Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Résultats respiratoires et physiques chez différents types d'employés de bureau

16 mai 2025 mis à jour par: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

Enquête sur le système respiratoire, le système musculo-squelettique, le niveau d'activité physique et la qualité de vie chez différents types d'employés de bureau.

Il n'existe aucune étude dans la littérature rapportant la posture, la mobilité thoracique, la dyspnée, la flexibilité, la qualité de vie et les niveaux d'activité physique des employés des centres d'appels d'urgence. Les objectifs de cette étude observationnelle sont : 1) évaluer la posture, la mobilité thoracique, la force, la dyspnée, la flexibilité, les troubles musculo-squelettiques, l'activité physique et la qualité de vie des travailleurs des centres d'appels d'urgence et des employés de bureau, 2) révéler les relations entre ces paramètres des deux groupes de recherche et 3) Le L'objectif est de comparer ces paramètres de mesure chez les employés des centres d'appels d'urgence et les employés de bureau.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Au fil du temps, le nombre d’employés de bureau et l’utilisation d’ordinateurs ont augmenté. Travailler en position statique pendant de longues heures et des postures de travail inappropriées peuvent entraîner une perte de flexibilité des muscles, une diminution de la mobilité thoracique, des douleurs dans le système musculo-squelettique et une détérioration de la posture idéale. Les employés des centres d'appels d'urgence travaillent de longues heures, dans des quarts de travail qui nécessitent une attention particulière, où le stress est intense et le rythme circadien est perturbé. Il n’existe aucune étude dans la littérature évaluant la posture, la mobilité thoracique, la dyspnée, la flexibilité et les niveaux d’activité physique des employés des centres d’appels d’urgence. Par conséquent, le but de notre étude est : Il s'agit d'une évaluation comparative de la posture, de la mobilité thoracique, de la force de la toux, de la flexibilité de la dyspnée, des troubles musculo-squelettiques, du niveau d'activité physique et de la qualité de vie des opérateurs de centres d'appels d'urgence et des employés de bureau.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

52

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İzmir, Turquie, 35140
        • Izmir Democracy University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Au moins 27 personnes seront incluses dans le groupe des travailleurs des centres d'appels d'urgence et au moins 25 personnes seront incluses dans le groupe des employés de bureau.

La description

Critères d'inclusion pour les travailleurs des centres d'appels d'urgence

  • Être opérateur au centre d'appels d'urgence Izmir 112
  • Avoir 18 ans ou plus
  • Volontariat pour participer à l'étude
  • Être capable de comprendre et de répondre à des enquêtes

Critères d'inclusion pour les employés de bureau

  • Travailler activement à un bureau
  • Avoir 18 ans ou plus
  • Volontariat pour participer à l'étude
  • Être capable de comprendre et de répondre à des enquêtes

Critère d'exclusion:

  • avez des antécédents d'infection aiguë/chronique, de handicap/maladie physique ou mentale et/ou de déficience cognitive qui empêcheraient la mesure.
  • Être enceinte
  • Être capable de faire de l'exercice régulièrement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Travailleurs des centres d'appels d'urgence
Ce groupe sera composé de personnes travaillant comme opérateurs au centre d'appels d'urgence 112 d'Izmir.
Les participants seront évalués sur la posture, la mobilité thoracique, la force de la toux, la flexibilité, la force de préhension et la force de pincement. Il leur sera demandé de répondre à l'échelle modifiée du Medical Research Council, au questionnaire Cornell sur les troubles musculo-squelettiques, au questionnaire international sur l'activité physique forme courte et forme courte -36. Il est prévu que les données à obtenir de toutes ces évaluations soient collectées en face à face auprès des participants en une seule fois et dans un délai maximum d'une heure.
Employés de bureau
Ce groupe sera composé d'employés de bureau qui travaillent activement à un bureau.
Les participants seront évalués sur la posture, la mobilité thoracique, la force de la toux, la flexibilité, la force de préhension et la force de pincement. Il leur sera demandé de répondre à l'échelle modifiée du Medical Research Council, au questionnaire Cornell sur les troubles musculo-squelettiques, au questionnaire international sur l'activité physique forme courte et forme courte -36. Il est prévu que les données à obtenir de toutes ces évaluations soient collectées en face à face auprès des participants en une seule fois et dans un délai maximum d'une heure.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de préhension
Délai: jusqu'à 5 minutes
La force de préhension de la main sera mesurée à l'aide du dynamomètre manuel Jamar.
jusqu'à 5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mobilité thoracique
Délai: jusqu'à 5 minutes
Les individus seront invités à s'asseoir en position assise droite, les bras légèrement ouverts, et leur tour de poitrine sera mesuré avec un ruban à mesurer à trois niveaux différents (axillaire, épigastrique, sous-costal) au repos, respiration profonde (inspiration maximale) et profonde. expiration (expiration maximale). La différence entre les mesures sera enregistrée en centimètres.
jusqu'à 5 minutes
Force de la toux
Délai: jusqu'à 2-3 minutes
La force de la toux sera évaluée à l'aide d'un PEFmètre.
jusqu'à 2-3 minutes
Dyspnée
Délai: jusqu'à 1 minute
La dyspnée sera évaluée à l'aide de l'échelle Modified Medical Research Council (MMRC). Cette échelle est une échelle de cinq éléments basée sur diverses activités physiques qui provoquent une sensation d'essoufflement (dyspnée). À mesure que le score obtenu par un individu sur l’échelle augmente, la perception d’essoufflement augmente également.
jusqu'à 1 minute
Posture
Délai: jusqu'à 5 minutes
La posture sera évaluée avec un logiciel d'analyse de posture sans capteur basé sur le concept d'intelligence artificielle créé par Fizyosoft et Becure.
jusqu'à 5 minutes
Douleurs musculo-squelettiques
Délai: jusqu'à 5 minutes
La douleur musculo-squelettique sera évaluée à l'aide de la version turque du Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire. Le score est obtenu en multipliant les scores pondérés correspondant à la réponse de l'individu. Les scores obtenus pour chaque région varient entre 0 et 90, et des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de troubles douloureux.
jusqu'à 5 minutes
La flexibilité
Délai: jusqu'à 5 minutes
La flexibilité sera évaluée avec un test d'atteinte assise, des tests d'essoufflement pectoral et des tests d'essoufflement des adducteurs de l'épaule et des rotateurs internes.
jusqu'à 5 minutes
Force de pincement
Délai: jusqu'à 5 minutes
La force de pincement sera évaluée à l'aide d'un dynamomètre à pincement hydraulique.
jusqu'à 5 minutes
Niveau d'activité physique
Délai: jusqu'à 2 minutes
Le niveau d'activité physique sera évalué à l'aide de la version turque du questionnaire abrégé international sur l'activité physique. Les scores « MET-min/week » ont été obtenus en multipliant les minutes, les jours et le MET (qui est fixé par convention à 3,5 millilitres d'oxygène par kilogramme par minute) de chaque activité. Selon ces scores, les individus ont été classés comme inactifs, peu actifs et suffisamment actifs.
jusqu'à 2 minutes
Qualité de vie liée à la santé
Délai: jusqu'à 5 minutes
La qualité de vie sera évaluée à l'aide du SF-36. Il se compose de huit sous-échelles comprenant la fonction physique, les limitations de rôle dues à des problèmes de santé physique et émotionnels, la vitalité, le bien-être émotionnel, la fonction sociale, la douleur corporelle et l'état de santé général. Chaque sous-échelle est notée entre 0 (meilleure santé) et 100 (meilleure santé).
jusqu'à 5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: GÜLŞAH BARĞI, Assoc.Dr., Izmir Democracy University
  • Chercheur principal: BERFİN KİŞİN, MSc, Izmir Emergency Call Center
  • Chercheur principal: ÖZLEM ÇİNAR ÖZDEMİR, Assoc.Dr., Izmir Democracy University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 février 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2024

Première publication (Réel)

22 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Different Office Workers

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner