- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06216431
Respiratoriska och fysiska utfall hos olika typer av kontorsarbetare
16 maj 2025 uppdaterad av: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University
Utredning av andningsorgan, muskel- och skelettsystem, fysisk aktivitetsnivå och livskvalitet hos olika typer av kontorsanställda.
Det finns inga studier i litteraturen som rapporterar kroppshållning, bröströrlighet, dyspné, flexibilitet, livskvalitet och fysisk aktivitetsnivåer hos anställda vid larmcentralen.
Syften med denna observationsstudie är; 1) att utvärdera hållning, bröströrlighet, styrka, andnöd, flexibilitet, muskel- och skelettbesvär, fysisk aktivitet och livskvalitet hos larmcentraler och kontorsanställda, 2) för att avslöja sambanden mellan dessa parametrar för båda forskargrupperna och 3) Syftet är att jämföra dessa mätparametrar hos larmcentraler och kontorsanställda.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Över tid har det skett en ökning av antalet kontorsanställda och användningen av datorer.
Att arbeta i en statisk position under långa arbetstider och felaktiga arbetsställningar kan leda till förlust av flexibilitet i musklerna, minskad bröströrlighet, smärta i rörelseapparaten och försämring av den ideala hållningen.
Emergency call center-anställda arbetar långa timmar, i skift som kräver allvarlig uppmärksamhet, där stressen är intensiv och dygnsrytmen störs.
Det finns ingen studie i litteraturen som utvärderar hållning, bröströrlighet, dyspné, flexibilitet och fysisk aktivitetsnivåer hos anställda vid larmcentralen.
Därför är syftet med vår studie; Det är en jämförande utvärdering av hållning, bröströrlighet, hoststyrka, dyspnéflexibilitet, muskel- och skelettbesvär, fysisk aktivitetsnivå och livskvalitet hos larmcentraloperatörer och skrivbordsarbetare.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
52
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
İzmir, Kalkon, 35140
- Izmir Democracy University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Minst 27 personer kommer att inkluderas i nödsamtalarbetargruppen och minst 25 personer kommer att ingå i gruppen kontorsarbetare.
Beskrivning
Inklusionskriterier för larmcentralsarbetare
- Att vara operatör på Izmir 112 Emergency Call Center
- Att vara 18 år eller äldre
- Frivilligt att delta i studien
- Kunna förstå och svara på enkäter
Inklusionskriterier för kontorsanställda
- Att arbeta aktivt vid ett skrivbord
- Att vara 18 år eller äldre
- Frivilligt att delta i studien
- Kunna förstå och svara på enkäter
Exklusions kriterier:
- Har någon historia av akut/kronisk infektion, fysisk eller psykisk funktionsnedsättning/sjukdom och/eller kognitiv funktionsnedsättning som skulle förhindra mätning.
- Att vara gravid
- Att kunna träna regelbundet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Nödcentralsarbetare
Denna grupp kommer att bestå av personer som arbetar som operatörer vid Izmir 112 Emergency Call Center.
|
Deltagarna kommer att utvärderas på hållning, bröströrlighet, hoststyrka, flexibilitet, handgreppsstyrka och nypstyrka.
De kommer att bli ombedda att besvara skalan för Modified Medical Research Council, Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire Short Form och Short Form -36.
Data som ska erhållas från alla dessa utvärderingar är planerade att samlas in ansikte mot ansikte från deltagarna på en gång och inom max 1 timme.
|
|
Kontorsarbetare
Denna grupp kommer att bestå av kontorsanställda som arbetar aktivt vid ett skrivbord.
|
Deltagarna kommer att utvärderas på hållning, bröströrlighet, hoststyrka, flexibilitet, handgreppsstyrka och nypstyrka.
De kommer att bli ombedda att besvara skalan för Modified Medical Research Council, Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire Short Form och Short Form -36.
Data som ska erhållas från alla dessa utvärderingar är planerade att samlas in ansikte mot ansikte från deltagarna på en gång och inom max 1 timme.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Styrka handgrepp
Tidsram: upp till 5 minuter
|
Handgreppsstyrkan kommer att mätas med Jamar handdynamometer.
|
upp till 5 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bröströrlighet
Tidsram: upp till 5 minuter
|
Individer kommer att uppmanas att sitta upprätt sittande med armarna lätt öppna, och deras bröstomkrets kommer att mätas med ett måttband på tre olika nivåer (axillär, epigastrisk, subkostal) i vila, djup andning (maximal inspiration) och djup. utandning (maximal utandning).
Skillnaden mellan måtten kommer att registreras i centimeter.
|
upp till 5 minuter
|
|
Hoststyrka
Tidsram: upp till 2-3 minuter
|
Hoststyrkan kommer att utvärderas med en PEFmeter.
|
upp till 2-3 minuter
|
|
Dyspné
Tidsram: upp till 1 minut
|
Dyspné kommer att bedömas med hjälp av MMRC-skalan (Modified Medical Research Council).
Denna skala är en femgradig skala baserad på olika fysiska aktiviteter som orsakar en känsla av andnöd (dyspné).
När poängen en individ får från skalan ökar, ökar också uppfattningen av andnöd.
|
upp till 1 minut
|
|
Hållning
Tidsram: upp till 5 minuter
|
Hållningen kommer att utvärderas med sensorlös hållningsanalysmjukvara baserad på det artificiella intelligenskonceptet skapat av Fizyosoft och Becure.
|
upp till 5 minuter
|
|
Muskuloskeletal smärta
Tidsram: upp till 5 minuter
|
Muskuloskeletal smärta kommer att bedömas med hjälp av den turkiska versionen av Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire.
Poängen erhålls genom att multiplicera de viktade poängen som motsvarar individens svar.
Poängen som erhålls för varje region varierar mellan 0 och 90, och högre poäng indikerar högre nivåer av smärtstörning.
|
upp till 5 minuter
|
|
Flexibilitet
Tidsram: upp till 5 minuter
|
Flexibiliteten kommer att utvärderas med sitt-räckviddstest, pectoral korthetstester och axeladduktor- och internrotatorkorthetstest.
|
upp till 5 minuter
|
|
Nypstyrka
Tidsram: upp till 5 minuter
|
Nypstyrkan kommer att utvärderas med hjälp av en hydraulisk nypdynamometer.
|
upp till 5 minuter
|
|
Fysisk aktivitetsnivå
Tidsram: upp till 2 minuter
|
Fysisk aktivitetsnivå kommer att bedömas med den turkiska versionen av International Physical Activity Questionnaire Short Form."MET-min/vecka"-poäng erhölls genom att multiplicera minuterna, dagarna och MET (som enligt konventionen fastställs till 3,5 milliliter syre per vecka). kilogram per minut) värden för varje aktivitet.
Enligt dessa poäng klassificerades individer som inaktiva, minimalt aktiva och tillräckligt aktiva.
|
upp till 2 minuter
|
|
Hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: upp till 5 minuter
|
Livskvalitet kommer att bedömas med hjälp av SF-36.
Den består av åtta underskalor inklusive fysisk funktion, rollbegränsningar på grund av fysisk hälsa och känslomässiga problem, vitalitet, känslomässigt välbefinnande, social funktion, kroppslig smärta och allmän hälsa.
Varje delskala poängsätts mellan 0 (sämre hälsa) och 100 (bättre hälsa).
|
upp till 5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: GÜLŞAH BARĞI, Assoc.Dr., Izmir Democracy University
- Huvudutredare: BERFİN KİŞİN, MSc, Izmir Emergency Call Center
- Huvudutredare: ÖZLEM ÇİNAR ÖZDEMİR, Assoc.Dr., Izmir Democracy University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Heneghan NR, Baker G, Thomas K, Falla D, Rushton A. What is the effect of prolonged sitting and physical activity on thoracic spine mobility? An observational study of young adults in a UK university setting. BMJ Open. 2018 May 5;8(5):e019371. doi: 10.1136/bmjopen-2017-019371.
- Clemes SA, O'Connell SE, Edwardson CL. Office workers' objectively measured sedentary behavior and physical activity during and outside working hours. J Occup Environ Med. 2014 Mar;56(3):298-303. doi: 10.1097/JOM.0000000000000101.
- Janwantanakul P, Pensri P, Jiamjarasrangsri V, Sinsongsook T. Prevalence of self-reported musculoskeletal symptoms among office workers. Occup Med (Lond). 2008 Sep;58(6):436-8. doi: 10.1093/occmed/kqn072. Epub 2008 Jun 10.
- Rostamzadeh S, Saremi M, Fereshteh T. Maximum handgrip strength as a function of type of work and hand-forearm dimensions. Work. 2020;65(3):679-687. doi: 10.3233/WOR-203100.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 februari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
15 april 2026
Avslutad studie (Beräknad)
15 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2024
Första postat (Faktisk)
22 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 maj 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Different Office Workers
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .