症候性硝子体飛蚊症に対する低用量アトロピン
2023年12月8日 更新者：Jeanette Du
この研究の目的は、修正 NEI VFQ-25 のスコアによって測定される、厄介な飛蚊症の治療に 0.01% アトロピンが有効であるかどうかを評価することにより、潜在的な薬理学的選択肢を特定することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jeanette Du, MD
- 電話番号：844-749-3627
- メール：jdu@rgw.com
研究場所
-
-
Virginia
-
Reston、Virginia、アメリカ、20190
- Retina Group of Washington
-
コンタクト：
- Jeanette Du, MD
- 電話番号：844-749-3627
- メール：jdu@rgw.com
-
副調査官：
- Jeanette Du, MD
-
主任研究者：
- Mohsin Ali, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 急性後硝子体剥離の ICD 診断を受け、除外基準としてリストされている眼の併存疾患がない Prism Vision グループ内の成人患者は、潜在的な研究参加者としてスクリーニングされます。
除外基準:
- 硝子体出血、他の重大な中膜混濁または硝子体網膜の病状、または毛様体扁平部硝子体切除術の病歴を有する患者は除外される。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：アトロピン 0.01%
患者はアトロピン 0.01% を毎日 1 滴塗布します。
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0.01%のアトロピン点眼薬が患部の目に毎日点眼されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アンケートによる症状の改善評価
時間枠：最長2ヶ月
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NEI VFQ-25 = 米国国立眼科研究所の視覚機能アンケート
|
最長2ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2024年6月1日
研究の完了 (推定)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月8日
最初の投稿 (実際)
2023年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月8日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1362664
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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