- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06174129
Częstość występowania i czynniki związane z migotaniem przedsionków u pacjentów z cukrzycą typu 2
8 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Sukrisd Koowattanatianchai, Burapha University
Częstość występowania i czynniki związane z migotaniem przedsionków u pacjentów z cukrzycą typu 2: badanie kliniczno-kontrolne
To badanie kliniczno-kontrolne przeprowadzono w szpitalu uniwersyteckim Burapha.
Zapisy elektrokardiograficzne z 12 odprowadzeń pacjentów z cukrzycą typu 2 zostały poddane ocenie kardiologa w celu potwierdzenia obecności migotania przedsionków.
Przeanalizowano parametry kliniczne, w tym wiek, płeć, wskaźnik masy ciała, schorzenia podstawowe, ciśnienie krwi, częstość akcji serca, czas trwania cukrzycy typu 2, wyniki badań laboratoryjnych i przyjmowane leki, a następnie porównano je u pacjentów z migotaniem przedsionków i bez migotania przedsionków.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
427
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Chonburi
-
Mueang, Chonburi, Tajlandia, 20131
- Burapha University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do niniejszego badania włączono pacjentów ambulatoryjnych z cukrzycą typu 2, którzy odwiedzili klinikę medyczną w szpitalu uniwersyteckim Burapha w prowincji Chonburi w Tajlandii w okresie od czerwca 2022 r. do czerwca 2023 r.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci ambulatoryjni z cukrzycą typu 2, którzy zgłosili się do poradni lekarskiej w okresie od czerwca 2022 r. do czerwca 2023 r
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którym w ostatnim terminie brakuje informacji na temat stężenia albumin w moczu i elektrokardiogramów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z cukrzycą typu 2 i migotaniem przedsionków
Zapisy elektrokardiograficzne z 12 odprowadzeń pacjentów z cukrzycą typu 2 zostały poddane ocenie kardiologa w celu potwierdzenia obecności migotania przedsionków.
Przeanalizowano parametry kliniczne, w tym wiek, płeć, wskaźnik masy ciała, schorzenia podstawowe, ciśnienie krwi, częstość akcji serca, czas trwania cukrzycy typu 2, wyniki badań laboratoryjnych i przyjmowane leki, a następnie porównano je u pacjentów z migotaniem przedsionków i bez migotania przedsionków.
|
Elektrokardiografia i badania parametrów klinicznych, w tym wiek, płeć, wskaźnik masy ciała, choroby podstawowe, ciśnienie krwi, częstość akcji serca, czas trwania cukrzycy typu 2, wyniki badań laboratoryjnych i przyjmowane leki
|
|
Pacjenci z cukrzycą typu 2 bez migotania przedsionków
Zapisy elektrokardiograficzne z 12 odprowadzeń pacjentów z cukrzycą typu 2 zostały poddane ocenie kardiologa w celu potwierdzenia obecności migotania przedsionków.
Przeanalizowano parametry kliniczne, w tym wiek, płeć, wskaźnik masy ciała, schorzenia podstawowe, ciśnienie krwi, częstość akcji serca, czas trwania cukrzycy typu 2, wyniki badań laboratoryjnych i przyjmowane leki, a następnie porównano je u pacjentów z migotaniem przedsionków i bez migotania przedsionków.
|
Elektrokardiografia i badania parametrów klinicznych, w tym wiek, płeć, wskaźnik masy ciała, choroby podstawowe, ciśnienie krwi, częstość akcji serca, czas trwania cukrzycy typu 2, wyniki badań laboratoryjnych i przyjmowane leki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania migotania przedsionków
Ramy czasowe: Czerwiec 2022 i czerwiec 2023
|
Częstość występowania migotania przedsionków u pacjentów z cukrzycą typu 2
|
Czerwiec 2022 i czerwiec 2023
|
|
Czynniki związane z migotaniem przedsionków
Ramy czasowe: Czerwiec 2022 i czerwiec 2023
|
Czynniki związane z migotaniem przedsionków u pacjentów z cukrzycą typu 2, w tym wiek, nadciśnienie, niewydolność serca, choroba tarczycy, czas trwania cukrzycy typu 2, wskaźnik masy ciała, szacunkowy współczynnik filtracji kłębuszkowej, hemoglobina glikowana, obecność albuminurii i stosowanie leków moczopędnych
|
Czerwiec 2022 i czerwiec 2023
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 grudnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 grudnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 grudnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HS114/2565
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Nie planuje się udostępniania danych poszczególnych uczestników innym badaczom.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .