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다양한 유형의 직장인의 호흡기 및 신체 결과

2024년 4월 8일 업데이트: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

직장인 유형별 호흡기계, 근골격계, 신체활동수준 및 삶의 질에 관한 조사.

응급 콜센터 직원의 자세, 흉부 가동성, 호흡곤란, 유연성, 삶의 질 및 신체 활동 수준을 보고한 문헌에는 연구가 없습니다. 본 관찰 연구의 목적은 다음과 같습니다. 1) 응급 콜센터 근무자와 직장인의 자세, 흉부 가동성, 근력, 호흡 곤란, 유연성, 근골격계 질환, 신체 활동 및 삶의 질을 평가하고, 2) 두 연구 그룹의 이러한 매개변수 간의 관계를 밝히고, 3) 목표는 응급 콜센터 직원과 직장인의 이러한 측정 매개변수를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

시간이 지남에 따라 직장인의 수가 증가하고 컴퓨터 사용이 증가했습니다. 오랜 시간 동안 정적인 자세로 작업하거나 부적절한 작업 자세로 작업하면 근육의 유연성 상실, 흉부 가동성 저하, 근골격계 통증 및 이상적인 자세 저하를 초래할 수 있습니다. 응급 콜 센터 직원은 심각한 주의가 필요한 교대로 장시간 근무하며 스트레스가 심하고 생체리듬이 깨집니다. 응급 콜센터 직원의 자세, 흉부 가동성, 호흡 곤란, 유연성 및 신체 활동 수준을 평가하는 문헌에 대한 연구는 없습니다. 그러므로 우리 연구의 목적은 다음과 같습니다. 응급콜센터 상담원과 사무직 근로자의 자세, 흉부 가동성, 기침 강도, 호흡곤란 유연성, 근골격계 질환, 신체 활동 수준 및 삶의 질을 비교 평가한 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

52

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 칠면조
      • İzmir, 칠면조, 35140
        • 모병
        • Izmir Democracy University
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

긴급콜센터 근무자 그룹에는 27명 이상, 사무직 근무자 그룹에는 25명 이상이 포함된다.

설명

긴급콜센터 종사자의 포함기준

  • 이즈미르 112 긴급 콜센터 교환원으로 활동
  • 18세 이상
  • 연구에 자발적으로 참여하기
  • 설문조사를 이해하고 답변할 수 있는 능력

사무직 채용 기준

  • 책상에서 적극적으로 일하기
  • 18세 이상
  • 연구에 자발적으로 참여하기
  • 설문조사를 이해하고 답변할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 측정을 방해할 수 있는 급성/만성 감염, 신체적 또는 정신적 장애/질병 및/또는 인지 장애의 병력이 있는 경우.
  • 임신 중
  • 규칙적으로 운동을 할 수 있다는 것

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
긴급 콜센터 직원
이 그룹은 이즈미르 112 긴급 전화 센터에서 교환원으로 일하는 개인으로 구성됩니다.
다른: 개인의 신체 평가
참가자들은 자세, 가슴 가동성, 기침 강도, 유연성, 손 그립 강도 및 집는 강도에 대해 평가됩니다. 그들은 수정된 의학 연구 위원회 척도, 코넬 근골격계 장애 설문지, 국제 신체 활동 설문지 약식 및 약식 -36에 답변하도록 요청받을 것입니다. 이 모든 평가를 통해 얻을 수 있는 데이터는 참가자들과 대면하여 한 번에, 최대 1시간 이내에 수집할 예정이다.
사무원
이 그룹은 책상에서 활발히 일하는 직장인들로 구성됩니다.
다른: 개인의 신체 평가
참가자들은 자세, 가슴 가동성, 기침 강도, 유연성, 손 그립 강도 및 집는 강도에 대해 평가됩니다. 그들은 수정된 의학 연구 위원회 척도, 코넬 근골격계 장애 설문지, 국제 신체 활동 설문지 약식 및 약식 -36에 답변하도록 요청받을 것입니다. 이 모든 평가를 통해 얻을 수 있는 데이터는 참가자들과 대면하여 한 번에, 최대 1시간 이내에 수집할 예정이다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손잡이 강도
기간: 최대 5분
손 악력은 Jamar 손 동력계를 사용하여 측정됩니다.
최대 5분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉부 이동성
기간: 최대 5분
개인은 팔을 약간 벌린 채 똑바로 앉은 자세로 앉아야 하며, 가슴 둘레는 휴식 시, 심호흡(최대 흡기) 및 심호흡 시 세 가지 다른 수준(겨드랑이, 상복부, 늑골하)에서 줄자를 사용하여 측정됩니다. 호기(최대 호기). 측정값의 차이는 센티미터 단위로 기록됩니다.
최대 5분
기침 강도
기간: 최대 2~3분
기침 강도는 PEFmeter를 사용하여 평가됩니다.
최대 2~3분
호흡곤란
기간: 최대 1분
호흡곤란은 MMRC(Modified Medical Research Council) 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 숨가쁨(호흡곤란)을 유발하는 다양한 신체 활동을 기반으로 한 5개 항목 척도입니다. 개인이 척도에서 얻는 점수가 높을수록 호흡 곤란에 대한 인식도 높아집니다.
최대 1분
자세
기간: 최대 5분
Fizyosoft와 Becure가 만든 인공 지능 개념을 기반으로 한 센서리스 자세 분석 소프트웨어로 자세를 평가합니다.
최대 5분
근골격계 통증
기간: 최대 5분
근골격계 통증은 코넬 근골격계 장애 설문지의 터키어 버전을 사용하여 평가됩니다. 점수는 개인의 답변에 해당하는 가중치 점수를 곱하여 구합니다. 각 부위별 점수는 0~90점으로 점수가 높을수록 통증질환 정도가 높은 것을 의미한다.
최대 5분
유연성
기간: 최대 5분
유연성은 앉은 자세 테스트, 가슴 단축 테스트, 어깨 내전근 및 내부 회전근 단축 테스트로 평가됩니다.
최대 5분
핀치 강도
기간: 최대 5분
핀치 강도는 유압 핀치 동력계를 사용하여 평가됩니다.
최대 5분
신체 활동 수준
기간: 최대 2분
신체 활동 수준은 터키어 버전의 국제 신체 활동 설문지 약식을 사용하여 평가됩니다. "MET-분/주" 점수는 분, 일 및 MET(관례에 따라 1회 산소 3.5밀리리터로 설정됨)를 곱하여 얻었습니다. 분당 킬로그램) 각 활동의 값. 이 점수에 따라 개인은 비활성, 최소 활성, 충분히 활성으로 분류되었습니다.
최대 2분
건강 관련 삶의 질
기간: 최대 5분
삶의 질은 SF-36을 사용하여 평가됩니다. 신체 기능, 신체 건강과 정서적 문제로 인한 역할 제한, 활력, 정서적 안녕, 사회적 기능, 신체 통증, 일반 건강 등 8개 하위 척도로 구성됩니다. 각 하위 척도는 0(건강 상태가 나쁨)에서 100(건강 상태가 좋음) 사이로 점수가 매겨집니다.
최대 5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Izmir Democracy University

수사관

  • 연구 책임자: GÜLŞAH BARĞI, Assoc.Dr., Izmir Democracy University
  • 수석 연구원: BERFİN KİŞİN, MSc, Izmir Emergency Call Center
  • 수석 연구원: ÖZLEM ÇİNAR ÖZDEMİR, Assoc.Dr., Izmir Democracy University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 28일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Different Office Workers

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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