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Mobilizzazione precoce in cardiochirurgia

5 gennaio 2024 aggiornato da: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University

Mobilizzazione precoce postoperatoria e fattori che influenzano i pazienti sottoposti a chirurgia a cuore aperto: uno studio descrittivo-sezionale

Questo studio è stato pianificato per determinare il processo di mobilizzazione e i fattori che influenzano questo processo in pazienti sottoposti a intervento chirurgico a cuore aperto e ricoverati nell'unità di terapia intensiva di chirurgia cardiovascolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Mobilitazione; Si definisce come "alzarsi, camminare, potersi muovere e camminare, soprattutto dopo l'intervento, quando il paziente si alza e cammina". La mobilizzazione postoperatoria è un bisogno umano fondamentale e uno dei principi fondamentali dell’assistenza infermieristica. Nel periodo postoperatorio, con il ritardo della mobilizzazione, aumenta la resistenza all'insulina del paziente, si verificano debolezza muscolare e perdita di massa muscolare, si verificano problemi nelle funzioni polmonari e aumenta il rischio di tromboembolia.

Chirurgia dei pazienti ricoverati in unità di terapia intensiva cardiovascolare dopo un intervento a cuore aperto, successivo monitoraggio attento, mantenimento delle funzioni cardio-respiratorie e supporto alla guarigione. Durante la cura nell'unità di terapia intensiva Preparazione dei materiali che potrebbero essere necessari al paziente, condizioni generali del paziente e informazioni vitali monitoraggio dei sintomi, esecuzione di esercizi di respirazione, valutazione del dolore e gestione, monitoraggio dell'equilibrio fluido-elettrolitico, monitoraggio dei parametri emodinamici, ferita chirurgica vestirsi, far alzare il paziente il prima possibile e metterlo a letto aumentando la mobilità. In questo processo, mentre si pianifica il processo di mobilizzazione dei pazienti, si dovrebbero valutare le condizioni generali e la tolleranza del paziente riguardo alla mobilizzazione. Informazioni generali del paziente A seconda dell'idoneità della condizione, girarsi nel letto, esercizi per i piedi, la respirazione profonda e la mobilizzazione graduale, come esercizi per la tosse, sedersi sul letto, alzarsi e camminare, informare il paziente e la sua famiglia sui metodi, pianificare il processo di mobilizzazione. Il paziente deve essere valutato prima, durante e dopo la mobilizzazione. La mobilizzazione postoperatoria precoce è una componente importante dell’assistenza infermieristica.

Mobilizzazione precoce dei pazienti dopo un intervento chirurgico a cuore aperto, sebbene le raccomandazioni per aumentare la mobilità siano sempre più forti, i livelli di mobilizzazione dei pazienti non sono ancora al livello desiderato. Sebbene finora siano stati condotti studi che hanno esaminato il processo di mobilizzazione precoce dei pazienti dopo un intervento chirurgico a cuore aperto, i risultati relativi ai fattori clinici che influenzano questo processo sono molto limitati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Aydın
      • Efeler, Aydın, Tacchino, 09010
        • Ezgi Arslan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a intervento chirurgico a cuore aperto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere 18 anni e rimanere nel reparto di terapia intensiva cardiovascolare per 24 ore o più.

Criteri di esclusione:

  • Avere un disturbo psichiatrico, sanguinamento attivo, aritmia e riportare un'intensità del dolore pari o superiore a 4 secondo la scala analogica visiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di mobilizzazione postoperatoria
Lasso di tempo: Giorno 2 postoperatorio
Valutato con la scala di mobilità delle unità di terapia intensiva. La scala utilizzata per valutare il livello di mobilità del paziente nei giorni postoperatori. Consisteva in 11 item con punteggio, classificazione e spiegazione da 0 (zero) a 10 (dieci), che andavano dalla posizione sdraiata a letto/esercizi passivi alla deambulazione indipendente.
Giorno 2 postoperatorio
La frequenza del polso cambia tra prima e dopo la mobilità
Lasso di tempo: Due volte: prima della mobilizzazione e dopo la mobilizzazione (5 minuti dopo)
Valutato con un modulo creato dagli autori. Il modulo contiene l'esito sia prima che dopo la mobilitazione. Questi vengono calcolati in entrambi i punti temporali.
Due volte: prima della mobilizzazione e dopo la mobilizzazione (5 minuti dopo)
La saturazione di ossigeno cambia tra prima e dopo la mobilità
Lasso di tempo: Due volte: prima della mobilizzazione e dopo la mobilizzazione (5 minuti dopo)
Valutato con un modulo creato dagli autori. Il modulo contiene l'esito sia prima che dopo la mobilitazione. Questi vengono calcolati in entrambi i punti temporali.
Due volte: prima della mobilizzazione e dopo la mobilizzazione (5 minuti dopo)
La pressione sanguigna (sia sistolica che diastolica) cambia tra prima e dopo la mobilità
Lasso di tempo: Due volte: prima della mobilizzazione e dopo la mobilizzazione (5 minuti dopo)
Valutato con un modulo creato dagli autori. Il modulo contiene l'esito sia prima che dopo la mobilitazione. Questi vengono calcolati in entrambi i punti temporali.
Due volte: prima della mobilizzazione e dopo la mobilizzazione (5 minuti dopo)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Cardiac surgery

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I set di dati generati e/o analizzati durante il presente studio sono disponibili presso l'autore corrispondente su ragionevole richiesta.

Periodo di condivisione IPD

12 mesi dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Pertinenza all'argomento dello studio e approvazione di tutti gli autori entro 1 mese dal ricevimento della richiesta.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Carie infermieristica

Prove cliniche su Nessun intervento

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