シニア男子ハンドボール選手の肩の可動域に対するダイナミックカッピングの影響
2024年4月7日 更新者：University Fernando Pessoa
シニア男性ハンドボール選手の肩の可動域に対するダイナミックカッピングの即時効果：ランダム化比較試験
この研究の目的は、シニア男子ハンドボール選手の肩のアクティブ可動域（AROM）に対するダイナミックカッピングの即時効果を検証することです。
調査の概要
詳細な説明
アンケートに回答した後、80 人のシニア男子ハンドボール選手が、介入グループ (IG; n = 40) (動的カッピング療法) と対照グループ (CG; n = 40) (介入なし) の 2 つの指定グループにランダムに分けられます。
肩の AROM (屈曲、伸展、外転、内転、水平内転、水平外転、内旋および外旋運動) を、対照群と介入群の両方で介入前 (M0) と介入後 (M1) で評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ricardo Cardoso, PhD
- 電話番号：+351914585064
- メール：rcardoso@ufp.edu.pt
研究場所
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Porto、ポルトガル、4200-253 Porto
- Escola Superior Saúde Fernando Pessoa
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加者は全員、競技に参加する健康なシニアハンドボールアスリートであり、週に少なくとも 3 回のトレーニングセッションを受けます。
除外基準:
- 研究前の過去6か月における上肢の損傷、骨折または外科的介入の病歴;前庭疾患、神経疾患、または心肺疾患;上肢または脊椎の痛みとカッピングの禁忌の存在（活動性感染症または開放創を伴う深部静脈血栓症）の存在が報告されている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
ダイナミックカッピングプロトコルでは、参加者は足を支えてマッサージテーブルに座ったままにするよう指示され、このテクニックは肩全体（顔の前面、側面、後面）と周囲の筋肉（僧帽筋上部と大胸筋）に適用されます。 。
カッピングは、プラスチック カッピング カップ (直径 5,08 cm) (K.S. Choi Corp®) とピストル グリップ ハンド ポンプ (K.S. Choi Corp®) を使用して実行されます。
ダイナミック カッピングはゆっくりとしたペースで 10 分間行われ、肩全体に少量のマッサージ クリーム (ATL®) を塗布し (カッピングに理想的な滑り面を得るために)、吸盤を注入します。 、2つのポンプを使用して、肩の周りの筋線維の方向と横方向にスライドさせます。
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ダイナミック カッピングはゆっくりとしたペースで 10 分間行われ、少量のマッサージ クリーム (ATL®) を肩全体に塗布し (カッピングの適用に理想的な滑り面を得るために)、吸盤の注入で構成されます。 、2つのポンプを使用して、肩の周りの筋線維の方向と横方向にスライドさせます。
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介入なし：対照群
CG グループの参加者は、マッサージ テーブルに 10 分間座って安静のままになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩の活発な動き
時間枠：[時間枠: ベースライン (M0) から介入または制御の直後 (M1) への変更]
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データは、ベースライン (M0) と介入/制御後 (M1) の 2 つの時点で収集されます。 肩の可動範囲は万能角度計を使用して測定されます。 参加者は、利き腕の上肢で肩のさまざまな能動的な動きを行うように指示されます。 肩の屈曲、伸展、外転、および内転の動きの評価は、可能な代償を制御しながら立った状態で実行されます。 外転と水平内転の動きを評価するために、参加者はマッサージテーブルに座ったままになります。 内旋と外旋の動きは、傾斜を付けずに仰向けのマッサージテーブル上で評価されます。 参加者が身体の別の部分で補正されている場合、測定は無効とみなされます。 各動きごとに 3 つの測定値が収集され、3 つの平均が考慮されます。 |
[時間枠: ベースライン (M0) から介入または制御の直後 (M1) への変更]
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月2日
一次修了 (実際)
2024年2月9日
研究の完了 (実際)
2024年2月23日
試験登録日
最初に提出
2024年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月17日
最初の投稿 (実際)
2024年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月7日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FISIO-3-29072019
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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