心脏手术中的早期活动
2024年1月5日 更新者：Ezgi Arslan、Aydin Adnan Menderes University
接受心脏直视手术的患者术后早期活动及影响因素：一项描述性横断面研究
本研究计划确定接受心脏直视手术并入住心血管外科重症监护室的患者的动员过程以及影响该过程的因素。
研究概览
详细说明
动员;它被定义为“站立、行走、能够移动和走动，特别是在手术后，当患者站起来并走动时”。 术后活动是人类的基本需求，也是护理的基本原则之一。 术后，随着活动的延迟，患者的胰岛素抵抗增加，出现肌肉无力和肌肉质量损失，肺功能出现问题，血栓栓塞的风险增加。
对心脏直视手术后入住心血管重症监护室的患者进行术后密切监测，维持心肺功能，支持愈合。 在重症监护室护理期间准备患者可能需要的材料，患者的一般状况和生命信息监测症状，进行呼吸练习，评估疼痛和管理，监测液体电解质平衡，监测血流动力学参数，手术伤口穿衣，尽快让患者起床并躺在床上增加活动能力。 在此过程中，在规划患者的活动过程的同时，还应评估患者的一般状况和对活动的耐受性。 患者一般根据病情适宜性，在床上进行翻身、足腿练习、深呼吸和逐渐活动，如咳嗽练习、卧床坐、起立、行走等，告知患者及患者家属方法，计划动员过程，应在动员之前、期间和之后对患者进行评估。 术后早期活动是护理的重要组成部分。
心脏直视手术后患者的早期活动，虽然增加活动度的建议越来越强烈，但患者的活动水平仍然没有达到理想的水平。 尽管迄今为止已经进行了心脏直视手术后患者早期活动过程的研究，但影响这一过程的临床因素的研究结果非常有限。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
75
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Aydın
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Efeler、Aydın、火鸡、09010
- Ezgi Arslan
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
接受心脏直视手术的患者
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁并在心血管重症监护室住院 24 小时或以上。
排除标准：
- 患有精神疾病、活动性出血、心律失常，并且根据视觉模拟量表报告疼痛强度为 4 或更高。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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术后活动度
大体时间：术后第2天
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使用重症监护病房-活动量表进行评估。
用于评估术后几天患者活动水平的量表。
它由 11 个项目组成，从 0（零）到 10（十）进行评分、分类和解释，范围从躺在床上/被动运动到独立行走。
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术后第2天
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活动前后脉搏率变化
大体时间：两次：动员前和动员后（5分钟后）
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使用作者创建的表格进行评估。
该表格包含动员前后的结果。
这些都是在两个时间点计算的。
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两次：动员前和动员后（5分钟后）
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移动前后的血氧饱和度变化
大体时间：两次：动员前和动员后（5分钟后）
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使用作者创建的表格进行评估。
该表格包含动员前后的结果。
这些都是在两个时间点计算的。
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两次：动员前和动员后（5分钟后）
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活动前后的血压（收缩压和舒张压）变化
大体时间：两次：动员前和动员后（5分钟后）
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使用作者创建的表格进行评估。
该表格包含动员前后的结果。
这些都是在两个时间点计算的。
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两次：动员前和动员后（5分钟后）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月2日
初级完成 (实际的)
2023年9月15日
研究完成 (实际的)
2023年12月15日
研究注册日期
首次提交
2023年12月18日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月4日
首次发布 (实际的)
2024年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月5日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Cardiac surgery
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
当前研究期间生成和/或分析的数据集可根据合理要求从相应作者处获得。
IPD 共享时间框架
出版后12个月
IPD 共享访问标准
与研究主题的相关性，并在收到请求后 1 个月内获得所有作者的批准。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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