- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06193447
Ранняя мобилизация в кардиохирургии
Послеоперационная ранняя мобилизация и влияющие факторы у пациентов, перенесших операцию на открытом сердце: описательное перекрестное исследование
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Мобилизация; Оно определяется как «стоять, ходить, иметь возможность передвигаться и ходить, особенно после операции, когда пациент встает и ходит». Послеоперационная мобилизация – базовая потребность человека и один из основных принципов сестринского ухода. В послеоперационном периоде при задержке мобилизации у больного повышается инсулинорезистентность, возникает мышечная слабость и потеря мышечной массы, возникают нарушения легочных функций и повышается риск тромбоэмболии.
Поддерживается хирургия пациентов, поступивших в сердечно-сосудистые отделения интенсивной терапии после операции на открытом сердце, тщательный последующий мониторинг, поддержание сердечно-дыхательных функций, выздоровление. Во время ухода в отделении интенсивной терапии Подготовка материалов, которые могут понадобиться пациенту, общее состояние пациента и жизненно важная информация, мониторинг симптомов, выполнение дыхательной гимнастики, оценка боли и ее ведения, контроль водно-электролитного баланса, контроль параметров гемодинамики, хирургической раны. одевание, как можно скорее подъем пациента и укладывание его в постель, увеличивающее подвижность. В этом процессе, пока планируется процесс мобилизации пациентов, следует оценить общее состояние пациента и толерантность к мобилизации. Общие сведения о пациенте В зависимости от состояния пациента, повороты в постели, упражнения для ног, глубокое дыхание и постепенная мобилизация, например, упражнения от кашля, сидение в постели, вставание и ходьба, информируют пациента и его семью о методах, спланировать процесс мобилизации. Пациент должен быть обследован до, во время и после мобилизации. Ранняя послеоперационная мобилизация является важным компонентом сестринского ухода.
Ранняя мобилизация больных после операций на открытом сердце, хотя рекомендации по повышению мобильности становятся все сильнее, уровень мобилизации больных все еще не находится на желаемом уровне. Хотя исследования, изучающие процесс ранней мобилизации пациентов после операций на открытом сердце, проводились до сих пор, данные о клинических факторах, влияющих на этот процесс, очень ограничены.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Aydın
-
Efeler, Aydın, Турция, 09010
- Ezgi Arslan
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Быть достигшим 18 лет и находиться в отделении интенсивной терапии сердечно-сосудистых заболеваний в течение 24 часов и более.
Критерий исключения:
- Иметь психические расстройства, активное кровотечение, аритмию и сообщать об интенсивности боли 4 и более по Визуальной аналоговой шкале.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень послеоперационной мобилизации
Временное ограничение: Послеоперационный день 2
|
Оценено с помощью шкалы мобильности отделений интенсивной терапии.
Шкала, используемая для оценки уровня подвижности пациентов в послеоперационные дни.
Он состоял из 11 пунктов с оценкой, классификацией и пояснением от 0 (ноль) до 10 (десять), начиная от лежания в постели/пассивных упражнений и заканчивая самостоятельным передвижением.
|
Послеоперационный день 2
|
|
Изменение частоты пульса до и после мобильности
Временное ограничение: Дважды: До мобилизации и после мобилизации (через 5 минут).
|
Оценивается по форме, созданной авторами.
Форма содержит результаты как до, так и после мобилизации.
Они рассчитываются в обе точки времени.
|
Дважды: До мобилизации и после мобилизации (через 5 минут).
|
|
Насыщение кислородом меняется до и после мобильности.
Временное ограничение: Дважды: До мобилизации и после мобилизации (через 5 минут).
|
Оценивается по форме, созданной авторами.
Форма содержит результаты как до, так и после мобилизации.
Они рассчитываются в обе точки времени.
|
Дважды: До мобилизации и после мобилизации (через 5 минут).
|
|
Кровяное давление (как систолическое, так и диастолическое) меняется до и после мобильности.
Временное ограничение: Дважды: До мобилизации и после мобилизации (через 5 минут).
|
Оценивается по форме, созданной авторами.
Форма содержит результаты как до, так и после мобилизации.
Они рассчитываются в обе точки времени.
|
Дважды: До мобилизации и после мобилизации (через 5 минут).
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Cardiac surgery
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .