Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ademhalings- en fysieke resultaten bij verschillende soorten kantoorpersoneel

16 mei 2025 bijgewerkt door: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

Onderzoek naar het ademhalingssysteem, het bewegingsapparaat, het niveau van fysieke activiteit en de kwaliteit van leven bij verschillende soorten kantoorpersoneel.

Er zijn geen studies in de literatuur die de houding, borstmobiliteit, kortademigheid, flexibiliteit, levenskwaliteit en fysieke activiteitsniveaus van medewerkers van de alarmcentrale rapporteren. De doelstellingen van dit observationele onderzoek zijn; 1) het evalueren van de houding, de mobiliteit van de borstkas, de kracht, de kortademigheid, de flexibiliteit, aandoeningen van het bewegingsapparaat, de fysieke activiteit en de kwaliteit van leven bij medewerkers van alarmcentrales en kantoormedewerkers, 2) het blootleggen van de relaties tussen deze parameters van beide onderzoeksgroepen, en 3) de Het doel is om deze meetparameters te vergelijken bij medewerkers van alarmcentrales en kantoormedewerkers.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In de loop van de tijd is er een toename geweest in het aantal kantoormedewerkers en het gebruik van computers. Werken in een statische houding gedurende lange werkuren en onjuiste werkhoudingen kunnen leiden tot verlies van flexibiliteit in de spieren, verminderde thoracale mobiliteit, pijn in het bewegingsapparaat en verslechtering van de ideale houding. Medewerkers van noodoproepcentra werken lange dagen, in ploegendiensten die serieuze aandacht vereisen, waar de stress intens is en het circadiane ritme wordt verstoord. Er is geen onderzoek in de literatuur dat de houding, borstmobiliteit, kortademigheid, flexibiliteit en fysieke activiteitsniveaus van medewerkers van alarmcentrales evalueert. Het doel van ons onderzoek is daarom; Het is een vergelijkende evaluatie van de houding, de mobiliteit van de borstkas, de hoeststerkte, de flexibiliteit van de kortademigheid, aandoeningen van het bewegingsapparaat, het fysieke activiteitsniveau en de kwaliteit van leven bij operators van noodcallcenters en baliemedewerkers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

52

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • İzmir, Kalkoen, 35140
        • Izmir Democracy University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Er zullen ten minste 27 personen worden opgenomen in de groep noodoproepcentrumpersoneel en ten minste 25 personen zullen worden opgenomen in de groep kantoorpersoneel.

Beschrijving

Inclusiecriteria voor medewerkers van noodoproepcentra

  • Als telefoniste werkzaam zijn bij het Izmir 112 noodoproepcentrum
  • 18 jaar of ouder zijn
  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek
  • Enquêtes kunnen begrijpen en beantwoorden

Inclusiecriteria voor kantoorpersoneel

  • Actief aan een bureau werken
  • 18 jaar of ouder zijn
  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek
  • Enquêtes kunnen begrijpen en beantwoorden

Uitsluitingscriteria:

  • Een voorgeschiedenis heeft van acute/chronische infectie, lichamelijke of geestelijke handicap/ziekte en/of cognitieve stoornis die meting in de weg staat.
  • Zwanger zijn
  • Regelmatig kunnen sporten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Medewerkers van het noodoproepcentrum
Deze groep zal bestaan ​​uit personen die werkzaam zijn als telefoniste bij het Izmir 112 noodoproepcentrum.
Ander: Fysieke evaluaties van individuen
Deelnemers worden beoordeeld op houding, borstmobiliteit, hoeststerkte, flexibiliteit, handgreepkracht en knijpkracht. Zij zullen worden gevraagd de Modified Medical Research Council Scale, de Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire, de International Physical Activity Questionnaire Short Form en Short Form -36 te beantwoorden. Het is de bedoeling dat de uit al deze evaluaties te verkrijgen gegevens in één keer en binnen maximaal 1 uur face-to-face van de deelnemers worden verzameld.
Kantoorwerkers
Deze groep zal bestaan ​​uit kantoormedewerkers die actief aan een bureau werken.
Ander: Fysieke evaluaties van individuen
Deelnemers worden beoordeeld op houding, borstmobiliteit, hoeststerkte, flexibiliteit, handgreepkracht en knijpkracht. Zij zullen worden gevraagd de Modified Medical Research Council Scale, de Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire, de International Physical Activity Questionnaire Short Form en Short Form -36 te beantwoorden. Het is de bedoeling dat de uit al deze evaluaties te verkrijgen gegevens in één keer en binnen maximaal 1 uur face-to-face van de deelnemers worden verzameld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Handgreepsterkte
Tijdsspanne: tot 5 minuten
De handknijpkracht wordt gemeten met behulp van de Jamar handdynamometer.
tot 5 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Thoracale mobiliteit
Tijdsspanne: tot 5 minuten
Individuen wordt gevraagd rechtop te zitten met hun armen iets open, en hun borstomtrek wordt gemeten met een meetlint op drie verschillende niveaus (oksel, epigastrisch, subcostaal) in rust, diepe ademhaling (maximale inspiratie) en diepe ademhaling. uitademing (maximale uitademing). Het verschil tussen de metingen wordt geregistreerd in centimeters.
tot 5 minuten
Hoest sterkte
Tijdsspanne: tot 2-3 minuten
De hoeststerkte wordt geëvalueerd met behulp van een PEFmeter.
tot 2-3 minuten
Kortademigheid
Tijdsspanne: tot 1 minuut
Dyspneu zal worden beoordeeld met behulp van de Modified Medical Research Council (MMRC) Scale. Deze schaal is een schaal met vijf items, gebaseerd op verschillende fysieke activiteiten die een gevoel van kortademigheid (kortademigheid) veroorzaken. Naarmate de score die een individu op de schaal krijgt toeneemt, neemt ook de perceptie van kortademigheid toe.
tot 1 minuut
Houding
Tijdsspanne: tot 5 minuten
De houding zal worden geëvalueerd met sensorloze houdingsanalysesoftware gebaseerd op het kunstmatige intelligentieconcept van Fizyosoft en Becure.
tot 5 minuten
Musculoskeletale pijn
Tijdsspanne: tot 5 minuten
Musculoskeletale pijn zal worden beoordeeld met behulp van de Turkse versie van de Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire. De score wordt verkregen door de gewogen scores die overeenkomen met het antwoord van het individu te vermenigvuldigen. De voor elke regio verkregen scores variëren tussen 0 en 90, en hogere scores duiden op hogere niveaus van pijnstoornis.
tot 5 minuten
Flexibiliteit
Tijdsspanne: tot 5 minuten
De flexibiliteit zal worden geëvalueerd met een sit-reach-test, borstkortheidstests en schouderadductor- en interne rotator-kortheidstests.
tot 5 minuten
Knijp sterkte
Tijdsspanne: tot 5 minuten
De knijpsterkte wordt geëvalueerd met behulp van een hydraulische knijpdynamometer.
tot 5 minuten
Lichamelijk activiteitenniveau
Tijdsspanne: tot 2 minuten
Het fysieke activiteitsniveau zal worden beoordeeld met behulp van de Turkse versie van de International Physical Activity Questionnaire Short Form. "MET-min/week"-scores werden verkregen door de minuten, dagen en MET te vermenigvuldigen (die volgens afspraak is vastgesteld op 3,5 milliliter zuurstof per week). kilogram per minuut) waarden van elke activiteit. Op basis van deze scores werden individuen geclassificeerd als inactief, minimaal actief en voldoende actief.
tot 2 minuten
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: tot 5 minuten
De kwaliteit van leven zal worden beoordeeld met behulp van de SF-36. Het bestaat uit acht subschalen, waaronder fysiek functioneren, rolbeperkingen als gevolg van fysieke gezondheid en emotionele problemen, vitaliteit, emotioneel welzijn, sociaal functioneren, lichamelijke pijn en algemene gezondheid. Elke subschaal krijgt een score tussen 0 (slechtere gezondheid) en 100 (betere gezondheid).
tot 5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Izmir Democracy University

Onderzoekers

  • Studie directeur: GÜLŞAH BARĞI, Assoc.Dr., Izmir Democracy University
  • Hoofdonderzoeker: BERFİN KİŞİN, MSc, Izmir Emergency Call Center
  • Hoofdonderzoeker: ÖZLEM ÇİNAR ÖZDEMİR, Assoc.Dr., Izmir Democracy University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Different Office Workers

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren