증상이 있는 유리체 부유물에 대한 저용량 아트로핀
2023년 12월 8일 업데이트: Jeanette Du
이 연구의 목적은 수정된 NEI VFQ-25의 점수로 측정된 바와 같이 0.01% 아트로핀이 귀찮은 부유물을 치료하는 데 효과적일 수 있는지 여부를 평가하여 잠재적인 약리학적 옵션을 식별하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
200
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jeanette Du, MD
- 전화번호: 844-749-3627
- 이메일: jdu@rgw.com
연구 장소
-
-
Virginia
-
Reston, Virginia, 미국, 20190
- Retina Group of Washington
-
연락하다:
- Jeanette Du, MD
- 전화번호: 844-749-3627
- 이메일: jdu@rgw.com
-
부수사관:
- Jeanette Du, MD
-
수석 연구원:
- Mohsin Ali, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- ICD에서 급성 후유리체 박리 진단을 받았고 제외 기준으로 나열된 눈 동반 질환이 없는 Prism Vision Group 내의 성인 환자는 잠재적인 연구 참가자로 선별됩니다.
제외 기준:
- 유리체 출혈, 기타 중요한 매체 불투명도 또는 유리체 망막 병리 또는 유리체 절제술 병력이 있는 환자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 아트로핀 0.01%
환자는 아트로핀 0.01%를 매일 1방울씩 적용합니다.
|
0.01% 아트로핀 점안액을 영향을 받은 눈에 매일 적용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
설문지를 통해 증상 개선 평가
기간: 최대 2개월
|
NEI VFQ-25 = 국립안과연구소(National Eye Institute) 시각 기능 설문지
|
최대 2개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 8일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
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0.01% 아트로핀 점안액에 대한 임상 시험
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Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterShanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine알려지지 않은