低剂量阿托品治疗有症状的玻璃体飞蚊症
2023年12月8日 更新者：Jeanette Du
本研究的目的是通过评估 0.01% 阿托品是否可以有效治疗烦人的飞蚊症（通过改良 NEI VFQ-25 的评分来衡量），从而确定潜在的药理学选择。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
200
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jeanette Du, MD
- 电话号码：844-749-3627
- 邮箱：jdu@rgw.com
学习地点
-
-
Virginia
-
Reston、Virginia、美国、20190
- Retina Group of Washington
-
接触：
- Jeanette Du, MD
- 电话号码：844-749-3627
- 邮箱：jdu@rgw.com
-
副研究员：
- Jeanette Du, MD
-
首席研究员：
- Mohsin Ali, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- Prism Vision 组中 ICD 诊断为急性玻璃体后脱离且没有任何眼部合并症列为排除标准的成年患者将被筛选为潜在的研究参与者。
排除标准：
- 患有玻璃体出血、其他明显的角膜混浊或玻璃体视网膜病变或有玻璃体切除史的患者将被排除。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：阿托品 0.01%
患者每天使用1滴0.01%阿托品
|
每天将 0.01% 阿托品滴眼液滴在受影响的眼睛上
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过问卷评估症状改善情况
大体时间：长达2个月
|
NEI VFQ-25 = 国家眼科研究所视觉功能问卷
|
长达2个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年1月1日
初级完成 (估计的)
2024年6月1日
研究完成 (估计的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2023年11月28日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月8日
首次发布 (实际的)
2023年12月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月8日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
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