Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vroege mobilisatie bij hartchirurgie

5 januari 2024 bijgewerkt door: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University

Postoperatieve vroege mobilisatie en beïnvloedende factoren bij patiënten die een openhartoperatie ondergaan: een beschrijvend cross-sectioneel onderzoek

Deze studie was bedoeld om het mobilisatieproces en de factoren die dit proces beïnvloeden te bepalen bij patiënten die een openhartoperatie ondergingen en werden opgenomen op de intensive care-afdeling voor cardiovasculaire chirurgie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Mobilisatie; Het wordt gedefinieerd als "opstaan, lopen, kunnen bewegen en rondlopen, vooral na de operatie, wanneer de patiënt opstaat en rondloopt". Postoperatieve mobilisatie is een menselijke basisbehoefte en een van de basisprincipes van verpleegkundige zorg. In de postoperatieve periode, met de vertraging van de mobilisatie, neemt de insulineresistentie van de patiënt toe, treden spierzwakte en spiermassaverlies op, worden problemen met de longfuncties ervaren en neemt het risico op trombo-embolie toe.

Chirurgie van patiënten die zijn opgenomen op cardiovasculaire ICU's na een openhartoperatie, nauwkeurige monitoring achteraf, behoud van cardio-respiratoire functies, genezing wordt ondersteund. Tijdens zorg op de intensive care Voorbereiding van materialen die nodig kunnen zijn voor de patiënt, de algemene toestand van de patiënt en essentiële informatie, het monitoren van symptomen, het uitvoeren van ademhalingsoefeningen, het evalueren van pijn en behandeling, het monitoren van de vloeistof-elektrolytenbalans, het monitoren van hemodynamische parameters, chirurgische wonden aankleden, de patiënt zo snel mogelijk opstaan ​​en in bed leggen, waardoor de mobiliteit wordt vergroot. Terwijl het mobilisatieproces van de patiënten wordt gepland, moeten tijdens dit proces de algemene toestand en tolerantie met betrekking tot mobilisatie van de patiënt worden geëvalueerd. algemeen van de patiënt Afhankelijk van de geschiktheid van de aandoening, het draaien in bed, voet-beenoefeningen, diepe ademhaling en geleidelijke mobilisatie, zoals hoestoefeningen, in bed zitten, opstaan ​​en lopen, informeert u de patiënt en de familie van de patiënt over de methoden, plan het mobilisatieproces. De patiënt moet vóór, tijdens en na de mobilisatie worden geëvalueerd. Vroege postoperatieve mobilisatie is een belangrijk onderdeel van de verpleegkundige zorg.

Vroege mobilisatie van patiënten na een openhartoperatie. Hoewel de aanbevelingen om de mobiliteit te vergroten sterker worden, is het mobilisatieniveau van de patiënten nog steeds niet op het gewenste niveau. Hoewel er tot nu toe onderzoeken zijn uitgevoerd naar het vroege mobilisatieproces van patiënten na een openhartoperatie, zijn de bevindingen met betrekking tot de klinische factoren die dit proces beïnvloeden zeer beperkt.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

75

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Aydın
      • Efeler, Aydın, Kalkoen, 09010
        • Ezgi Arslan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een openhartoperatie ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar oud zijn en 24 uur of langer op de cardiovasculaire intensive care-afdeling verblijven.

Uitsluitingscriteria:

  • Een psychiatrische stoornis, actieve bloeding, aritmie hebben en een pijnintensiteit van 4 of meer melden volgens de Visueel Analoge Schaal.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postoperatief mobilisatieniveau
Tijdsspanne: Postoperatieve dag 2
Beoordeeld met de schaal van de intensive care-mobiliteit. De schaal die wordt gebruikt om het mobiliteitsniveau van de patiënt op postoperatieve dagen te evalueren. Het bestond uit 11 items met scores, classificatie en uitleg van 0 (nul) tot 10 (tien), variërend van in bed liggen/passieve oefeningen tot zelfstandig lopen.
Postoperatieve dag 2
De hartslag verandert tussen voor en na de mobiliteit
Tijdsspanne: Tweemaal: vóór mobilisatie en na mobilisatie (5 minuten later)
Beoordeeld met een formulier dat door auteurs is gemaakt. Het formulier bevat de uitkomst van zowel voor als na de mobilisatie. Deze worden beide tijdstippen berekend.
Tweemaal: vóór mobilisatie en na mobilisatie (5 minuten later)
De zuurstofverzadiging verandert tussen voor en na mobiliteit
Tijdsspanne: Tweemaal: vóór mobilisatie en na mobilisatie (5 minuten later)
Beoordeeld met een formulier dat door auteurs is gemaakt. Het formulier bevat de uitkomst van zowel voor als na de mobilisatie. Deze worden beide tijdstippen berekend.
Tweemaal: vóór mobilisatie en na mobilisatie (5 minuten later)
De bloeddruk (zowel de systolische als de diastolische bloeddruk) verandert tussen vóór en na mobiliteit
Tijdsspanne: Tweemaal: vóór mobilisatie en na mobilisatie (5 minuten later)
Beoordeeld met een formulier dat door auteurs is gemaakt. Het formulier bevat de uitkomst van zowel voor als na de mobilisatie. Deze worden beide tijdstippen berekend.
Tweemaal: vóór mobilisatie en na mobilisatie (5 minuten later)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 september 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

8 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Cardiac surgery

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De datasets die tijdens het huidige onderzoek zijn gegenereerd en/of geanalyseerd, zijn op redelijk verzoek verkrijgbaar bij de corresponderende auteur.

IPD-tijdsbestek voor delen

12 maanden na publicatie

IPD-toegangscriteria voor delen

Relevantie voor het onderwerp van het onderzoek en goedkeuring van alle auteurs binnen 1 maand na ontvangst van het verzoek.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren