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Mobilisation précoce en chirurgie cardiaque

5 janvier 2024 mis à jour par: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University

Mobilisation précoce postopératoire et facteurs affectant chez les patients subissant une chirurgie à cœur ouvert : une étude descriptive transversale

Cette étude visait à déterminer le processus de mobilisation et les facteurs affectant ce processus chez les patients ayant subi une chirurgie à cœur ouvert et admis dans l'unité de soins intensifs de chirurgie cardiovasculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La mobilisation; Elle est définie comme « se tenir debout, marcher, être capable de bouger et de se déplacer, notamment après l'opération, lorsque le patient se lève et se promène ». La mobilisation postopératoire est un besoin humain fondamental et l'un des principes de base des soins infirmiers. Dans la période postopératoire, avec le retard de la mobilisation, la résistance à l'insuline du patient augmente, une faiblesse musculaire et une perte de masse musculaire apparaissent, des problèmes de fonctions pulmonaires apparaissent et le risque de thromboembolie augmente.

Chirurgie des patients admis en réanimation cardiovasculaire après une chirurgie à cœur ouvert, surveillance étroite par la suite, maintien des fonctions cardio-respiratoires, la cicatrisation est soutenue. Pendant les soins en unité de soins intensifs Préparation du matériel pouvant être nécessaire au patient, état général du patient et informations vitales surveillance des symptômes, réalisation d'exercices respiratoires, évaluation de la douleur et prise en charge, surveillance de l'équilibre hydro-électrolytique, surveillance des paramètres hémodynamiques, plaie chirurgicale s'habiller, lever le patient le plus tôt possible et le mettre au lit, augmentant sa mobilité. Dans ce processus, pendant que le processus de mobilisation des patients est planifié, l'état général et la tolérance du patient concernant la mobilisation doivent être évalués. général du patient En fonction de l'adéquation de l'état, le retournement au lit, les exercices pieds-jambes, la respiration profonde et la mobilisation progressive, tels que les exercices de toux, la position assise au lit, la position debout et la marche, informent le patient et sa famille des méthodes, planifier le processus de mobilisation. Le patient doit être évalué avant, pendant et après la mobilisation. La mobilisation postopératoire précoce est une composante importante des soins infirmiers.

Mobilisation précoce des patients après une chirurgie à cœur ouvert, même si les recommandations visant à augmenter la mobilité se renforcent, les niveaux de mobilisation des patients ne sont toujours pas au niveau souhaité. Bien que des études examinant le processus de mobilisation précoce des patients après une chirurgie à cœur ouvert aient été menées jusqu'à présent, les résultats concernant les facteurs cliniques affectant ce processus sont très limités.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

75

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Aydın
      • Efeler, Aydın, Turquie, 09010
        • Ezgi Arslan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients subissant une chirurgie à cœur ouvert

La description

Critère d'intégration:

  • Être âgé de 18 ans et séjourner en unité de soins intensifs cardiovasculaires pendant 24 heures ou plus.

Critère d'exclusion:

  • Avoir un trouble psychiatrique, un saignement actif, une arythmie et signaler une intensité de douleur de 4 ou plus selon l'échelle visuelle analogique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de mobilisation postopératoire
Délai: Jour 2 postopératoire
Évalué avec l'échelle de mobilité des unités de soins intensifs. L'échelle utilisée pour évaluer le niveau de mobilité du patient les jours postopératoires. Il se composait de 11 items avec une notation, une classification et une explication de 0 (zéro) à 10 (dix), allant de la position allongée au lit/exercices passifs à la marche indépendante.
Jour 2 postopératoire
La fréquence du pouls change entre avant et après la mobilité
Délai: Deux fois : avant la mobilisation et après la mobilisation (5 minutes plus tard)
Évalué avec un formulaire créé par les auteurs. Le formulaire contient le résultat avant et après la mobilisation. Ceux-ci sont calculés aux deux moments.
Deux fois : avant la mobilisation et après la mobilisation (5 minutes plus tard)
La saturation en oxygène change entre avant et après la mobilité
Délai: Deux fois : avant la mobilisation et après la mobilisation (5 minutes plus tard)
Évalué avec un formulaire créé par les auteurs. Le formulaire contient le résultat avant et après la mobilisation. Ceux-ci sont calculés aux deux moments.
Deux fois : avant la mobilisation et après la mobilisation (5 minutes plus tard)
La pression artérielle (à la fois systolique et diastolique) change entre avant et après la mobilité
Délai: Deux fois : avant la mobilisation et après la mobilisation (5 minutes plus tard)
Évalué avec un formulaire créé par les auteurs. Le formulaire contient le résultat avant et après la mobilisation. Ceux-ci sont calculés aux deux moments.
Deux fois : avant la mobilisation et après la mobilisation (5 minutes plus tard)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2024

Première publication (Réel)

5 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cardiac surgery

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les ensembles de données générés et/ou analysés au cours de la présente étude sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable.

Délai de partage IPD

12 mois après la publication

Critères d'accès au partage IPD

Pertinence par rapport au sujet de l'étude et approbation de tous les auteurs dans un délai d'un mois suivant la réception de la demande.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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