Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityselimet ja fyysiset tulokset erityyppisillä toimistotyöntekijöillä

maanantai 8. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

Hengityselinten, tuki- ja liikuntaelimistön, fyysisen aktiivisuuden tason ja elämänlaadun tutkimus erityyppisillä toimistotyöntekijöillä.

Kirjallisuudessa ei ole tutkimuksia, jotka kertoisivat hätäkeskuksen työntekijöiden asennosta, rintojen liikkuvuudesta, hengenahdistusta, joustavuutta, elämänlaatua ja fyysistä aktiivisuutta. Tämän havaintotutkimuksen tavoitteet ovat; 1) arvioida hätäkeskuksen työntekijöiden ja toimistotyöntekijöiden asentoa, rintakehän liikkuvuutta, voimaa, hengenahdistusta, joustavuutta, tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia, fyysistä aktiivisuutta ja elämänlaatua, 2) paljastaa näiden parametrien väliset suhteet molempien tutkimusryhmien ja 3) Tavoitteena on verrata näitä mittausparametreja hätäpuhelukeskuksen työntekijöiden ja toimistotyöntekijöiden kohdalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Ajan myötä toimistotyöntekijöiden määrä ja tietokoneiden käyttö ovat lisääntyneet. Staattisessa asennossa työskentely pitkiä työpäiviä ja väärät työasennot voivat johtaa lihasten joustavuuden menettämiseen, rintakehän liikkuvuuden heikkenemiseen, tuki- ja liikuntaelinten kipuun sekä ihanteellisen asennon heikkenemiseen. Hätäkeskuksen työntekijät työskentelevät pitkiä päiviä, vakavaa huomiota vaativissa vuoroissa, joissa stressi on kovaa ja vuorokausirytmi häiriintynyt. Kirjallisuudessa ei ole tutkimusta, joka arvioisi hätäkeskuksen työntekijöiden asentoa, rintojen liikkuvuutta, hengenahdistusta, joustavuutta ja fyysistä aktiivisuutta. Siksi tutkimuksemme tavoitteena on; Se on vertaileva arvio asennosta, rintakehän liikkuvuudesta, yskän voimakkuudesta, hengenahdistuksen joustavuudesta, tuki- ja liikuntaelimistön sairauksista, fyysisen aktiivisuuden tasosta ja elämänlaadusta hätäkeskuksen toimijoilla ja pöytätyöntekijöillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

52

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • İzmir, Turkki, 35140
        • Rekrytointi
        • Izmir Democracy University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hätäkeskustyöntekijöiden ryhmään tulee vähintään 27 henkilöä ja toimistotyöntekijöiden ryhmään vähintään 25 henkilöä.

Kuvaus

Mukaanottokriteerit hätäpuhelukeskuksen työntekijöille

  • Operaattorina Izmir 112 Emergency Call Centerissä
  • Olla 18-vuotias tai vanhempi
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Pystyy ymmärtämään kyselyitä ja vastaamaan niihin

Toimistotyöntekijöiden sisällyttämiskriteerit

  • Aktiivinen työskentely pöydän ääressä
  • Olla 18-vuotias tai vanhempi
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Pystyy ymmärtämään kyselyitä ja vastaamaan niihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on aiemmin ollut akuutti/krooninen infektio, fyysinen tai henkinen vamma/sairaus ja/tai kognitiivinen vajaatoiminta, joka estäisi mittaamisen.
  • Raskaana oleminen
  • Mahdollisuus harjoitella säännöllisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hätäpuhelukeskuksen työntekijät
Tämä ryhmä koostuu henkilöistä, jotka työskentelevät Izmir 112 Emergency Call Centerissä.
Osallistujia arvioidaan asennon, rinnan liikkuvuuden, yskän voiman, joustavuuden, käden otteen ja puristusvoiman perusteella. Heitä pyydetään vastaamaan Modified Medical Research Council -asteikkoon, Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire -kyselyyn, International Physical Activity Questionnaire Short Form ja Short Form -36. Kaikista näistä arvioinneista saatavat tiedot on tarkoitus kerätä kasvokkain osallistujilta kerralla ja enintään 1 tunnin kuluessa.
Toimistotyöntekijät
Tämä ryhmä koostuu toimistotyöntekijöistä, jotka työskentelevät aktiivisesti pöydän ääressä.
Osallistujia arvioidaan asennon, rinnan liikkuvuuden, yskän voiman, joustavuuden, käden otteen ja puristusvoiman perusteella. Heitä pyydetään vastaamaan Modified Medical Research Council -asteikkoon, Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire -kyselyyn, International Physical Activity Questionnaire Short Form ja Short Form -36. Kaikista näistä arvioinneista saatavat tiedot on tarkoitus kerätä kasvokkain osallistujilta kerralla ja enintään 1 tunnin kuluessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kädensijan vahvuus
Aikaikkuna: jopa 5 minuuttia
Käden otteen vahvuus mitataan Jamar-käsidynamometrillä.
jopa 5 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintakehän liikkuvuus
Aikaikkuna: jopa 5 minuuttia
Henkilöitä pyydetään istumaan pystysuorassa istuma-asennossa kädet hieman auki, ja heidän rintakehän ympärysmitta mitataan mittanauhalla kolmella eri tasolla (kainalosta, ylävatsasta, kylkiluusta) levossa, syvähengitys (maksimaalinen sisäänhengitys) ja syvä. uloshengitys (maksimi uloshengitys). Mittausten välinen ero kirjataan senttimetreinä.
jopa 5 minuuttia
Yskän vahvuus
Aikaikkuna: jopa 2-3 minuuttia
Yskän voimakkuus arvioidaan PEF-mittarilla.
jopa 2-3 minuuttia
Hengenahdistus
Aikaikkuna: jopa 1 minuutti
Hengenahdistus arvioidaan Modified Medical Research Council (MMRC) -asteikolla. Tämä asteikko on viiden kohdan asteikko, joka perustuu erilaisiin fyysisiin aktiviteetteihin, jotka aiheuttavat hengenahdistuksen tunnetta (hengenahdistus). Kun henkilön asteikolta saama pistemäärä kasvaa, myös hengenahdistuksen käsitys lisääntyy.
jopa 1 minuutti
Ryhti
Aikaikkuna: jopa 5 minuuttia
Asentoa arvioidaan anturittomalla asentoanalyysiohjelmistolla, joka perustuu Fizyosoftin ja Becuren luomaan tekoälykonseptiin.
jopa 5 minuuttia
Tuki- ja liikuntaelimistön kipu
Aikaikkuna: jopa 5 minuuttia
Tuki- ja liikuntaelimistön kipu arvioidaan Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnairen turkinkielisellä versiolla. Pisteet saadaan kertomalla yksilön vastausta vastaavat painotetut pisteet. Kullekin alueelle saadut pisteet vaihtelevat välillä 0-90, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kipuhäiriötasoa.
jopa 5 minuuttia
Joustavuus
Aikaikkuna: jopa 5 minuuttia
Joustavuutta arvioidaan istumisreach-testillä, rintakehän lyhyystesteillä sekä olkapään adduktorin ja sisäisen rotaattorin lyhyystesteillä.
jopa 5 minuuttia
Puristusvoima
Aikaikkuna: jopa 5 minuuttia
Puristusvoimakkuus arvioidaan hydraulisen puristusdynamometrin avulla.
jopa 5 minuuttia
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: jopa 2 minuuttia
Fyysisen aktiivisuuden tasoa arvioidaan kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen turkinkielisellä versiolla."MET-min/week" -pisteet saatiin kertomalla minuutit, päivät ja MET (joka on sovittu 3,5 millilitraksi happea per kilogrammaa minuutissa) kunkin toiminnan arvot. Näiden pisteiden mukaan yksilöt luokiteltiin passiivisiksi, vähäaktiivisiksi ja riittävän aktiivisiksi.
jopa 2 minuuttia
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: jopa 5 minuuttia
Elämänlaatua arvioidaan SF-36:lla. Se koostuu kahdeksasta ala-asteikosta, mukaan lukien fyysinen toiminta, fyysisestä terveydestä ja emotionaalisista ongelmista johtuvat roolirajoitukset, elinvoimaisuus, emotionaalinen hyvinvointi, sosiaalinen toiminta, kehon kipu ja yleinen terveys. Jokainen alaasteikko pisteytetään välillä 0 (huonompi terveys) ja 100 (parempi terveys).
jopa 5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: GÜLŞAH BARĞI, Assoc.Dr., Izmir Democracy University
  • Päätutkija: BERFİN KİŞİN, MSc, Izmir Emergency Call Center
  • Päätutkija: ÖZLEM ÇİNAR ÖZDEMİR, Assoc.Dr., Izmir Democracy University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Työperäinen sairaus

Kliiniset tutkimukset Yksilöiden fyysiset arvioinnit

3
Tilaa