- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06193447
Vroege mobilisatie bij hartchirurgie
Postoperatieve vroege mobilisatie en beïnvloedende factoren bij patiënten die een openhartoperatie ondergaan: een beschrijvend cross-sectioneel onderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Mobilisatie; Het wordt gedefinieerd als "opstaan, lopen, kunnen bewegen en rondlopen, vooral na de operatie, wanneer de patiënt opstaat en rondloopt". Postoperatieve mobilisatie is een menselijke basisbehoefte en een van de basisprincipes van verpleegkundige zorg. In de postoperatieve periode, met de vertraging van de mobilisatie, neemt de insulineresistentie van de patiënt toe, treden spierzwakte en spiermassaverlies op, worden problemen met de longfuncties ervaren en neemt het risico op trombo-embolie toe.
Chirurgie van patiënten die zijn opgenomen op cardiovasculaire ICU's na een openhartoperatie, nauwkeurige monitoring achteraf, behoud van cardio-respiratoire functies, genezing wordt ondersteund. Tijdens zorg op de intensive care Voorbereiding van materialen die nodig kunnen zijn voor de patiënt, de algemene toestand van de patiënt en essentiële informatie, het monitoren van symptomen, het uitvoeren van ademhalingsoefeningen, het evalueren van pijn en behandeling, het monitoren van de vloeistof-elektrolytenbalans, het monitoren van hemodynamische parameters, chirurgische wonden aankleden, de patiënt zo snel mogelijk opstaan en in bed leggen, waardoor de mobiliteit wordt vergroot. Terwijl het mobilisatieproces van de patiënten wordt gepland, moeten tijdens dit proces de algemene toestand en tolerantie met betrekking tot mobilisatie van de patiënt worden geëvalueerd. algemeen van de patiënt Afhankelijk van de geschiktheid van de aandoening, het draaien in bed, voet-beenoefeningen, diepe ademhaling en geleidelijke mobilisatie, zoals hoestoefeningen, in bed zitten, opstaan en lopen, informeert u de patiënt en de familie van de patiënt over de methoden, plan het mobilisatieproces. De patiënt moet vóór, tijdens en na de mobilisatie worden geëvalueerd. Vroege postoperatieve mobilisatie is een belangrijk onderdeel van de verpleegkundige zorg.
Vroege mobilisatie van patiënten na een openhartoperatie. Hoewel de aanbevelingen om de mobiliteit te vergroten sterker worden, is het mobilisatieniveau van de patiënten nog steeds niet op het gewenste niveau. Hoewel er tot nu toe onderzoeken zijn uitgevoerd naar het vroege mobilisatieproces van patiënten na een openhartoperatie, zijn de bevindingen met betrekking tot de klinische factoren die dit proces beïnvloeden zeer beperkt.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Aydın
-
Efeler, Aydın, Kalkoen, 09010
- Ezgi Arslan
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar oud zijn en 24 uur of langer op de cardiovasculaire intensive care-afdeling verblijven.
Uitsluitingscriteria:
- Een psychiatrische stoornis, actieve bloeding, aritmie hebben en een pijnintensiteit van 4 of meer melden volgens de Visueel Analoge Schaal.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Postoperatief mobilisatieniveau
Tijdsspanne: Postoperatieve dag 2
|
Beoordeeld met de schaal van de intensive care-mobiliteit.
De schaal die wordt gebruikt om het mobiliteitsniveau van de patiënt op postoperatieve dagen te evalueren.
Het bestond uit 11 items met scores, classificatie en uitleg van 0 (nul) tot 10 (tien), variërend van in bed liggen/passieve oefeningen tot zelfstandig lopen.
|
Postoperatieve dag 2
|
|
De hartslag verandert tussen voor en na de mobiliteit
Tijdsspanne: Tweemaal: vóór mobilisatie en na mobilisatie (5 minuten later)
|
Beoordeeld met een formulier dat door auteurs is gemaakt.
Het formulier bevat de uitkomst van zowel voor als na de mobilisatie.
Deze worden beide tijdstippen berekend.
|
Tweemaal: vóór mobilisatie en na mobilisatie (5 minuten later)
|
|
De zuurstofverzadiging verandert tussen voor en na mobiliteit
Tijdsspanne: Tweemaal: vóór mobilisatie en na mobilisatie (5 minuten later)
|
Beoordeeld met een formulier dat door auteurs is gemaakt.
Het formulier bevat de uitkomst van zowel voor als na de mobilisatie.
Deze worden beide tijdstippen berekend.
|
Tweemaal: vóór mobilisatie en na mobilisatie (5 minuten later)
|
|
De bloeddruk (zowel de systolische als de diastolische bloeddruk) verandert tussen vóór en na mobiliteit
Tijdsspanne: Tweemaal: vóór mobilisatie en na mobilisatie (5 minuten later)
|
Beoordeeld met een formulier dat door auteurs is gemaakt.
Het formulier bevat de uitkomst van zowel voor als na de mobilisatie.
Deze worden beide tijdstippen berekend.
|
Tweemaal: vóór mobilisatie en na mobilisatie (5 minuten later)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Cardiac surgery
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .