Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania i czynniki związane z migotaniem przedsionków u pacjentów z cukrzycą typu 2

8 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Sukrisd Koowattanatianchai, Burapha University

Częstość występowania i czynniki związane z migotaniem przedsionków u pacjentów z cukrzycą typu 2: badanie kliniczno-kontrolne

To badanie kliniczno-kontrolne przeprowadzono w szpitalu uniwersyteckim Burapha. Zapisy elektrokardiograficzne z 12 odprowadzeń pacjentów z cukrzycą typu 2 zostały poddane ocenie kardiologa w celu potwierdzenia obecności migotania przedsionków. Przeanalizowano parametry kliniczne, w tym wiek, płeć, wskaźnik masy ciała, schorzenia podstawowe, ciśnienie krwi, częstość akcji serca, czas trwania cukrzycy typu 2, wyniki badań laboratoryjnych i przyjmowane leki, a następnie porównano je u pacjentów z migotaniem przedsionków i bez migotania przedsionków.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

427

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Chonburi
      • Mueang, Chonburi, Tajlandia, 20131
        • Burapha University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do niniejszego badania włączono pacjentów ambulatoryjnych z cukrzycą typu 2, którzy odwiedzili klinikę medyczną w szpitalu uniwersyteckim Burapha w prowincji Chonburi w Tajlandii w okresie od czerwca 2022 r. do czerwca 2023 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci ambulatoryjni z cukrzycą typu 2, którzy zgłosili się do poradni lekarskiej w okresie od czerwca 2022 r. do czerwca 2023 r

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którym w ostatnim terminie brakuje informacji na temat stężenia albumin w moczu i elektrokardiogramów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z cukrzycą typu 2 i migotaniem przedsionków
Zapisy elektrokardiograficzne z 12 odprowadzeń pacjentów z cukrzycą typu 2 zostały poddane ocenie kardiologa w celu potwierdzenia obecności migotania przedsionków. Przeanalizowano parametry kliniczne, w tym wiek, płeć, wskaźnik masy ciała, schorzenia podstawowe, ciśnienie krwi, częstość akcji serca, czas trwania cukrzycy typu 2, wyniki badań laboratoryjnych i przyjmowane leki, a następnie porównano je u pacjentów z migotaniem przedsionków i bez migotania przedsionków.
Elektrokardiografia i badania parametrów klinicznych, w tym wiek, płeć, wskaźnik masy ciała, choroby podstawowe, ciśnienie krwi, częstość akcji serca, czas trwania cukrzycy typu 2, wyniki badań laboratoryjnych i przyjmowane leki
Pacjenci z cukrzycą typu 2 bez migotania przedsionków
Zapisy elektrokardiograficzne z 12 odprowadzeń pacjentów z cukrzycą typu 2 zostały poddane ocenie kardiologa w celu potwierdzenia obecności migotania przedsionków. Przeanalizowano parametry kliniczne, w tym wiek, płeć, wskaźnik masy ciała, schorzenia podstawowe, ciśnienie krwi, częstość akcji serca, czas trwania cukrzycy typu 2, wyniki badań laboratoryjnych i przyjmowane leki, a następnie porównano je u pacjentów z migotaniem przedsionków i bez migotania przedsionków.
Elektrokardiografia i badania parametrów klinicznych, w tym wiek, płeć, wskaźnik masy ciała, choroby podstawowe, ciśnienie krwi, częstość akcji serca, czas trwania cukrzycy typu 2, wyniki badań laboratoryjnych i przyjmowane leki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania migotania przedsionków
Ramy czasowe: Czerwiec 2022 i czerwiec 2023
Częstość występowania migotania przedsionków u pacjentów z cukrzycą typu 2
Czerwiec 2022 i czerwiec 2023
Czynniki związane z migotaniem przedsionków
Ramy czasowe: Czerwiec 2022 i czerwiec 2023
Czynniki związane z migotaniem przedsionków u pacjentów z cukrzycą typu 2, w tym wiek, nadciśnienie, niewydolność serca, choroba tarczycy, czas trwania cukrzycy typu 2, wskaźnik masy ciała, szacunkowy współczynnik filtracji kłębuszkowej, hemoglobina glikowana, obecność albuminurii i stosowanie leków moczopędnych
Czerwiec 2022 i czerwiec 2023

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie planuje się udostępniania danych poszczególnych uczestników innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj