Prevalentie en factoren die verband houden met atriale fibrillatie bij patiënten met diabetes type 2
8 december 2023 bijgewerkt door: Sukrisd Koowattanatianchai, Burapha University
Prevalentie en factoren die verband houden met atriale fibrillatie bij patiënten met diabetes type 2: een case-control onderzoek
Deze patiëntcontrolestudie werd uitgevoerd in het Burapha Universitair Ziekenhuis.
De 12-afleidingen elektrocardiografische opnames van type 2-diabetespatiënten werden beoordeeld door een cardioloog om de aanwezigheid van atriumfibrilleren te bevestigen.
De klinische parameters, waaronder leeftijd, geslacht, body-mass index, onderliggende medische aandoeningen, bloeddruk, hartslag, duur van type 2 diabetes, laboratoriumwaarden en medicijnen, werden geanalyseerd en vergeleken tussen patiënten met atriale fibrillatie en niet-atriale fibrillatiepatiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
427
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Chonburi
-
Mueang, Chonburi, Thailand, 20131
- Burapha University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Poliklinische patiënten met diabetes type 2 die tussen juni 2022 en juni 2023 de medische kliniek van het Burapha Universitair Ziekenhuis, provincie Chonburi, Thailand bezochten, namen deel aan het huidige onderzoek.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Poliklinische patiënten met diabetes type 2 die de medische kliniek bezochten tussen juni 2022 en juni 2023
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met ontbrekende informatie over de urine-albuminewaarde en elektrocardiogrammen op de laatste datum
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Type 2-diabetespatiënten met atriumfibrilleren
De 12-afleidingen elektrocardiografische opnames van type 2-diabetespatiënten werden beoordeeld door een cardioloog om de aanwezigheid van atriumfibrilleren te bevestigen.
De klinische parameters, waaronder leeftijd, geslacht, body-mass index, onderliggende medische aandoeningen, bloeddruk, hartslag, duur van type 2 diabetes, laboratoriumwaarden en medicijnen, werden geanalyseerd en vergeleken tussen patiënten met atriale fibrillatie en niet-atriale fibrillatiepatiënten.
|
Elektrocardiografie en onderzoeken van klinische parameters, waaronder leeftijd, geslacht, body-mass index, onderliggende medische aandoeningen, bloeddruk, hartslag, duur van diabetes type 2, laboratoriumwaarden en medicijnen
|
|
Type 2-diabetespatiënten zonder atriumfibrilleren
De 12-afleidingen elektrocardiografische opnames van type 2-diabetespatiënten werden beoordeeld door een cardioloog om de aanwezigheid van atriumfibrilleren te bevestigen.
De klinische parameters, waaronder leeftijd, geslacht, body-mass index, onderliggende medische aandoeningen, bloeddruk, hartslag, duur van type 2 diabetes, laboratoriumwaarden en medicijnen, werden geanalyseerd en vergeleken tussen patiënten met atriale fibrillatie en niet-atriale fibrillatiepatiënten.
|
Elektrocardiografie en onderzoeken van klinische parameters, waaronder leeftijd, geslacht, body-mass index, onderliggende medische aandoeningen, bloeddruk, hartslag, duur van diabetes type 2, laboratoriumwaarden en medicijnen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van atriale fibrillatie
Tijdsspanne: Juni 2022 en juni 2023
|
Prevalentie van atriale fibrillatie bij patiënten met type 2-diabetes
|
Juni 2022 en juni 2023
|
|
Factoren geassocieerd met atriale fibrillatie
Tijdsspanne: Juni 2022 en juni 2023
|
Factoren geassocieerd met atriale fibrillatie bij patiënten met type 2-diabetes, waaronder leeftijd, hypertensie, hartfalen, schildklierziekte, duur van diabetes type 2, body mass index, geschatte glomerulaire filtratiesnelheid, geglyceerd hemoglobine, aanwezigheid van albuminurie en gebruik van diuretica
|
Juni 2022 en juni 2023
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HS114/2565
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Er zijn geen plannen om gegevens van individuele deelnemers beschikbaar te stellen aan andere onderzoekers.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .