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心臓手術における早期動員

2024年1月5日 更新者:Ezgi Arslan、Aydin Adnan Menderes University

開胸手術を受ける患者における術後の早期離床と影響因子:記述的横断的研究

この研究は、開胸手術を受けて心臓血管外科の集中治療室に入院した患者の動員プロセスとこのプロセスに影響を与える要因を明らかにするために計画されました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

動員; 「立ち上がる、歩く、動くことができる、歩き回る、特に手術後に患者が立ち上がって歩き回る」と定義されています。 術後の動員は人間の基本的なニーズであり、看護ケアの基本原則の 1 つです。 術後期間では、動員の遅れに伴い、患者のインスリン抵抗性が増加し、筋力低下と筋肉量の減少が起こり、肺機能に問題が発生し、血栓塞栓症のリスクが増加します。

開胸手術後に心臓血管ICUに入院した患者さんの手術後も注意深くモニタリングし、心肺機能の維持、治癒をサポートします。 集中治療室での治療中 患者に必要な材料の準備、患者の全身状態および重要な情報 症状のモニタリング、呼吸訓練の実施、痛みと管理の評価、体液と電解質のバランスのモニタリング、血行動態パラメータのモニタリング、手術創傷着替えを行い、できるだけ早く患者を起き上がらせ、ベッドに寝かせて可動性を高めます。 このプロセスでは、患者の動員プロセスが計画されると同時に、患者の全身状態と動員に関する耐性を評価する必要があります。 患者の一般的な症状の適合性に応じて、寝返り、足と脚の訓練、深呼吸、咳の訓練などの徐々に動く動作、ベッドに座る、立ち上がる、歩くなどの方法について患者と患者の家族に知らせます。動員プロセスを計画します。動員前、動員中、動員後に患者を評価する必要があります。 術後早期の離床は看護ケアの重要な要素です。

開胸手術後の患者の早期動員、可動性を高めるための推奨が強化されていますが、患者の動員レベルは依然として望ましいレベルに達していません。 開胸手術後の患者の早期動員プロセスを調査する研究はこれまでに行われているが、このプロセスに影響を与える臨床的要因に関する知見は非常に限られている。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

75

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Aydın
      • Efeler、Aydın、七面鳥、09010
        • Ezgi Arslan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

開胸手術を受けている患者さん

説明

包含基準:

  • 18 歳以上であり、心臓血管集中治療室に 24 時間以上滞在していること。

除外基準:

  • 精神障害、活動性出血、不整脈があり、視覚アナログスケールで痛みの強度が4以上を報告していること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の動員レベル
時間枠:術後2日目
集中治療室 - 可動性スケールで評価。 術後の患者の可動性レベルを評価するために使用されるスケール。 ベッド上横臥・他動運動から自立歩行に至るまで、0(ゼロ)から10(10)までのスコアリング、分類、説明が付いた11項目で構成されています。
術後2日目
移動前後の脈拍数の変化
時間枠:2回:出動前と出動後(5分後)
著者が作成したフォームで評価されます。 フォームには動員前と動員後の両方の結果が含まれています。 これらは両方の時点で計算されます。
2回:出動前と出動後(5分後)
移動前後の酸素飽和度の変化
時間枠:2回:出動前と出動後(5分後)
著者が作成したフォームで評価されます。 フォームには動員前と動員後の両方の結果が含まれています。 これらは両方の時点で計算されます。
2回:出動前と出動後(5分後)
移動前後の血圧(最高血圧と最低血圧の両方)の変化
時間枠:出動前と出動後(5分後)の2回
著者が作成したフォームで評価されます。 フォームには動員前と動員後の両方の結果が含まれています。 これらは両方の時点で計算されます。
出動前と出動後(5分後)の2回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月2日

一次修了 (実際)

2023年9月15日

研究の完了 (実際)

2023年12月15日

試験登録日

最初に提出

2023年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月4日

最初の投稿 (実際)

2024年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月5日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Cardiac surgery

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

現在の研究中に生成された、および/または研究中に分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて責任著者から入手できます。

IPD 共有時間枠

出版から12か月後

IPD 共有アクセス基準

研究のテーマとの関連性、およびリクエストの受信から 1 か月以内のすべての著者の承認。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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