- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06174129
Prævalens og faktorer forbundet med atrieflimren hos patienter med type 2-diabetes
8. december 2023 opdateret af: Sukrisd Koowattanatianchai, Burapha University
Prævalens og faktorer forbundet med atrieflimren hos patienter med type 2-diabetes: en case-control undersøgelse
Denne case-kontrol undersøgelse blev udført på Burapha University Hospital.
Elektrokardiografioptagelserne med 12 afledninger af type 2-diabetespatienter blev gennemgået af en kardiolog for at bekræfte tilstedeværelsen af atrieflimren.
De kliniske parametre, herunder alder, køn, kropsmasseindeks, underliggende medicinske tilstande, blodtryk, hjertefrekvens, type 2-diabetes varighed, laboratorieværdier og medicin blev analyseret og sammenlignet mellem patienter med atrieflimren og ikke-atrieflimren.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
427
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Chonburi
-
Mueang, Chonburi, Thailand, 20131
- Burapha University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ambulante patienter med type 2-diabetes, som besøgte lægeklinikken på Burapha University Hospital, Chonburi-provinsen, Thailand mellem juni 2022 og juni 2023, blev tilmeldt denne undersøgelse.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ambulante patienter med type 2-diabetes, der besøgte lægeklinikken mellem juni 2022 og juni 2023
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med manglende information om urinalbuminværdien og elektrokardiogrammer på den seneste dato
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Type 2 diabetes patienter med atrieflimren
Elektrokardiografioptagelserne med 12 afledninger af type 2-diabetespatienter blev gennemgået af en kardiolog for at bekræfte tilstedeværelsen af atrieflimren.
De kliniske parametre, herunder alder, køn, kropsmasseindeks, underliggende medicinske tilstande, blodtryk, hjertefrekvens, type 2-diabetes varighed, laboratorieværdier og medicin blev analyseret og sammenlignet mellem patienter med atrieflimren og ikke-atrieflimren.
|
Elektrokardiografi og undersøgelser af kliniske parametre, herunder alder, køn, kropsmasseindeks, underliggende medicinske tilstande, blodtryk, hjertefrekvens, type 2-diabetes varighed, laboratorieværdier og medicin
|
|
Type 2 diabetes patienter uden atrieflimren
Elektrokardiografioptagelserne med 12 afledninger af type 2-diabetespatienter blev gennemgået af en kardiolog for at bekræfte tilstedeværelsen af atrieflimren.
De kliniske parametre, herunder alder, køn, kropsmasseindeks, underliggende medicinske tilstande, blodtryk, hjertefrekvens, type 2-diabetes varighed, laboratorieværdier og medicin blev analyseret og sammenlignet mellem patienter med atrieflimren og ikke-atrieflimren.
|
Elektrokardiografi og undersøgelser af kliniske parametre, herunder alder, køn, kropsmasseindeks, underliggende medicinske tilstande, blodtryk, hjertefrekvens, type 2-diabetes varighed, laboratorieværdier og medicin
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af atrieflimren
Tidsramme: Juni 2022 og juni 2023
|
Forekomst af atrieflimren hos patienter med type 2-diabetes
|
Juni 2022 og juni 2023
|
|
Faktorer forbundet med atrieflimren
Tidsramme: Juni 2022 og juni 2023
|
Faktorer forbundet med atrieflimren hos patienter med type 2-diabetes, herunder alder, hypertension, hjertesvigt, skjoldbruskkirtelsygdom, type 2-diabetes varighed, body mass index, estimeret glomerulær filtrationshastighed, glykeret hæmoglobin, tilstedeværelse af albuminuri og brug af vanddrivende medicin
|
Juni 2022 og juni 2023
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2023
Studieafslutning (Faktiske)
31. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. december 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. december 2023
Først opslået (Faktiske)
18. december 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HS114/2565
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Der er ingen plan om at stille individuelle deltagerdata til rådighed for andre forskere.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Atrieflimren
-
W.L.Gore & AssociatesAfsluttetSeptal defekt, atrialForenede Stater
-
Pusan National University HospitalIkke rekrutterer endnuHjerteimplanterbar elektronisk enhed | Atrial High Rate EpisodeKorea, Republikken
-
W.L.Gore & AssociatesAfsluttetSeptal defekt, atrialForenede Stater
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...Tilmelding efter invitationKortkoblet idiopatisk ventrikulær fibrillationHolland
-
Henry Ford Health SystemTrukket tilbage
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensHenri Mondor University HospitalRekrutteringSeptisk chok | Kritisk pleje | Transthorax ekkokardiografi | Speckle Tracking | Reproducerbarhed | Venstre atrial belastning | Højre atrial belastning | Ekkokardiografisk softwareFrankrig
-
Assiut UniversityTrukket tilbageASD2 (Secundum atrial septal defekt)
-
First Affiliated Hospital of Ningbo UniversityAfsluttetEvaluering af radiofrekvensoverført punkteringssystem | Atrial septum punkteringKina
-
Prof. Dr. med. Ingo EitelRekrutteringAtrial hypertensionTyskland
-
Nobles Medical Technologies II IncTilmelding efter invitationForamen Ovale, Patent | Septal defekt, atrial | Septaldefekt, HjerteForenede Stater, Italien
Kliniske forsøg med Rutineundersøgelser
-
University Hospital Center of MartiniqueAfsluttetAlzheimers sygdom | Ældre patienter | Kognitiv lidelseFrankrig
-
University of British ColumbiaAfsluttetMedicinsk UddannelsesvurderingCanada
-
Jinyu ChenNantong First People's HospitalAfsluttet
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaUkendtKognitiv svækkelse | Fibromyalgi | Smerte, kronisk | Fibromyalgi syndrom | Værdiforringelse
-
Centro Hospitalar do PortoUkendtPostoperative komplikationer | Neurokognitive lidelser | Postoperativ periodePortugal
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionAfsluttetNeurokognitivt underskudGenforening
-
University Hospital, Clermont-FerrandUkendt
-
Centre Francois BaclesseAfsluttet
-
Ankara Etlik City HospitalAfsluttetPostoperativ kognitiv dysfunktionTyrkiet (Türkiye)
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.Afsluttet