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Atemwegs- und körperliche Ergebnisse bei verschiedenen Arten von Büroangestellten

16. Mai 2025 aktualisiert von: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

Untersuchung des Atmungssystems, des Bewegungsapparats, des körperlichen Aktivitätsniveaus und der Lebensqualität bei verschiedenen Arten von Büroangestellten.

In der Literatur gibt es keine Studien, die die Körperhaltung, Brustbeweglichkeit, Atemnot, Flexibilität, Lebensqualität und körperliche Aktivität von Mitarbeitern von Notrufzentralen berichten. Die Ziele dieser Beobachtungsstudie sind: 1) um Körperhaltung, Brustbeweglichkeit, Kraft, Dyspnoe, Flexibilität, Muskel-Skelett-Erkrankungen, körperliche Aktivität und Lebensqualität bei Mitarbeitern von Notrufzentralen und Büroangestellten zu bewerten, 2) um die Beziehungen zwischen diesen Parametern beider Forschungsgruppen aufzudecken und 3) Die Ziel ist es, diese Messparameter bei Notrufzentralenmitarbeitern und Büroangestellten zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Im Laufe der Zeit hat die Zahl der Büroangestellten und die Nutzung von Computern zugenommen. Das Arbeiten in einer statischen Position über lange Arbeitszeiten und falsche Arbeitshaltungen können zu einem Verlust der Flexibilität der Muskeln, einer verminderten Beweglichkeit des Brustkorbs, Schmerzen im Bewegungsapparat und einer Verschlechterung der idealen Haltung führen. Mitarbeiter von Notrufzentralen arbeiten lange, in Schichten, die viel Aufmerksamkeit erfordern, in denen der Stress groß ist und der Tagesrhythmus gestört ist. In der Literatur gibt es keine Studie, die die Körperhaltung, Brustbeweglichkeit, Atemnot, Flexibilität und körperliche Aktivität von Mitarbeitern von Notrufzentralen bewertet. Daher ist das Ziel unserer Studie: Dabei handelt es sich um eine vergleichende Bewertung der Körperhaltung, Brustbeweglichkeit, Hustenstärke, Dyspnoe-Flexibilität, Muskel-Skelett-Erkrankungen, körperlicher Aktivität und Lebensqualität bei Notrufzentralen und Schreibtischarbeitern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • İzmir, Truthahn, 35140
        • Izmir Democracy University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mindestens 27 Personen werden in die Gruppe der Notrufzentralenmitarbeiter und mindestens 25 Personen in die Gruppe der Büroangestellten aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien für Mitarbeiter von Notrufzentralen

  • Als Telefonistin in der Notrufzentrale 112 in Izmir
  • 18 Jahre oder älter sein
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Umfragen verstehen und beantworten können

Einschlusskriterien für Büroangestellte

  • Aktives Arbeiten am Schreibtisch
  • 18 Jahre oder älter sein
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Umfragen verstehen und beantworten können

Ausschlusskriterien:

  • In der Vergangenheit gab es akute/chronische Infektionen, körperliche oder geistige Behinderungen/Erkrankungen und/oder kognitive Beeinträchtigungen, die eine Messung verhindern würden.
  • Schwanger sein
  • Regelmäßig Sport treiben können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mitarbeiter der Notrufzentrale
Diese Gruppe wird aus Personen bestehen, die als Telefonisten in der Notrufzentrale 112 in Izmir arbeiten.
Sonstiges: Körperliche Beurteilung von Einzelpersonen
Die Teilnehmer werden hinsichtlich Körperhaltung, Brustbeweglichkeit, Hustenstärke, Flexibilität, Handgriffstärke und Kneifstärke bewertet. Sie werden gebeten, die Modified Medical Research Council Scale, den Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire, den International Physical Activity Questionnaire Short Form und Short Form -36 zu beantworten. Die aus all diesen Auswertungen zu gewinnenden Daten sollen sofort und innerhalb von maximal einer Stunde persönlich bei den Teilnehmern erhoben werden.
Büroarbeiter
Diese Gruppe besteht aus Büroangestellten, die aktiv am Schreibtisch arbeiten.
Sonstiges: Körperliche Beurteilung von Einzelpersonen
Die Teilnehmer werden hinsichtlich Körperhaltung, Brustbeweglichkeit, Hustenstärke, Flexibilität, Handgriffstärke und Kneifstärke bewertet. Sie werden gebeten, die Modified Medical Research Council Scale, den Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire, den International Physical Activity Questionnaire Short Form und Short Form -36 zu beantworten. Die aus all diesen Auswertungen zu gewinnenden Daten sollen sofort und innerhalb von maximal einer Stunde persönlich bei den Teilnehmern erhoben werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handgriffstärke
Zeitfenster: bis zu 5 Minuten
Die Handgriffstärke wird mit dem Jamar-Handdynamometer gemessen.
bis zu 5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thoraxbeweglichkeit
Zeitfenster: bis zu 5 Minuten
Die Teilnehmer werden gebeten, in einer aufrechten Sitzposition mit leicht geöffneten Armen zu sitzen, und ihr Brustumfang wird mit einem Maßband auf drei verschiedenen Ebenen (axillär, epigastrisch, subkostal) in Ruhe, tiefer Atmung (maximale Inspiration) und tiefer Atmung gemessen Ausatmung (maximale Ausatmung). Die Differenz zwischen den Messungen wird in Zentimetern aufgezeichnet.
bis zu 5 Minuten
Hustenstärke
Zeitfenster: bis zu 2-3 Minuten
Die Hustenstärke wird mit einem PEFmeter bewertet.
bis zu 2-3 Minuten
Dyspnoe
Zeitfenster: bis zu 1 Minute
Dyspnoe wird anhand der MMRC-Skala (Modified Medical Research Council) bewertet. Bei dieser Skala handelt es sich um eine fünfstufige Skala, die auf verschiedenen körperlichen Aktivitäten basiert, die ein Gefühl von Kurzatmigkeit (Dyspnoe) hervorrufen. Mit zunehmender Punktzahl, die eine Person auf der Skala erhält, nimmt auch die Wahrnehmung von Atemnot zu.
bis zu 1 Minute
Haltung
Zeitfenster: bis zu 5 Minuten
Die Haltung wird mit einer sensorlosen Haltungsanalysesoftware bewertet, die auf dem von Fizyosoft und Becure entwickelten Konzept der künstlichen Intelligenz basiert.
bis zu 5 Minuten
Schmerzen im Bewegungsapparat
Zeitfenster: bis zu 5 Minuten
Muskel-Skelett-Schmerzen werden anhand der türkischen Version des Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire beurteilt. Die Punktzahl wird durch Multiplikation der gewichteten Punktzahlen ermittelt, die der Antwort der Person entsprechen. Die für jede Region erhaltenen Werte liegen zwischen 0 und 90, wobei höhere Werte auf ein höheres Maß an Schmerzstörung hinweisen.
bis zu 5 Minuten
Flexibilität
Zeitfenster: bis zu 5 Minuten
Die Flexibilität wird mit einem Sit-Reach-Test, Brustmuskeltests sowie Schulteradduktoren- und Innenrotatoren-Shortness-Tests bewertet.
bis zu 5 Minuten
Pinch-Stärke
Zeitfenster: bis zu 5 Minuten
Die Quetschfestigkeit wird mit einem hydraulischen Quetschdynamometer bewertet.
bis zu 5 Minuten
Grad der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: bis zu 2 Minuten
Das Niveau der körperlichen Aktivität wird anhand der türkischen Version des International Physical Activity Questionnaire Short Form beurteilt. Die „MET-min/Woche“-Werte wurden durch Multiplikation der Minuten, Tage und MET (die laut Konvention auf 3,5 Milliliter Sauerstoff pro Woche festgelegt ist) ermittelt Kilogramm pro Minute) Werte jeder Aktivität. Anhand dieser Bewertungen wurden die Personen als inaktiv, minimal aktiv und ausreichend aktiv eingestuft.
bis zu 2 Minuten
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: bis zu 5 Minuten
Die Lebensqualität wird anhand des SF-36 bewertet. Sie besteht aus acht Unterskalen, darunter körperliche Funktion, Rolleneinschränkungen aufgrund körperlicher Gesundheit und emotionaler Probleme, Vitalität, emotionales Wohlbefinden, soziale Funktion, körperliche Schmerzen und allgemeine Gesundheit. Jede Subskala wird mit einem Wert zwischen 0 (schlechterer Gesundheitszustand) und 100 (besserer Gesundheitszustand) bewertet.
bis zu 5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Izmir Democracy University

Ermittler

  • Studienleiter: GÜLŞAH BARĞI, Assoc.Dr., Izmir Democracy University
  • Hauptermittler: BERFİN KİŞİN, MSc, Izmir Emergency Call Center
  • Hauptermittler: ÖZLEM ÇİNAR ÖZDEMİR, Assoc.Dr., Izmir Democracy University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Different Office Workers

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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