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さまざまな種類の会社員における呼吸器疾患と身体的影響

2025年5月16日 更新者：Gulsah Bargi、Izmir Democracy University

さまざまな種類のオフィスワーカーの呼吸器系、筋骨格系、身体活動レベル、生活の質の調査。

緊急コールセンターの従業員の姿勢、胸部可動性、呼吸困難、柔軟性、生活の質、身体活動レベルを報告する文献研究はありません。 この観察研究の目的は次のとおりです。 1) 緊急コールセンターの従業員とオフィスワーカーの姿勢、胸部可動性、筋力、呼吸困難、柔軟性、筋骨格系障害、身体活動および生活の質を評価すること、2) 両研究グループのこれらのパラメーター間の関係を明らかにすること、および 3)目的は、緊急コールセンターの職員と事務職員のこれらの測定パラメータを比較することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

時間の経過とともに、オフィスワーカーの数とコンピュータの使用が増加してきました。 長時間静止した姿勢で作業したり、不適切な作業姿勢をとったりすると、筋肉の柔軟性の低下、胸部の可動性の低下、筋骨格系の痛み、理想的な姿勢の低下につながる可能性があります。 緊急コールセンターの従業員は、ストレスが強く、概日リズムが乱れているため、細心の注意を必要とする交代勤務で長時間勤務しています。 緊急コールセンターの従業員の姿勢、胸部可動性、呼吸困難、柔軟性、身体活動レベルを評価した研究は文献にありません。 したがって、私たちの研究の目的は次のとおりです。これは、緊急コールセンターのオペレーターとデスクワーカーの姿勢、胸の可動性、咳の強さ、呼吸困難の柔軟性、筋骨格系の障害、身体活動レベル、および生活の質を比較評価するものです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

52

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • İzmir、七面鳥、35140
        • Izmir Democracy University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

緊急コールセンターの従業員グループには少なくとも 27 名が含まれ、オフィス従業員のグループには少なくとも 25 名が含まれます。

説明

緊急コールセンター従事者の包含基準

  • イズミル112緊急コールセンターのオペレーターとして
  • 18歳以上であること
  • 研究への参加を志願する
  • アンケートを理解し、回答できる

会社員の採用基準

  • デスクでアクティブに仕事をしている
  • 18歳以上であること
  • 研究への参加を志願する
  • アンケートを理解し、回答できる

除外基準:

  • 急性/慢性感染症、身体的または精神的な障害/疾患、および/または測定を妨げる認知障害の病歴がある。
  • 妊娠中
  • 定期的に運動できるようになる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
緊急コールセンターの職員
このグループは、イズミル 112 緊急コールセンターでオペレーターとして働く個人で構成されます。
他の：個人の身体的評価
参加者は、姿勢、胸の可動性、咳の強さ、柔軟性、手の握力、つまむ強さについて評価されます。 彼らは、Modified Medical Research Council Scale、Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire、International Physical activity Questionnaire Short Form、Short Form -36 に回答するよう求められます。 これらすべての評価から得られるデータは、参加者から対面で一度に最大 1 時間以内に収集される予定です。
オフィスワーカー
このグループは、デスクでアクティブに働く会社員で構成されます。
他の：個人の身体的評価
参加者は、姿勢、胸の可動性、咳の強さ、柔軟性、手の握力、つまむ強さについて評価されます。 彼らは、Modified Medical Research Council Scale、Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire、International Physical activity Questionnaire Short Form、Short Form -36 に回答するよう求められます。 これらすべての評価から得られるデータは、参加者から対面で一度に最大 1 時間以内に収集される予定です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
握力
時間枠：5分まで
手の握力は Jamar ハンドダイナモメーターを使用して測定されます。
5分まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸部の可動性
時間枠：5分まで
被験者には、腕をわずかに開いて直立した姿勢で座ってもらい、安静時、深呼吸（最大吸気時）、深呼吸時の 3 つの異なるレベル（腋窩、みぞおち、肋骨下）で巻尺を使って胸囲を測定します。呼気（最大呼気）。 測定値の差はセンチメートル単位で記録されます。
5分まで
咳の強さ
時間枠：2～3分まで
咳の強さはPEFメーターを使用して評価されます。
2～3分まで
呼吸困難
時間枠：1分まで
呼吸困難は、Modified Medical Research Council (MMRC) スケールを使用して評価されます。 この尺度は、息切れ (呼吸困難) の原因となるさまざまな身体活動に基づいた 5 項目の尺度です。 個人がスケールから得られるスコアが増加するにつれて、息切れの認識も増加します。
1分まで
姿勢
時間枠：5分まで
姿勢は、Fizyosoft と Becure が作成した人工知能の概念に基づくセンサーレス姿勢分析ソフトウェアによって評価されます。
5分まで
筋骨格系の痛み
時間枠：5分まで
筋骨格系の痛みは、トルコ版のコーネル筋骨格系障害アンケートを使用して評価されます。 スコアは、個人の回答に対応する加重スコアを乗算することによって取得されます。 各領域で得られるスコアは 0 ～ 90 の範囲であり、スコアが高いほど、疼痛障害のレベルが高いことを示します。
5分まで
柔軟性
時間枠：5分まで
柔軟性は、シットリーチテスト、胸筋短縮テスト、肩内転筋および内旋筋短縮テストで評価されます。
5分まで
ピンチの強さ
時間枠：5分まで
ピンチ強度は油圧ピンチダイナモメーターを使用して評価されます。
5分まで
身体活動レベル
時間枠：2分まで
身体活動レベルは、トルコ語版の国際身体活動アンケート短縮フォームを使用して評価されます。「MET 分/週」スコアは、分、日、および MET (慣例により 1 回あたりの酸素量 3.5 ミリリットルと定められています) を乗じることによって得られます。キログラム毎分）各アクティビティの値。 これらのスコアに従って、個人は非活動的、最小限活動的、および十分に活動的として分類されました。
2分まで
健康関連の生活の質
時間枠：5分まで
生活の質はSF-36を使用して評価されます。 これは、身体機能、身体的健康と感情的問題による役割の制限、活力、精神的幸福、社会的機能、身体の痛み、一般的な健康状態を含む 8 つの下位尺度で構成されます。 各サブスケールは 0 (健康状態が悪い) から 100 (健康状態が良好) の間でスコア付けされます。
5分まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Izmir Democracy University

捜査官

  • スタディディレクター：GÜLŞAH BARĞI, Assoc.Dr.、Izmir Democracy University
  • 主任研究者：BERFİN KİŞİN, MSc、Izmir Emergency Call Center
  • 主任研究者：ÖZLEM ÇİNAR ÖZDEMİR, Assoc.Dr.、Izmir Democracy University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月28日

一次修了 (推定)

2026年4月15日

研究の完了 (推定)

2026年12月15日

試験登録日

最初に提出

2023年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月10日

最初の投稿 (実際)

2024年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月16日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Different Office Workers

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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