- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06193447
심장 수술의 조기 활동
심장 절개 수술을 받는 환자의 수술 후 조기 거동 및 영향 요인: 기술 횡단면 연구
연구 개요
상세 설명
동원; 이는 "일어서고, 걷고, 움직일 수 있고, 걸어다닐 수 있는 것, 특히 수술 후 환자가 일어서서 걸어다닐 수 있는 것"으로 정의됩니다. 수술 후 동원은 인간의 기본적인 욕구이자 간호의 기본 원칙 중 하나입니다. 수술 후 동원이 지연됨에 따라 환자의 인슐린 저항성이 증가하고 근육 약화 및 근육량 감소가 발생하고 폐 기능에 문제가 발생하며 혈전 색전증의 위험이 증가합니다.
개심수술 후 심혈관 중환자실에 입원한 환자의 수술 후 정밀 모니터링, 심폐기능 유지, 치유를 지원합니다. 중환자실 치료 중 환자에게 필요할 수 있는 재료 준비, 환자의 일반적인 상태 및 필수 정보 증상 모니터링, 호흡 운동 수행, 통증 및 관리 평가, 체액-전해질 균형 모니터링, 혈역학 지표 모니터링, 수술 상처 옷을 입히고, 환자를 가능한 한 빨리 일으키고, 침대에 누워 이동성을 높입니다. 이 과정에서 환자의 거동 과정을 계획하는 동시에 환자의 거동에 대한 전반적인 상태와 내성을 평가해야 합니다. 환자의 전반적인 상태의 적합성에 따라 침대에서 돌아눕기, 발다리 운동, 심호흡 및 기침 운동, 침상에 앉기, 일어서기, 걷기 등 점진적인 동원법을 환자와 환자 가족에게 알리고, 동원 과정을 계획합니다. 동원 전, 도중, 후에 환자를 평가해야 합니다. 수술 후 조기 동원은 간호 관리의 중요한 구성 요소입니다.
개심술 후 환자의 조기 거동은 이동성을 높이려는 권고가 강화되고 있지만 환자의 거동 수준은 여전히 원하는 수준에 미치지 못합니다. 지금까지 개심수술 후 환자의 조기 거동 과정을 조사한 연구가 진행되어 왔지만, 이 과정에 영향을 미치는 임상적 요인에 대한 연구 결과는 매우 제한적이다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Aydın
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Efeler, Aydın, 칠면조, 09010
- Ezgi Arslan
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세 이상이어야 하며 심혈관계 중환자실에서 24시간 이상 입원해야 합니다.
제외 기준:
- 정신 장애, 활동성 출혈, 부정맥이 있고 시각적 아날로그 척도에 따라 통증 강도가 4 이상으로 보고되는 경우.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 동원 수준
기간: 수술 후 2일
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집중 치료실-이동 척도로 평가되었습니다.
수술 후 환자의 이동성 수준을 평가하는 데 사용되는 척도입니다.
침대에 누운 자세/수동적 운동부터 독립적인 보행까지 0(0)부터 10(10)까지의 점수, 분류 및 설명이 포함된 11개 항목으로 구성되었습니다.
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수술 후 2일
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가동성 전후의 맥박수 변화
기간: 2회 : 동원 전, 동원 후(5분 후)
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작성자가 작성한 양식으로 평가됩니다.
동원 전후의 결과를 담은 양식입니다.
이는 두 시점 모두 계산됩니다.
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2회 : 동원 전, 동원 후(5분 후)
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이동 전과 이동 후의 산소 포화도 변화
기간: 2회 : 동원 전, 동원 후(5분 후)
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작성자가 작성한 양식으로 평가됩니다.
동원 전후의 결과를 담은 양식입니다.
이는 두 시점 모두 계산됩니다.
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2회 : 동원 전, 동원 후(5분 후)
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혈압(수축기 혈압과 확장기 혈압 모두)은 운동 전후에 변화합니다.
기간: 2회 : 동원 전, 동원 후(5분 후)
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작성자가 작성한 양식으로 평가됩니다.
동원 전후의 결과를 담은 양식입니다.
이는 두 시점 모두 계산됩니다.
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2회 : 동원 전, 동원 후(5분 후)
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Cardiac surgery
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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