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Movilización temprana en cirugía cardíaca

5 de enero de 2024 actualizado por: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University

Movilización temprana posoperatoria y factores que afectan en pacientes sometidos a cirugía a corazón abierto: un estudio descriptivo transversal

Este estudio se planificó para determinar el proceso de movilización y los factores que afectan este proceso en pacientes sometidos a cirugía a corazón abierto y que ingresaron en la unidad de cuidados intensivos de cirugía cardiovascular.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Movilización; Se define como “levantarse, caminar, poder moverse y caminar, especialmente después de la operación, cuando el paciente se levanta y camina”. La movilización postoperatoria es una necesidad humana básica y uno de los principios básicos de los cuidados de enfermería. En el postoperatorio, con el retraso de la movilización, aumenta la resistencia a la insulina del paciente, se produce debilidad muscular y pérdida de masa muscular, se experimentan problemas en las funciones pulmonares y aumenta el riesgo de tromboembolismo.

Cirugía de pacientes ingresados ​​en UCI cardiovasculares después de una cirugía a corazón abierto, se realiza una estrecha vigilancia posterior, se mantiene la función cardiorrespiratoria y se apoya la curación. Durante la atención en la unidad de cuidados intensivos Preparación de materiales que pueda necesitar el paciente, estado general del paciente e información vital seguimiento de síntomas, realización de ejercicios respiratorios, evaluación y manejo del dolor, seguimiento del equilibrio hidroelectrolítico, seguimiento de parámetros hemodinámicos, herida quirúrgica vestirlo, levantarlo lo antes posible y acostarlo aumentando la movilidad. En este proceso, mientras se planifica el proceso de movilización de los pacientes, se debe evaluar el estado general del paciente y su tolerancia respecto a la movilización. general del paciente Dependiendo de la idoneidad de la condición, girar en la cama, ejercicios de pies y piernas, respiración profunda y movilización gradual, como ejercicios de tos, sentarse en la cama, levantarse y caminar, informe al paciente y a la familia del paciente sobre los métodos. planificar el proceso de movilización. El paciente debe ser evaluado antes, durante y después de la movilización. La movilización postoperatoria temprana es un componente importante de la atención de enfermería.

Movilización temprana de los pacientes después de una cirugía a corazón abierto, aunque las recomendaciones para aumentar la movilidad son cada vez más fuertes, los niveles de movilización de los pacientes aún no están al nivel deseado. Aunque hasta ahora se han realizado estudios que examinan el proceso de movilización temprana de los pacientes después de una cirugía a corazón abierto, los hallazgos sobre los factores clínicos que afectan este proceso son muy limitados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

75

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Aydın
      • Efeler, Aydın, Pavo, 09010
        • Ezgi Arslan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes sometidos a cirugía a corazón abierto

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener 18 años de edad y permanecer en la unidad de cuidados intensivos cardiovasculares 24 horas o más.

Criterio de exclusión:

  • Tener un trastorno psiquiátrico, sangrado activo, arritmia y reportar una intensidad de dolor 4 o más según la Escala Visual analógica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de movilización postoperatoria
Periodo de tiempo: Día postoperatorio 2
Evaluado con Unidades de Cuidados Intensivos-Escala de Movilidad. Escala utilizada para evaluar el nivel de movilidad del paciente en los días postoperatorios. Constaba de 11 ítems con puntuación, clasificación y explicación de 0 (cero) a 10 (diez), que iban desde acostado en cama/ejercicios pasivos hasta deambulación independiente.
Día postoperatorio 2
Cambios en la frecuencia del pulso entre antes y después de la movilidad
Periodo de tiempo: Dos veces: antes de la movilización y después de la movilización (5 minutos después)
Evaluado con un formulario creado por los autores. El formulario contiene los resultados de antes y después de la movilización. Estos se calculan en ambos momentos.
Dos veces: antes de la movilización y después de la movilización (5 minutos después)
Cambios en la saturación de oxígeno entre antes y después de la movilidad.
Periodo de tiempo: Dos veces: antes de la movilización y después de la movilización (5 minutos después)
Evaluado con un formulario creado por los autores. El formulario contiene los resultados de antes y después de la movilización. Estos se calculan en ambos momentos.
Dos veces: antes de la movilización y después de la movilización (5 minutos después)
La presión arterial (tanto sistólica como diastólica) cambia entre antes y después de la movilidad.
Periodo de tiempo: Dos veces: antes de la movilización y después de la movilización (5 minutos después)
Evaluado con un formulario creado por los autores. El formulario contiene los resultados de antes y después de la movilización. Estos se calculan en ambos momentos.
Dos veces: antes de la movilización y después de la movilización (5 minutos después)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

5 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

8 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Cardiac surgery

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los conjuntos de datos generados y/o analizados durante el estudio actual están disponibles del autor correspondiente a solicitud razonable.

Marco de tiempo para compartir IPD

12 meses después de la publicación

Criterios de acceso compartido de IPD

Relevancia para el tema del estudio y aprobación de todos los autores dentro de 1 mes de recibir la solicitud.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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