Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Respiratoriska och fysiska utfall hos olika typer av kontorsarbetare

16 maj 2025 uppdaterad av: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

Utredning av andningsorgan, muskel- och skelettsystem, fysisk aktivitetsnivå och livskvalitet hos olika typer av kontorsanställda.

Det finns inga studier i litteraturen som rapporterar kroppshållning, bröströrlighet, dyspné, flexibilitet, livskvalitet och fysisk aktivitetsnivåer hos anställda vid larmcentralen. Syften med denna observationsstudie är; 1) att utvärdera hållning, bröströrlighet, styrka, andnöd, flexibilitet, muskel- och skelettbesvär, fysisk aktivitet och livskvalitet hos larmcentraler och kontorsanställda, 2) för att avslöja sambanden mellan dessa parametrar för båda forskargrupperna och 3) Syftet är att jämföra dessa mätparametrar hos larmcentraler och kontorsanställda.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

Över tid har det skett en ökning av antalet kontorsanställda och användningen av datorer. Att arbeta i en statisk position under långa arbetstider och felaktiga arbetsställningar kan leda till förlust av flexibilitet i musklerna, minskad bröströrlighet, smärta i rörelseapparaten och försämring av den ideala hållningen. Emergency call center-anställda arbetar långa timmar, i skift som kräver allvarlig uppmärksamhet, där stressen är intensiv och dygnsrytmen störs. Det finns ingen studie i litteraturen som utvärderar hållning, bröströrlighet, dyspné, flexibilitet och fysisk aktivitetsnivåer hos anställda vid larmcentralen. Därför är syftet med vår studie; Det är en jämförande utvärdering av hållning, bröströrlighet, hoststyrka, dyspnéflexibilitet, muskel- och skelettbesvär, fysisk aktivitetsnivå och livskvalitet hos larmcentraloperatörer och skrivbordsarbetare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

52

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İzmir, Kalkon, 35140
        • Izmir Democracy University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Minst 27 personer kommer att inkluderas i nödsamtalarbetargruppen och minst 25 personer kommer att ingå i gruppen kontorsarbetare.

Beskrivning

Inklusionskriterier för larmcentralsarbetare

  • Att vara operatör på Izmir 112 Emergency Call Center
  • Att vara 18 år eller äldre
  • Frivilligt att delta i studien
  • Kunna förstå och svara på enkäter

Inklusionskriterier för kontorsanställda

  • Att arbeta aktivt vid ett skrivbord
  • Att vara 18 år eller äldre
  • Frivilligt att delta i studien
  • Kunna förstå och svara på enkäter

Exklusions kriterier:

  • Har någon historia av akut/kronisk infektion, fysisk eller psykisk funktionsnedsättning/sjukdom och/eller kognitiv funktionsnedsättning som skulle förhindra mätning.
  • Att vara gravid
  • Att kunna träna regelbundet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Nödcentralsarbetare
Denna grupp kommer att bestå av personer som arbetar som operatörer vid Izmir 112 Emergency Call Center.
Deltagarna kommer att utvärderas på hållning, bröströrlighet, hoststyrka, flexibilitet, handgreppsstyrka och nypstyrka. De kommer att bli ombedda att besvara skalan för Modified Medical Research Council, Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire Short Form och Short Form -36. Data som ska erhållas från alla dessa utvärderingar är planerade att samlas in ansikte mot ansikte från deltagarna på en gång och inom max 1 timme.
Kontorsarbetare
Denna grupp kommer att bestå av kontorsanställda som arbetar aktivt vid ett skrivbord.
Deltagarna kommer att utvärderas på hållning, bröströrlighet, hoststyrka, flexibilitet, handgreppsstyrka och nypstyrka. De kommer att bli ombedda att besvara skalan för Modified Medical Research Council, Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire Short Form och Short Form -36. Data som ska erhållas från alla dessa utvärderingar är planerade att samlas in ansikte mot ansikte från deltagarna på en gång och inom max 1 timme.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styrka handgrepp
Tidsram: upp till 5 minuter
Handgreppsstyrkan kommer att mätas med Jamar handdynamometer.
upp till 5 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bröströrlighet
Tidsram: upp till 5 minuter
Individer kommer att uppmanas att sitta upprätt sittande med armarna lätt öppna, och deras bröstomkrets kommer att mätas med ett måttband på tre olika nivåer (axillär, epigastrisk, subkostal) i vila, djup andning (maximal inspiration) och djup. utandning (maximal utandning). Skillnaden mellan måtten kommer att registreras i centimeter.
upp till 5 minuter
Hoststyrka
Tidsram: upp till 2-3 minuter
Hoststyrkan kommer att utvärderas med en PEFmeter.
upp till 2-3 minuter
Dyspné
Tidsram: upp till 1 minut
Dyspné kommer att bedömas med hjälp av MMRC-skalan (Modified Medical Research Council). Denna skala är en femgradig skala baserad på olika fysiska aktiviteter som orsakar en känsla av andnöd (dyspné). När poängen en individ får från skalan ökar, ökar också uppfattningen av andnöd.
upp till 1 minut
Hållning
Tidsram: upp till 5 minuter
Hållningen kommer att utvärderas med sensorlös hållningsanalysmjukvara baserad på det artificiella intelligenskonceptet skapat av Fizyosoft och Becure.
upp till 5 minuter
Muskuloskeletal smärta
Tidsram: upp till 5 minuter
Muskuloskeletal smärta kommer att bedömas med hjälp av den turkiska versionen av Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire. Poängen erhålls genom att multiplicera de viktade poängen som motsvarar individens svar. Poängen som erhålls för varje region varierar mellan 0 och 90, och högre poäng indikerar högre nivåer av smärtstörning.
upp till 5 minuter
Flexibilitet
Tidsram: upp till 5 minuter
Flexibiliteten kommer att utvärderas med sitt-räckviddstest, pectoral korthetstester och axeladduktor- och internrotatorkorthetstest.
upp till 5 minuter
Nypstyrka
Tidsram: upp till 5 minuter
Nypstyrkan kommer att utvärderas med hjälp av en hydraulisk nypdynamometer.
upp till 5 minuter
Fysisk aktivitetsnivå
Tidsram: upp till 2 minuter
Fysisk aktivitetsnivå kommer att bedömas med den turkiska versionen av International Physical Activity Questionnaire Short Form."MET-min/vecka"-poäng erhölls genom att multiplicera minuterna, dagarna och MET (som enligt konventionen fastställs till 3,5 milliliter syre per vecka). kilogram per minut) värden för varje aktivitet. Enligt dessa poäng klassificerades individer som inaktiva, minimalt aktiva och tillräckligt aktiva.
upp till 2 minuter
Hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: upp till 5 minuter
Livskvalitet kommer att bedömas med hjälp av SF-36. Den består av åtta underskalor inklusive fysisk funktion, rollbegränsningar på grund av fysisk hälsa och känslomässiga problem, vitalitet, känslomässigt välbefinnande, social funktion, kroppslig smärta och allmän hälsa. Varje delskala poängsätts mellan 0 (sämre hälsa) och 100 (bättre hälsa).
upp till 5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: GÜLŞAH BARĞI, Assoc.Dr., Izmir Democracy University
  • Huvudutredare: BERFİN KİŞİN, MSc, Izmir Emergency Call Center
  • Huvudutredare: ÖZLEM ÇİNAR ÖZDEMİR, Assoc.Dr., Izmir Democracy University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2024

Första postat (Faktisk)

22 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Different Office Workers

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera