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Resultados respiratorios y físicos en diferentes tipos de trabajadores de oficina

16 de mayo de 2025 actualizado por: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

Investigación del sistema respiratorio, sistema musculoesquelético, nivel de actividad física y calidad de vida en diferentes tipos de trabajadores de oficina.

No existen estudios en la literatura que reporten la postura, movilidad torácica, disnea, flexibilidad, calidad de vida y niveles de actividad física de los empleados de los centros de llamadas de emergencia. Los objetivos de este estudio observacional son; 1) evaluar la postura, movilidad torácica, fuerza, disnea, flexibilidad, trastornos musculoesqueléticos, actividad física y calidad de vida en trabajadores de centros de llamadas de emergencia y trabajadores de oficina, 2) revelar las relaciones entre estos parámetros de ambos grupos de investigación y 3) la El objetivo es comparar estos parámetros de medición en trabajadores de centros de llamadas de emergencia y trabajadores de oficina.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

Con el tiempo, ha habido un aumento en el número de trabajadores de oficina y el uso de computadoras. Trabajar en una posición estática durante largas horas de trabajo y posturas de trabajo inadecuadas puede provocar pérdida de flexibilidad en los músculos, disminución de la movilidad torácica, dolor en el sistema musculoesquelético y deterioro de la postura ideal. Los empleados de los centros de llamadas de emergencia trabajan muchas horas, en turnos que requieren mucha atención, donde el estrés es intenso y el ritmo circadiano se ve alterado. No existe ningún estudio en la literatura que evalúe la postura, la movilidad torácica, la disnea, la flexibilidad y los niveles de actividad física de los empleados de los centros de llamadas de emergencia. Por tanto, el objetivo de nuestro estudio es; Es una evaluación comparativa de la postura, movilidad torácica, fuerza de la tos, flexibilidad de la disnea, trastornos musculoesqueléticos, nivel de actividad física y calidad de vida en operadores de centros de llamadas de emergencia y trabajadores de escritorio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

52

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İzmir, Pavo, 35140
        • Izmir Democracy University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluirán al menos 27 personas en el grupo de trabajadores del centro de llamadas de emergencia y al menos 25 personas en el grupo de trabajadores de oficina.

Descripción

Criterios de inclusión para trabajadores de centros de llamadas de emergencia

  • Ser operador en el centro de llamadas de emergencia 112 de Izmir
  • Tener 18 años o más
  • Voluntariado para participar en el estudio.
  • Ser capaz de comprender y responder encuestas.

Criterios de inclusión para trabajadores de oficina

  • Estar trabajando activamente en un escritorio.
  • Tener 18 años o más
  • Voluntariado para participar en el estudio.
  • Ser capaz de comprender y responder encuestas.

Criterio de exclusión:

  • Tiene antecedentes de infección aguda/crónica, discapacidad/enfermedad física o mental y/o deterioro cognitivo que impediría la medición.
  • Estar embarazada
  • Poder hacer ejercicio regularmente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Trabajadores del centro de llamadas de emergencia
Este grupo estará formado por personas que trabajan como operadores en el centro de llamadas de emergencia 112 de Izmir.
Los participantes serán evaluados en cuanto a postura, movilidad del pecho, fuerza de tos, flexibilidad, fuerza de agarre manual y fuerza de pellizco. Se les pedirá que respondan la Escala Modificada del Consejo de Investigación Médica, el Cuestionario de Trastornos Musculoesqueléticos de Cornell, el Formulario Corto del Cuestionario Internacional de Actividad Física y el Formulario Corto -36. Los datos que se obtendrán de todas estas evaluaciones está previsto recogerlos cara a cara de los participantes de una sola vez y en un plazo máximo de 1 hora.
Trabajadores de oficina
Este grupo estará formado por oficinistas que trabajan activamente en un escritorio.
Los participantes serán evaluados en cuanto a postura, movilidad del pecho, fuerza de tos, flexibilidad, fuerza de agarre manual y fuerza de pellizco. Se les pedirá que respondan la Escala Modificada del Consejo de Investigación Médica, el Cuestionario de Trastornos Musculoesqueléticos de Cornell, el Formulario Corto del Cuestionario Internacional de Actividad Física y el Formulario Corto -36. Los datos que se obtendrán de todas estas evaluaciones está previsto recogerlos cara a cara de los participantes de una sola vez y en un plazo máximo de 1 hora.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de agarre
Periodo de tiempo: hasta 5 minutos
La fuerza de agarre manual se medirá utilizando el dinamómetro de mano Jamar.
hasta 5 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Movilidad torácica
Periodo de tiempo: hasta 5 minutos
Se pedirá a los individuos que se sienten erguidos con los brazos ligeramente abiertos y se medirá la circunferencia del pecho con una cinta métrica en tres niveles diferentes (axilar, epigástrico, subcostal) en reposo, respiración profunda (inspiración máxima) y respiración profunda. exhalación (espiración máxima). La diferencia entre medidas se registrará en centímetros.
hasta 5 minutos
Fuerza de la tos
Periodo de tiempo: hasta 2-3 minutos
La fuerza de la tos se evaluará utilizando un PEFmetro.
hasta 2-3 minutos
Disnea
Periodo de tiempo: hasta 1 minuto
La disnea se evaluará mediante la escala del Consejo de Investigación Médica Modificada (MMRC). Esta escala es una escala de cinco ítems basada en diversas actividades físicas que provocan sensación de dificultad para respirar (disnea). A medida que aumenta la puntuación que un individuo obtiene en la escala, también aumenta la percepción de dificultad para respirar.
hasta 1 minuto
Postura
Periodo de tiempo: hasta 5 minutos
La postura se evaluará con un software de análisis de postura sin sensores basado en el concepto de inteligencia artificial creado por Fizyosoft y Becure.
hasta 5 minutos
Dolor musculoesquelético
Periodo de tiempo: hasta 5 minutos
El dolor musculoesquelético se evaluará utilizando la versión turca del Cuestionario de trastornos musculoesqueléticos de Cornell. La puntuación se obtiene multiplicando las puntuaciones ponderadas correspondientes a la respuesta del individuo. Las puntuaciones obtenidas para cada región oscilan entre 0 y 90, y las puntuaciones más altas indican niveles más altos de trastorno de dolor.
hasta 5 minutos
Flexibilidad
Periodo de tiempo: hasta 5 minutos
La flexibilidad se evaluará con una prueba de alcance sentado, pruebas de acortamiento del pectoral y pruebas de acortamiento de los aductores del hombro y de los rotadores internos.
hasta 5 minutos
Fuerza de pellizco
Periodo de tiempo: hasta 5 minutos
La fuerza del pellizco se evaluará utilizando un dinamómetro de pellizco hidráulico.
hasta 5 minutos
Nivel de actividad física
Periodo de tiempo: hasta 2 minutos
El nivel de actividad física se evaluará utilizando la versión turca del Formulario abreviado del Cuestionario Internacional de Actividad Física. Las puntuaciones "MET-min/semana" se obtuvieron multiplicando los minutos, los días y el MET (que se establece por convención en 3,5 mililitros de oxígeno por kilogramo por minuto) valores de cada actividad. Según estas puntuaciones, los individuos se clasificaron en inactivos, mínimamente activos y suficientemente activos.
hasta 2 minutos
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: hasta 5 minutos
La calidad de vida se evaluará mediante el SF-36. Consta de ocho subescalas que incluyen función física, limitaciones de roles debido a problemas de salud física y emocionales, vitalidad, bienestar emocional, función social, dolor corporal y salud general. Cada subescala se puntúa entre 0 (peor salud) y 100 (mejor salud).
hasta 5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: GÜLŞAH BARĞI, Assoc.Dr., Izmir Democracy University
  • Investigador principal: BERFİN KİŞİN, MSc, Izmir Emergency Call Center
  • Investigador principal: ÖZLEM ÇİNAR ÖZDEMİR, Assoc.Dr., Izmir Democracy University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Different Office Workers

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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