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Prävalenz und Faktoren im Zusammenhang mit Vorhofflimmern bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

8. Dezember 2023 aktualisiert von: Sukrisd Koowattanatianchai, Burapha University

Prävalenz und Faktoren im Zusammenhang mit Vorhofflimmern bei Patienten mit Typ-2-Diabetes: Eine Fall-Kontroll-Studie

Diese Fall-Kontroll-Studie wurde am Burapha University Hospital durchgeführt. Die 12-Kanal-Elektrokardiographie-Aufzeichnungen von Typ-2-Diabetes-Patienten wurden von einem Kardiologen überprüft, um das Vorliegen von Vorhofflimmern zu bestätigen. Die klinischen Parameter, einschließlich Alter, Geschlecht, Body-Mass-Index, Grunderkrankungen, Blutdruck, Herzfrequenz, Typ-2-Diabetes-Dauer, Laborwerte und Medikamente, wurden analysiert und zwischen Patienten mit Vorhofflimmern und Nicht-Vorhofflimmern verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

427

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Thailand
    • Chonburi
      • Mueang, Chonburi, Thailand, 20131
        • Burapha University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In die vorliegende Studie wurden ambulante Patienten mit Typ-2-Diabetes aufgenommen, die zwischen Juni 2022 und Juni 2023 die medizinische Klinik des Burapha University Hospital, Provinz Chonburi, Thailand, besuchten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ambulante Patienten mit Typ-2-Diabetes, die die Klinik zwischen Juni 2022 und Juni 2023 besuchten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit fehlenden Informationen zum Urinalbuminwert und Elektrokardiogrammen zum aktuellsten Zeitpunkt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Typ-2-Diabetes und Vorhofflimmern
Die 12-Kanal-Elektrokardiographie-Aufzeichnungen von Typ-2-Diabetes-Patienten wurden von einem Kardiologen überprüft, um das Vorliegen von Vorhofflimmern zu bestätigen. Die klinischen Parameter, einschließlich Alter, Geschlecht, Body-Mass-Index, Grunderkrankungen, Blutdruck, Herzfrequenz, Typ-2-Diabetes-Dauer, Laborwerte und Medikamente, wurden analysiert und zwischen Patienten mit Vorhofflimmern und Nicht-Vorhofflimmern verglichen.
Sonstiges: Routineuntersuchungen
Elektrokardiographie und Untersuchungen klinischer Parameter, einschließlich Alter, Geschlecht, Body-Mass-Index, Grunderkrankungen, Blutdruck, Herzfrequenz, Typ-2-Diabetes-Dauer, Laborwerte und Medikamente
Patienten mit Typ-2-Diabetes ohne Vorhofflimmern
Die 12-Kanal-Elektrokardiographie-Aufzeichnungen von Typ-2-Diabetes-Patienten wurden von einem Kardiologen überprüft, um das Vorliegen von Vorhofflimmern zu bestätigen. Die klinischen Parameter, einschließlich Alter, Geschlecht, Body-Mass-Index, Grunderkrankungen, Blutdruck, Herzfrequenz, Typ-2-Diabetes-Dauer, Laborwerte und Medikamente, wurden analysiert und zwischen Patienten mit Vorhofflimmern und Nicht-Vorhofflimmern verglichen.
Sonstiges: Routineuntersuchungen
Elektrokardiographie und Untersuchungen klinischer Parameter, einschließlich Alter, Geschlecht, Body-Mass-Index, Grunderkrankungen, Blutdruck, Herzfrequenz, Typ-2-Diabetes-Dauer, Laborwerte und Medikamente

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Vorhofflimmern
Zeitfenster: Juni 2022 und Juni 2023
Prävalenz von Vorhofflimmern bei Patienten mit Typ-2-Diabetes
Juni 2022 und Juni 2023
Mit Vorhofflimmern verbundene Faktoren
Zeitfenster: Juni 2022 und Juni 2023
Mit Vorhofflimmern bei Patienten mit Typ-2-Diabetes verbundene Faktoren, einschließlich Alter, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, Schilddrüsenerkrankung, Dauer des Typ-2-Diabetes, Body-Mass-Index, geschätzte glomeruläre Filtrationsrate, glykiertes Hämoglobin, Vorliegen einer Albuminurie und Verwendung von Diuretika
Juni 2022 und Juni 2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Burapha University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HS114/2565

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist nicht geplant, einzelne Teilnehmerdaten anderen Forschern zur Verfügung zu stellen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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