)

2023年6月30日

研究の完了 (実際)

2023年7月31日

試験登録日

最初に提出

2023年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月8日

最初の投稿 (実際)

2023年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月8日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者のデータを他の研究者が利用できるようにする予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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