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アクリルアミドと健康への影響

2025年3月4日 更新者:Federica Laguzzi、Karolinska Institutet

アクリルアミドは神経変性疾患や心血管疾患のリスクを高めますか?

アクリルアミドは広範囲にわたる食品加工汚染物質であり、一般人口における高い曝露レベルとその毒性により、公衆衛生上の重大な懸念を引き起こしています。 動物の証拠は、アクリルアミドが神経学的変化を引き起こし、心血管疾患に関与している可能性があることを示していますが、人間における証拠は不足しています。 私たちのプロジェクトは、血液中のアクリルアミドへの食事からの曝露が認知症、アルツハイマー病、パーキンソン病、心筋梗塞のリスクを高めるかどうかを調査することを目的としています。 さらに、我々は、血液中の低分子化合物を統合するこれらの関連性(すなわち、OMICS)の根底にある生物学的メカニズムの理解を向上させることを目指しています。

2つの人口ベースのコホート、60歳のコホートとスウェーデンのマンモグラフィーコホートでは、症例コホート設計(約2145人、20年間の追跡調査)を使用して血液サンプル中のアクリルアミドが評価されます。 結果は、適切なデータ分析を使用して 4 つの科学出版物で発表されます。 このプロジェクトは2024年から2028年まで実施される予定です。

このプロジェクトの成果は、より安全な食品とより良い栄養を通じて公衆衛生の向上に役立ちます。 アクリルアミドがこれらの疾患のリスクを高めることが調査結果で示されれば、食品の生産と消費を通じてアクリルアミドへの曝露を減らすための介入が促されることになります。 これはひいては、これらの病気の負担を軽減するのに役立ちます。 無効な関連性を示す所見であっても、不必要で費用のかかる予防策を回避するためには同様に関連性があります。

調査の概要

詳細な説明

具体的な目的 検証されたバイオマーカー(アクリルアミドおよびグリシダミドヘモグロビン付加物)を通じて測定された食事によるアクリルアミド曝露と、アルツハイマー病を含む認知症のリスク(n=700 例)との関係を評価すること - 目的 1;パーキンソン病 (n = 190 症例) - 目標 2 および心筋梗塞 (n = 390 症例) - スウェーデンの 2 つの人口ベースのコホート、60 歳のコホート (60YO) およびスウェーデンのマンモグラフィー コホートにおける目標 3 ( SMC) は症例コホート設計を採用しています。

さらに、曝露の影響を受けたOMICSのシグネチャ(主にタンパク質とメタボロミクス)は、疾患発症の潜在的な根底にある分子経路を探索し、生物学的妥当性をサポートするために使用されます。 アクリルアミド関連の代謝およびタンパク質のバイオマーカーは、調査中の疾患のリスクと関連して評価されます(SMC のみ) - 目的 4

研究デザイン: このプロジェクトは、60 歳のコホート (60YO) とスウェーデンのマンモグラフィー コホート (SMC) という 2 つの比較的大規模な人口ベースのコホートに基づいています。 どちらのコホートもスウェーデンでは十分に確立されています。 アクリルアミドバイオマーカーの測定はコストが高いため、症例コホート設計を使用します。 推定された症例コホートサンプルの合計は約 1,740 人の参加者で構成されます。 2 つのサブコホートが完全コホートからランダムに選択されます (60 歳の場合は 1997 ~ 1999 年、SMC の場合は 2003 ~ 2009 年のベースライン人口の約 5 %、n = 442)。 調査対象の各疾患(アルツハイマー病、パーキンソン病、心筋梗塞などの認知症)のサブコホート外で発生したすべての症例が含まれます。 症例コホート設計には、入れ子になった症例対照設計と比較していくつかの利点があります。 特に、サブコホートは、イベント発生までの時間のフレームワークで発生率やリスクを推定するために再利用できます23。 症例には、サンプリング時に調査された各疾患の診断を受けていない参加者が含まれます。 調査中の疾患の発生症例は、追跡調査が終了するまで(両コホートとも2022年)まで、国家患者登録簿および死因登録簿とのリンクを通じて特定される。 認知症およびアルツハイマー病の発生事例も、スウェーデンの認知症/認知症障害登録簿 (SveDem) へのリンクを通じて検索されます。 この品質登録簿の統合により、全国患者登録簿と死因登録簿からのみ検出される場合には低いことが示されている認知症診断の感度が向上します。 調査対象の各疾患の予想される発生件数 (n) と想定されるハザード比 (HR) に基づく統計検出力の計算 (%) は次のとおりです。

予想される症例: 心筋梗塞: n=390;認知症(アルツハイマー病を含む)n=710およびパーキンソン病n=192

電力の計算:

HR 1.25: MI: 50%、認知症: 60%、パーキンソン病: 34% HR 1.50: MI 90%、認知症: 95%、パーキンソン病: 70% HR: 1.75: MI 99%、認知症: 100%、パーキンソン病: 91%

60YO と SMC の詳細情報は次のとおりです。

https://ki-se.proxy.kib.ki.se/en/imm/the-cohort-of-60-year-olds; https://www.simpler4health.se/。

暴露: 血液中で測定されるアクリルアミドバイオマーカー、すなわち、アクリルアミドおよびグリシダミドヘモグロビン付加物。 全血サンプル (約 n = 1,740) は、SMC の場合はウプサラ大学バイオバンク、60YO の場合はカロリンスカ研究所 (KI) バイオバンクで、-80°C の冷凍庫に保存されたサンプルから収集され (0.5 ml)、送付されます。ストックホルムの認定研究所に送ります。 評価はトルンクヴィストの研究室で検証された方法で実施されます。 簡単に説明すると、血液中のアクリルアミドおよびグリシダミドヘモグロビンの N 末端バリンへの付加物 (それぞれ、AA-val および Gly-val) が LC-MS ベースの方法によって測定され、赤血球の寿命中の曝露を表します。 サンプルの症例/対照の状態は分析中は不明です。 実験室バッチはすべての分析で調整されます。 2 つのアクリルアミド バイオマーカーのそれぞれは、潜在的な非線形用量反応を評価するために、連続的 (10 pmol/g 増分ごと) およびカテゴリー (三分位または四分位) としてモデル化されます。

結果の定義: 認知症(アルツハイマー病を含む)、パーキンソン病、心筋梗塞の発症症例。 国際疾病分類バージョン 10 (ICD10) に基づいて、含まれる診断は次のとおりです。

神経変性疾患

  • アルツハイマー病を含む認知症(アルツハイマー病、血管疾患、他の疾患に関連する、特定されていない)、その他の特定の疾患(ルイス小体を含む)および特定されていない神経変性疾患:F00-F03、G30、G31.8、G31.9
  • パーキンソン病:G20

心血管疾患 心筋梗塞:I21

メタボロミクスおよびプロテオミクス データ: 代謝物およびタンパク質マーカーは、SMC サンプルですでに利用可能です。 大規模な非ターゲット液体クロマトグラフィー質量分析および OLINK パネル (Proseek Multiplex CVD II、CVD III、および Metabolism) を使用して、ベースラインで収集された血液サンプルからこれらのデータが取得されました。 方法論と分析プロセスの詳細については、以前に発表された研究 26、27 を参照してください。 症例コホートサンプル (約 n=900) に選択されたすべての個人について、合計約 10,000 の代謝産物と 250 のタンパク質が利用可能になります。

スケジュール計画と実施 プロジェクトは 4 年間 (2024 年 1 月から 2026 年 12 月まで) 続きます。

データ分析と統計 プロジェクト I: 神経変性疾患および心血管疾患のリスクに関連したアクリルアミドおよびグリシダミドヘモグロビン付加物。

Cox 比例ハザード加重回帰モデルを使用して、アクリルアミドおよびグリシダミドのバイオマーカーに関連して調査中の各健康アウトカムのハザード比と 95% 信頼区間 (CI) をそれぞれ推定し、アクリルアミド バイオマーカーの測定日から追跡調査します。 2022 年 12 月 31 日まで。 Borgan II 重みを使用した重み付き尤度アプローチが適用されます28。 重み付けされた方法により、コホート全体で推論を行うことができます28。 モデルは、性別 (60 歳の場合のみ)、年齢 (SMC の場合のみ)、教育、身体活動、喫煙、アルコール摂取量、BMI、食事因子、および文献からアプリオリに取得されたその他の重要な交絡因子などのいくつかの共変量を考慮して調整されます。 分析は 2 つのコホートで別々に実行されます。 次に、変量効果モデルを使用して、コホート間の不均一性の可能性を考慮して結果が結合されます。 主な分析は喫煙者と非喫煙者で別々に繰り返されます。 喫煙者は非喫煙者と比較して、アクリルアミドのレベルが 3 ~ 4 倍高くなります。 この分析を個別に実施することは、アクリルアミド曝露のさまざまな原因、特に食事と喫煙に関連するリスクをより適切に区別するために重要です。 アクリルアミドはホルモンレベルを乱す可能性があるため、分析では閉経状態も考慮されます。 アクリルアミドバイオマーカーと考慮されている疾患の間の考えられる関係の形状を調査するために、多変量制限三次スプラインを使用してそれぞれの関連性もモデル化します。 真のハザード比 (HR) が 1.5 で、有意水準 α =0.05 であると仮定すると、コホート全体の 5% を使用することで、認知症と心筋梗塞に関する分析では 90% 以上の統計検出力が得られ、パーキンソン病では 70% の統計検出力が得られます。病気。 真の HR が 1.25 以下になると、統計検出力が低下し、アルツハイマー病を含む認知症と組み合わせなければ、パーキンソン病に関連する分析の検出力が不十分になる可能性があります。 多変数調整やカテゴリ内でのエクスポージャーの採用により、検出力が多少低下する可能性があります。

さらに、SMC に存在する縦断的な食事情報を利用して、食事因子とアクリルアミドレベルの関連性も評価します (サブプロジェクト)。 多調整分位回帰モデルを使用して、血中アクリルアミド濃度に関連した 1989 ~ 1990 年、1997 年、2009 年の食事の変化をモデル化します。 アクリルアミド含有量が高い可能性のある食品が調査されていますが、どの食事決定要因/食事パターンがアクリルアミドレベルと関連しているかを明らかにすることが重要です。

プロジェクト II: アクリルアミド ヘモグロビン付加物と OMICS データ (フェーズ I) および関連する代謝産物/タンパク質と神経変性および心筋梗塞の発生率 (フェーズ II) との関連。

提案された分析は SMC のみで実行されます。 この分析で予想されるサンプル サイズは約 n=900 で、そのうちサブサンプルは n=236、神経変性疾患は n=420、心筋梗塞は n=160 になります。

フェーズ I: 偽陽性の関連性を最小限に抑えるために大規模な OMICS データに適合させた部分最小二乗法分析と、それに続く共変量を調整した部分的なスピアマン順位相関分析を使用して、OMICS のデータとアクリルアミドおよびグリシダミドのバイオマーカーとの関連性を調査します29。 フェーズ II: フェーズ I で特定された各タンパク質と代謝物は、複数の検査補正を考慮した多重調整コックス比例ハザード加重回帰モデルを使用して、調査対象の各疾患のリスクに関連する独立変数としてモデル化されます。 解釈を容易にするために、重要なタンパク質と代謝産物が、アクリルアミドの各血液バイオマーカーおよび調査対象の疾患との相関関係とともにプロットされます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1700

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

このプロジェクトは、スウェーデンの 2 つの比較的大規模な人口ベースのコホート、60 歳のコホート (60YO) とスウェーデンのマンモグラフィー コホート (SMC) に基づいています。 症例コホート設計を採用します。

60YO には、1997 年 7 月 1 日から 1998 年 6 月 30 日までの期間中に 60 歳に達し、募集時にストックホルム郡に居住していた男性 2,039 人、女性 2,193 人が含まれます。 参加基準を満たした男女の 3 人に 1 人が参加するよう招待されました (https://ki-se.proxy.kib.ki.se/en/imm/the-cohort-of-60-year-olds)。

SMCは1987年から1990年に開始され、スウェーデン中部の2つの郡(ウプサラまたは隣接するヴェストマンランド県)に住む1914年から1948年生まれのすべての女性(n = 90,303)が食事とライフスタイルのアンケートを受け取って研究に招待された(n = 90,303)。回答率は74%)。 (https://www.simpler4health.se/)。

説明

包含基準:

  • 大人(18歳以上)
  • 採用時に測定された血液

除外基準:

  • 調査された病気の流行症例

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
60 歳のコホート (60YO): 症例コホート研究デザイン

このプロジェクトは観察研究であり、スウェーデンの 60 歳コホート (60YO) とスウェーデンのマンモグラフィー コホート (SMC) の 2 つのコホートを使用した症例コホート設計が採用されます。

サブコホートは完全コホートからランダムに選択されます(60歳の場合は1997~1999年、SMCの場合は2003~2009年のベースライン人口の約5%にあたる約n = 450)。 サブコホート外で発生した調査対象の各疾患のすべての症例が含まれます。 症例には、サンプリング時に調査された各疾患の診断を受けていない参加者が含まれます。 調査中の疾患の発生症例は、追跡調査が終了するまで(両コホートとも2022年)まで、スウェーデン国立がん登録簿、全国患者登録簿、死因登録簿、認知症/認知症障害に関するスウェーデン登録簿との連携を通じて特定される。

2 つのアクリルアミド バイオマーカーのそれぞれは、潜在的な非線形用量反応を評価するために、連続的 (10 pmol/g 増分ごと) およびカテゴリー (三分位または四分位) としてモデル化されます。
スウェーデンのマンモグラフィーコホート (SMC)
60歳コホートについては、症例コホート設計が採用されます(コホートラベル「60歳」を参照)
2 つのアクリルアミド バイオマーカーのそれぞれは、潜在的な非線形用量反応を評価するために、連続的 (10 pmol/g 増分ごと) およびカテゴリー (三分位または四分位) としてモデル化されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知症 (はい/いいえ)
時間枠:20年

アルツハイマー病、その他の特定疾患(ルイス小体を含む)および特定不能の神経変性疾患を含む認知症(アルツハイマー病、血管性疾患、その他の疾患に関連する特定不能の認知症)の発生症例(以下の ICD コード バージョン 10 を使用):F00 ~ F03、 G30、G31.8、G31.9。

この症例には、採血時に調査された認知症の診断がなかった参加者も含まれる(SMCの場合は2004年から2009年、60歳の場合は1997年から1998年)。 認知症の発症症例は、追跡調査が終了するまで(両コホートとも2022年)まで、スウェーデン国家がん登録、国家患者登録、スウェーデン認知症/認知症障害登録(SveDem)、死因登録との連携を通じて特定される。

20年
パーキンソン病 (はい/いいえ)
時間枠:20年

パーキンソン病、ICD コード バージョン 10: G20

この症例には、採血時に調査されたパーキンソン病の診断を受けていない参加者も含まれる(SMCの場合は2004年から2009年、60歳の場合は1997年から1998年)。 パーキンソン病の発症症例は、追跡調査が終了するまで(両コホートとも2022年)まで、スウェーデン国立がん登録簿、全国患者登録簿、および死因登録簿との連携を通じて特定される。

20年
心筋梗塞(はい/いいえ)
時間枠:20年
心筋梗塞、ICDコードバージョン10番目:I21。 この症例には、採血時に心筋梗塞の診断がなかった参加者も含まれる(SMCの場合は2004年から2009年、60歳の場合は1997年から1998年)。 パーキンソン病の発症症例は、追跡調査が終了するまで(両コホートとも2022年)まで、スウェーデン国立がん登録簿、全国患者登録簿、および死因登録簿との連携を通じて特定される。
20年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Federica Laguzzi、Karolinska Instittutet

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2004年1月1日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月16日

最初の投稿 (実際)

2024年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月4日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この研究の結果を裏付ける個々の参加者のデータは、合理的な要求に応じて責任著者から入手できます。

IPD 共有時間枠

提案は論文公開後 36 か月以内に提出できます。 36 か月後、データは大学のデータ ウェアハウスで利用可能になりますが、寄託されたメタデータ以外の研究者のサポートはありません。 提案の提出とデータへのアクセスに関する情報は、xxxx でご覧いただけます。

IPD 共有アクセス基準

合理的な要求に応じて

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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