Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Respiratoriske og fysiske resultater hos forskellige typer kontorarbejdere

16. maj 2025 opdateret af: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

Undersøgelse af åndedrætssystem, bevægeapparat, fysisk aktivitetsniveau og livskvalitet hos forskellige typer kontoransatte.

Der er ingen undersøgelser i litteraturen, der rapporterer kropsholdning, brystmobilitet, dyspnø, fleksibilitet, livskvalitet og fysisk aktivitetsniveauer hos medarbejdere i alarmcentraler. Formålet med denne observationsundersøgelse er; 1) at evaluere kropsholdning, brystmobilitet, styrke, dyspnø, fleksibilitet, muskel- og skeletlidelser, fysisk aktivitet og livskvalitet hos alarmcentralmedarbejdere og kontormedarbejdere, 2) at afsløre sammenhængen mellem disse parametre for begge forskningsgrupper og 3) Formålet er at sammenligne disse måleparametre i alarmcentraler og kontorarbejdere.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Over tid er der sket en stigning i antallet af kontoransatte og brugen af ​​computere. Arbejde i en statisk stilling i lange arbejdstimer og ukorrekte arbejdsstillinger kan føre til tab af fleksibilitet i musklerne, nedsat thoraxmobilitet, smerter i bevægeapparatet og forringelse af den ideelle holdning. Alarmcentralens medarbejdere arbejder lange timer, i skift, der kræver seriøs opmærksomhed, hvor stress er intens, og døgnrytmen forstyrres. Der er ingen undersøgelse i litteraturen, der evaluerer kropsholdning, brystmobilitet, dyspnø, fleksibilitet og fysisk aktivitetsniveauer hos medarbejdere i alarmcentralen. Derfor er målet med vores undersøgelse; Det er en sammenlignende evaluering af kropsholdning, brystmobilitet, hostestyrke, dyspnøfleksibilitet, muskel- og skeletlidelser, fysisk aktivitetsniveau og livskvalitet hos alarmcentraloperatører og skrivebordsarbejdere.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

52

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İzmir, Kalkun, 35140
        • Izmir Democracy University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mindst 27 personer vil blive inkluderet i alarmcentralens medarbejdergruppe, og mindst 25 personer vil blive inkluderet i kontormedarbejdergruppen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier for medarbejdere i alarmcentraler

  • At være operatør på Izmir 112 Emergency Call Center
  • At være 18 år eller ældre
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • At kunne forstå og besvare undersøgelser

Inklusionskriterier for kontormedarbejdere

  • At arbejde aktivt ved et skrivebord
  • At være 18 år eller ældre
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • At kunne forstå og besvare undersøgelser

Ekskluderingskriterier:

  • Har en historie med akut/kronisk infektion, fysisk eller mental funktionsnedsættelse/sygdom og/eller kognitiv svækkelse, der ville forhindre måling.
  • At være gravid
  • At kunne træne regelmæssigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Emergency call center medarbejdere
Denne gruppe vil bestå af personer, der arbejder som operatører på Izmir 112 Emergency Call Center.
Andet: Fysiske evalueringer af individer
Deltagerne vil blive evalueret på kropsholdning, brystmobilitet, hostestyrke, fleksibilitet, håndgrebsstyrke og klemstyrke. De vil blive bedt om at besvare Modified Medical Research Council Scale, Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire Short Form og Short Form -36. De data, der skal opnås fra alle disse evalueringer, er planlagt til at blive indsamlet ansigt til ansigt fra deltagerne på én gang og inden for maksimalt 1 time.
Kontormedarbejdere
Denne gruppe vil bestå af kontormedarbejdere, der arbejder aktivt ved et skrivebord.
Andet: Fysiske evalueringer af individer
Deltagerne vil blive evalueret på kropsholdning, brystmobilitet, hostestyrke, fleksibilitet, håndgrebsstyrke og klemstyrke. De vil blive bedt om at besvare Modified Medical Research Council Scale, Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire, International Physical Activity Questionnaire Short Form og Short Form -36. De data, der skal opnås fra alle disse evalueringer, er planlagt til at blive indsamlet ansigt til ansigt fra deltagerne på én gang og inden for maksimalt 1 time.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: op til 5 minutter
Håndgrebsstyrke vil blive målt ved hjælp af Jamar hånddynamometer.
op til 5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Thorax mobilitet
Tidsramme: op til 5 minutter
Individer vil blive bedt om at sidde i en oprejst siddende stilling med armene let åbne, og deres brystomkreds vil blive målt med et målebånd på tre forskellige niveauer (aksillær, epigastrisk, subkostal) i hvile, dyb vejrtrækning (maksimal inspiration) og dyb. udånding (maksimal udånding). Forskellen mellem målene vil blive registreret i centimeter.
op til 5 minutter
Hostestyrke
Tidsramme: op til 2-3 minutter
Hostestyrken vil blive evalueret ved hjælp af et PEFmeter.
op til 2-3 minutter
Dyspnø
Tidsramme: op til 1 minut
Dyspnø vil blive vurderet ved hjælp af Modified Medical Research Council (MMRC) skalaen. Denne skala er en fem-elements skala baseret på forskellige fysiske aktiviteter, der forårsager en følelse af åndenød (dyspnø). Efterhånden som den score et individ får fra skalaen stiger, øges også opfattelsen af ​​åndenød.
op til 1 minut
Positur
Tidsramme: op til 5 minutter
Posture vil blive evalueret med sensorløs stillingsanalysesoftware baseret på kunstig intelligens-konceptet skabt af Fizyosoft og Becure.
op til 5 minutter
Muskuloskeletale smerter
Tidsramme: op til 5 minutter
Muskuloskeletale smerter vil blive vurderet ved hjælp af den tyrkiske version af Cornell Musculoskeletal Disorders Questionnaire. Scoren opnås ved at gange de vægtede scorer svarende til den enkeltes svar. De opnåede score for hver region ligger mellem 0 og 90, og højere score indikerer højere niveauer af smertelidelse.
op til 5 minutter
Fleksibilitet
Tidsramme: op til 5 minutter
Fleksibilitet vil blive evalueret med sit-reach test, pectoral shortness tests og skulder adduktor og intern rotator shortness test.
op til 5 minutter
Knibe styrke
Tidsramme: op til 5 minutter
Knibestyrken vil blive evalueret ved hjælp af et hydraulisk klemmedynamometer.
op til 5 minutter
Fysisk aktivitetsniveau
Tidsramme: op til 2 minutter
Fysisk aktivitetsniveau vil blive vurderet ved hjælp af den tyrkiske version af International Physical Activity Questionnaire Short Form."MET-min/uge"-scorer blev opnået ved at gange minutter, dage og MET (som er fastsat ved konventionen til 3,5 milliliter ilt pr. kilogram pr. minut) værdier for hver aktivitet. Ifølge disse scores blev individer klassificeret som inaktive, minimalt aktive og tilstrækkeligt aktive.
op til 2 minutter
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: op til 5 minutter
Livskvalitet vil blive vurderet ved hjælp af SF-36. Den består af otte underskalaer, herunder fysisk funktion, rollebegrænsninger på grund af fysisk sundhed og følelsesmæssige problemer, vitalitet, følelsesmæssigt velvære, social funktion, kropslige smerter og generel sundhed. Hver underskala scores mellem 0 (dårligere helbred) og 100 (bedre helbred).
op til 5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Izmir Democracy University

Efterforskere

  • Studieleder: GÜLŞAH BARĞI, Assoc.Dr., Izmir Democracy University
  • Ledende efterforsker: BERFİN KİŞİN, MSc, Izmir Emergency Call Center
  • Ledende efterforsker: ÖZLEM ÇİNAR ÖZDEMİR, Assoc.Dr., Izmir Democracy University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Different Office Workers

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Arbejdsbetinget sygdom

Kliniske forsøg med Fysiske evalueringer af individer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner